10 sintomas de ALS

Os sinais e sintomas podem incluir:

• Dificuldade para caminhar ou fazer atividades diárias normais.
• Tropeçando e caindo.
• Fraqueza na perna, pés ou tornozelos.
• Fraqueza nas mãos ou falta de jeito.
• Fala arrastada ou dificuldade para engolir.
• Cãibras musculares e espasmos nos braços, ombros e língua.
• Choro, riso ou bocejo inadequados.

1. Qual é geralmente o primeiro sinal de ALS?
2. Os primeiros sintomas de ALS vêm e vão?
3. Qual é a sensação de fraqueza do ALS?
4. O que desencadeia a doença ALS?
5. Onde ALS geralmente começa?
6. Como a maioria dos pacientes com ELA morre?
7. Você pode ter ALS e não saber disso?
8. Qual é a sensação de ALS nos pés?
9. ALS começa em ambos os lados?
10. Com que rapidez o ALS progride?
11. Quais são os 3 tipos de ALS?
12. O que pode imitar ALS?

Qual é geralmente o primeiro sinal de ALS?

Os primeiros sintomas da ELA geralmente incluem fraqueza ou rigidez muscular. Gradualmente, todos os músculos sob controle voluntário são afetados e os indivíduos perdem a força e a capacidade de falar, comer, mover-se e até mesmo respirar.

Os primeiros sintomas de ALS vêm e vão?

Os sintomas de ALS são progressivos, o que significa que os sintomas pioram com o tempo e freqüentemente se desenvolvem muito rapidamente. Dito isso, existem alguns casos em que os sintomas, como dificuldade para engolir, podem melhorar por um período de tempo.

Qual é a sensação de fraqueza do ALS?

Fraqueza muscular (que geralmente ocorre apenas em um lado do corpo, como um braço ou uma perna), bem como mudanças no caráter da voz do indivíduo (especialmente palavras arrastadas ou lentidão na fala). O exame irá avaliar os músculos da boca, da língua e aqueles envolvidos na mastigação e deglutição.

O que desencadeia a doença ALS?

Pessoas com ALS geralmente têm níveis mais altos do que o normal de glutamato, um mensageiro químico no cérebro e no fluido espinhal ao redor das células nervosas. Altos níveis de glutamato são tóxicos para algumas células nervosas e podem causar ALS.

Onde ALS geralmente começa?

ALS geralmente começa nas mãos, pés ou membros e, em seguida, se espalha para outras partes do corpo. Conforme a doença avança e as células nervosas são destruídas, seus músculos ficam mais fracos.

Como a maioria dos pacientes com ELA morre?

A maioria das pessoas com ELA morre de insuficiência respiratória, que ocorre quando as pessoas não conseguem obter oxigênio suficiente dos pulmões para o sangue; ou quando eles não podem remover o dióxido de carbono de seu sangue adequadamente, de acordo com o NINDS.

Você pode ter ALS e não saber disso?

No que diz respeito às infecções que causam ALS, não há dados clínicos que apoiem isso. Na verdade, cerca de 90% das vezes, a ELA aparece do nada - a doença é o que chamamos de “esporádica”, manifestando-se sem nenhuma causa conhecida. Nos outros 10% do tempo, ALS é herdado por meio de um gene defeituoso.

Qual é a sensação de ALS nos pés?

ALS pode começar com algo tão simples como uma sensação de fraqueza nas mãos ou nos pés. É uma doença que ataca as células cerebrais que controlam grande parte dos movimentos musculares.

ALS começa em ambos os lados?

Os primeiros sintomas geralmente são encontrados em partes específicas do corpo. Eles também tendem a ser assimétricos, o que significa que só acontecem de um lado. Conforme a doença progride, os sintomas geralmente se espalham para ambos os lados do corpo. Fraqueza muscular bilateral torna-se comum.

Com que rapidez o ALS progride?

E você está certo; leva em média cerca de nove a 12 meses para alguém ser diagnosticado com ALS, desde o momento em que começou a notar os sintomas. Obter a avaliação adequada em tempo hábil é importante, especialmente porque temos um medicamento, o Rilutek, que demonstrou ajudar a retardar a progressão da ELA.

Quais são os 3 tipos de ALS?

Essa repartição ocorre em todas as três formas de ALS: hereditária, que é chamada familiar; ALS que não é hereditária, chamada esporádica; e ALS que tem como alvo o cérebro, ALS / demência.

O que pode imitar ALS?

Vários distúrbios podem mimetizar ALS; exemplos incluem:

• Miastenia grave.
• Síndrome miastênica de Lambert-Eaton.
• Doença de Lyme.
• Poliomielite e pós-poliomielite.
• Intoxicação por metal pesado.
• Síndrome de Kennedy.
• Doença de Tay-Sachs com início na idade adulta.
• Paraplegia espástica hereditária.