As características da síndrome de Marfan podem incluir:
- Construção alta e esguia.
- Braços, pernas e dedos desproporcionalmente longos.
- Um esterno que se projeta para fora ou mergulha para dentro.
- Palato alto e arqueado e dentes apinhados.
- Sopros cardíacos.
- Miopia extrema.
- Uma coluna anormalmente curva.
- Pé chato.
- Você pode ter um caso leve de síndrome de Marfan?
- Como você se testa para a síndrome de Marfan?
- O que o sinal mais visível da síndrome de Marfan envolve?
- Você pode ter síndrome de Marfan sem problemas cardíacos?
- Com que idade a síndrome de Marfan é detectada?
- Você pode ter marfãs e não ser alto?
- Como você descarta a síndrome de Marfan?
- Síndrome de Marfan pode passar despercebida?
- Síndrome de Marfan deixa você cansado?
- Qual é a expectativa de vida de alguém com Marfan?
- Quais são as limitações de uma pessoa com síndrome de Marfan?
- A síndrome de Marfan afeta a inteligência?
Você pode ter um caso leve de síndrome de Marfan?
Às vezes, a síndrome de Marfan é tão leve que poucos sintomas ocorrem. Na maioria dos casos, a doença progride com a idade e os sintomas da síndrome de Marfan tornam-se perceptíveis à medida que ocorrem alterações no tecido conjuntivo.
Como você se testa para a síndrome de Marfan?
Como a síndrome de Marfan é diagnosticada?
- ecocardiograma (ultrassom cardíaco)
- eletrocardiograma (EKG ou ECG)
- ressonância magnética cardíaca (MRI) ou tomografia computadorizada (CT)
- Teste de DNA para localizar e confirmar o defeito genético.
O que o sinal mais visível da síndrome de Marfan envolve?
Os principais sintomas incluem crescimento excessivo dos ossos longos dos braços e pernas, curvatura lateral anormal da coluna (escoliose), recuo ou protrusão da parede torácica (deformidade do pectus), deslocamento das lentes dos olhos (ectopia lentis ), miopia (miopia), alargamento (aneurisma) e laceração (dissecção) ...
Você pode ter síndrome de Marfan sem problemas cardíacos?
Embora os problemas cardíacos e dos vasos sanguíneos afetem cerca de 9 em cada 10 pessoas diagnosticadas com a síndrome de Marfan, há boas notícias. Se você for diagnosticado, você tem muitas opções, incluindo fazer uma cirurgia, tomar medicamentos e mudar suas atividades físicas.
Com que idade a síndrome de Marfan é detectada?
Pacientes do estudo.
A idade quando a síndrome de Marfan foi diagnosticada pela primeira vez variou de 32 a 72 anos (idade média de 46 anos). Destes 28 pacientes, 7 tinham mais de 50 anos de idade no momento do diagnóstico inicial. A série consistia em 13 mulheres e 15 homens.
Você pode ter marfãs e não ser alto?
Nem todas as pessoas altas, magras ou míopes têm a doença. Pessoas com síndrome de Marfan apresentam sintomas muito específicos que geralmente ocorrem juntos, e é esse padrão que os médicos procuram ao diagnosticá-la.
Como você descarta a síndrome de Marfan?
Testes de coração
Se o seu médico suspeitar da síndrome de Marfan, um dos primeiros exames que ele pode recomendar é um ecocardiograma. Este teste usa ondas sonoras para capturar imagens em tempo real do seu coração em movimento. Ele verifica a condição das válvulas do coração e o tamanho da aorta.
Síndrome de Marfan pode passar despercebida?
O número exato é desconhecido porque a condição geralmente não é diagnosticada. Se não for detectado a tempo, metade das pessoas que o experimentam morre em 48 horas. A condição geralmente ocorre em pessoas na faixa dos 30 e 40 anos que aparentemente parecem saudáveis.
Síndrome de Marfan deixa você cansado?
Os pacientes com Marfan apresentam alto nível de fadiga e queixas ortostáticas quando comparados à população em geral. Fadiga e tolerância ortostática estão significativamente correlacionadas.
Qual é a expectativa de vida de alguém com Marfan?
Apesar do alto risco de problemas cardiovasculares relacionados a Marfan, a expectativa de vida média das pessoas com síndrome de Marfan é de quase 70 anos.
Quais são as limitações de uma pessoa com síndrome de Marfan?
As diretrizes gerais para pessoas com síndrome de Marfan são evitar esportes competitivos e de contato que aumentem a pressão sobre a aorta, causem traumas no peito ou nos olhos ou sejam potencialmente prejudiciais para ligamentos e articulações.
A síndrome de Marfan afeta a inteligência?
Os pulmões, a pele e o sistema nervoso também podem ser afetados. Síndrome de Marfan não afeta a inteligência.