10 sintomas de fibrose cística

10 sintomas de fibrose cística que você deve conhecer

• 1 - Secreções de pele com gosto salgado.
• 2 - Incapacidade de ganhar peso.
• 3 - Crescimento lento.
• 4 - Tosse.
• 5 - Congestão nasal.
• 6 - Pneumonia.
• 7 - Falta de ar.
• 8 - Sintomas intestinais.

1. Qual é o estágio final da fibrose cística?
2. Existem diferentes níveis de fibrose cística?
3. Quais são os sintomas mais frequentes da fibrose cística?
4. Como os pacientes com fibrose cística morrem?
5. Qual é a pessoa mais velha que já viveu com fibrose cística?
6. Você pode beijar alguém com fibrose cística?
7. Existe uma forma leve de fibrose cística?
8. Você pode ter um caso leve de CF?
9. A fibrose cística pode aparecer mais tarde na vida?
10. O que desencadeia a fibrose cística?
11. Você pode ter CF e não saber?
12. Você pode ter fibrose cística sem problemas pulmonares?

Qual é o estágio final da fibrose cística?

Os sintomas comuns no final da vida incluem dispneia, fadiga, ansiedade, anorexia, dor e tosse (ver Fast Facts # 27, 199, 200). Os prestadores de cuidados devem equilibrar os benefícios e a carga de tratamentos específicos da doença, como medicamentos nebulizados, NIPPV e fisioterapia respiratória.

Existem diferentes níveis de fibrose cística?

Existem diferentes tipos de fibrose cística? Existem mais de 2.000 mutações identificadas no gene da fibrose cística. A fibrose cística é uma condição muito complexa que afeta as pessoas de maneiras diferentes. Alguns sofrem mais com o sistema digestivo do que os pulmões.

Quais são os sintomas mais frequentes da fibrose cística?

Os sintomas mais comuns de fibrose cística são:

• Pele com gosto salgado, que os pais notam quando beijam o filho.
• Tosse frequente, respiração ruidosa ou crises de pneumonia ou sinusite.
• Dificuldade em respirar que continua piorando.
• Grande apetite, mas pouco ganho de peso.
• Evacuações intestinais volumosas, fedorentas e gordurosas.

Como os pacientes com fibrose cística morrem?

O muco em pacientes com FC é muito espesso e se acumula nos intestinos e nos pulmões. O resultado é desnutrição, crescimento deficiente, infecções respiratórias frequentes, dificuldades respiratórias e, eventualmente, danos pulmonares permanentes. A doença pulmonar é a causa comum de morte na maioria dos pacientes.

Qual é a pessoa mais velha que já viveu com fibrose cística?

Graças aos avanços nos testes de DNA, os médicos estão identificando cada vez mais pessoas com FC pela primeira vez na casa dos 50, 60 e 70 anos. A pessoa mais velha diagnosticada com FC pela primeira vez nos EUA tinha 82 anos, na Irlanda tinha 76 e no Reino Unido tinha 79.

Você pode beijar alguém com fibrose cística?

É lógico que os germes sejam trocados nas duas direções durante o beijo, de modo que as bactérias também possam ser transmitidas ao paciente com FC que beija. Uma pessoa saudável sem uma infecção aguda não apresenta perigo para a transmissão de germes ao parceiro com FC.

Existe uma forma leve de fibrose cística?

A FC atípica é uma forma mais branda do distúrbio da FC, que está associada a mutações no gene do receptor transmembrana da fibrose cística. Em vez de apresentar sintomas clássicos, os indivíduos com FC atípica podem ter apenas disfunção leve em 1 sistema de órgãos e podem ou não ter níveis elevados de cloreto no suor.

Você pode ter um caso leve de CF?

Algumas pessoas com fibrose cística foram diagnosticadas quando bebês, enquanto outras não são diagnosticadas até ficarem mais velhas. Se a doença for leve no início, uma pessoa com fibrose cística pode não ter problemas até atingir a adolescência - ou mesmo a idade adulta.

A fibrose cística pode aparecer mais tarde na vida?

Embora a fibrose cística seja geralmente diagnosticada na infância, adultos sem sintomas (ou sintomas leves) durante a juventude ainda podem ter a doença.

O que desencadeia a fibrose cística?

A fibrose cística é causada por uma alteração ou mutação em um gene chamado CFTR (regulador da condutância transmembrana da fibrose cística). Este gene controla o fluxo de sal e fluidos para dentro e para fora de suas células. Se o gene CFTR não funcionar da maneira que deveria, um muco pegajoso se acumula em seu corpo.

Você pode ter CF e não saber?

Pessoas que não são diagnosticadas até a idade adulta geralmente têm doença mais branda e são mais propensas a ter sintomas atípicos, como episódios recorrentes de inflamação do pâncreas (pancreatite), infertilidade e pneumonia recorrente. Pessoas com fibrose cística têm um nível de sal no suor superior ao normal.

Você pode ter fibrose cística sem problemas pulmonares?

Mas uma nova pesquisa sugere que essa visão pulmonar da fibrose cística é apenas metade do quadro: um conjunto de sintomas associados à fibrose cística também pode ocorrer em pacientes que não têm doença pulmonar, indicando que a fibrose cística é, na verdade, duas doenças.