10 sintomas de distrofia muscular

Alguns também terão sintomas como:

• Uma coluna vertebral curva (chamada escoliose)
• Pálpebras caídas.
• Problemas cardíacos.
• Dificuldade em respirar ou engolir.
• Problemas de visão.
• Fraqueza nos músculos do rosto.

1. Você pode ter distrofia muscular em qualquer idade?
2. Você pode ter distrofia muscular leve?
3. Os sintomas da distrofia muscular vêm e vão?
4. Com que idade a distrofia muscular é diagnosticada?
5. Quão alta é a distrofia muscular CK?
6. Qual é o primeiro sintoma da distrofia muscular facioscapulohumeral?
7. A distrofia muscular pode ocorrer mais tarde na vida?
8. Uma mulher pode ter distrofia muscular?
9. Como os pacientes com distrofia muscular morrem?
10. Que parte do corpo a distrofia muscular afeta?
11. Quanto tempo vive uma pessoa com distrofia muscular?
12. Um exame de sangue pode detectar distrofia muscular?

Você pode ter distrofia muscular em qualquer idade?

A distrofia muscular ocorre em ambos os sexos e em todas as idades e raças. No entanto, a variedade mais comum, Duchenne, geralmente ocorre em meninos. Pessoas com histórico familiar de distrofia muscular têm maior risco de desenvolver a doença ou passá-la para seus filhos.

Você pode ter distrofia muscular leve?

Alguns tipos são leves, enquanto outros são graves e pioram muito rapidamente. O agravamento da fraqueza muscular pode afetar a capacidade de andar, respirar, engolir e falar. As complicações da distrofia muscular podem incluir: Problemas respiratórios.

Os sintomas da distrofia muscular vêm e vão?

O início dos sintomas geralmente ocorre gradualmente ao longo de um período de meses. Ocasionalmente, no entanto, os sintomas podem se desenvolver rapidamente ao longo de alguns dias. Os sintomas também podem ir e vir sem motivo aparente.

Com que idade a distrofia muscular é diagnosticada?

A distrofia muscular é geralmente diagnosticada em crianças entre 3 e 6 anos de idade. Os primeiros sinais da doença incluem atraso na caminhada, dificuldade para se levantar da posição sentada ou deitada e quedas frequentes, com fraqueza afetando tipicamente os ombros e músculos pélvicos como um dos sintomas iniciais.

Quão alta é a distrofia muscular CK?

Em Duchenne, os níveis sanguíneos de CK podem ser 10 a 200 vezes acima do normal, o que é considerado 60 a 400 unidades / litro. Os níveis de CK podem ajudar a confirmar uma suspeita de problema muscular antes que os sintomas da doença sejam evidentes.

Qual é o primeiro sintoma da distrofia muscular facioscapulohumeral?

A fraqueza facial costuma ser o primeiro sinal de FSHD. Pode não ser percebido imediatamente por pessoas com FSHD e, geralmente, é levado ao conhecimento de outra pessoa. Os músculos mais afetados são aqueles que circundam os olhos e a boca.

A distrofia muscular pode ocorrer mais tarde na vida?

Pode afetar qualquer pessoa, desde adolescentes a adultos na casa dos 40 anos. A distrofia muscular distal afeta os músculos dos braços, pernas, mãos e pés. Geralmente surge mais tarde na vida, entre as idades de 40 e 60. A distrofia muscular oculofaríngea começa na faixa dos 40 ou 50 anos..

Uma mulher pode ter distrofia muscular?

A distrofia muscular de Duchenne geralmente afeta homens. No entanto, as mulheres também são afetadas em casos raros. Aproximadamente 8% das mulheres portadoras da distrofia muscular de Duchenne (DMD) são portadoras de manifestações e apresentam fraqueza muscular em alguma extensão.

Como os pacientes com distrofia muscular morrem?

A causa mais comum de morte é a insuficiência cardíaca por cardiomiopatia. Alguns pacientes apresentam anormalidades genéticas do gene da distrofina, mas, clinicamente, apresentam sintomas entre os da distrofia muscular de Duchenne (DMD) ou distrofia muscular de Becker (DMD).

Que parte do corpo a distrofia muscular afeta?

Muitas pessoas acabam perdendo a capacidade de andar. Alguns tipos de DM também afetam o coração, o sistema gastrointestinal, as glândulas endócrinas, a coluna, os olhos, o cérebro e outros órgãos. Podem ocorrer doenças respiratórias e cardíacas, e algumas pessoas podem desenvolver um distúrbio de deglutição.

Quanto tempo vive uma pessoa com distrofia muscular?

Pessoas com distrofia muscular de Duchenne normalmente precisam de uma cadeira de rodas antes da adolescência. A expectativa de vida para aqueles com esta doença é o final da adolescência ou 20 anos.

Um exame de sangue pode detectar distrofia muscular?

Os músculos danificados liberam enzimas, como a creatina quinase (CK), no sangue. Em uma pessoa que não sofreu uma lesão traumática, os níveis elevados de CK no sangue sugerem uma doença muscular. Teste genético. Amostras de sangue podem ser examinadas em busca de mutações em alguns dos genes que causam tipos de distrofia muscular.