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5 o que eu preciso para receber uma edição

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  1. Como você é diagnosticado com EDS?
  2. O que desencadeia EDS?
  3. Quem pode testar para Ehlers-Danlos?
  4. Como obtenho invalidez devido à Síndrome de Ehlers-Danlos?
  5. EDS afeta os dentes?
  6. Qual é a sensação da dor EDS?
  7. Por que os pacientes com EDS são chamados de zebras?
  8. A EDS piora com a idade?
  9. Com que idade é diagnosticada a Síndrome de Ehlers-Danlos?
  10. Quem tem maior probabilidade de contrair a Síndrome de Ehlers Danlos?
  11. Ehlers Danlos pula gerações?
  12. Reumatologistas tratam Ehlers Danlos?

Como você é diagnosticado com EDS?

Articulações extremamente soltas, pele frágil ou elástica e uma história familiar de síndrome de Ehlers-Danlos costumam ser suficientes para fazer um diagnóstico. Testes genéticos em uma amostra de seu sangue podem confirmar o diagnóstico em formas mais raras da síndrome de Ehlers-Danlos e ajudar a descartar outros problemas.

O que desencadeia EDS?

Causa. As síndromes de Ehlers-Danlos (EDS) são doenças genéticas que podem ser causadas por mutações em vários genes diferentes, incluindo COL5A1, COL5A2, COL1A1, COL3A1, TNXB, PLOD1, COL1A2, FKBP14 e ADAMTS2. No entanto, a causa genética subjacente é desconhecida em algumas famílias.

Quem pode testar para Ehlers-Danlos?

A maioria dos médicos deve ser capaz de diagnosticar EDS e HSD. No entanto, como as síndromes de Ehlers-Danlos são doenças genéticas, os médicos de cuidados primários muitas vezes encaminham seus pacientes a um geneticista.

Como obtenho invalidez devido à Síndrome de Ehlers-Danlos?

Solicitação de invalidez da Previdência Social com Síndrome de Ehlers-Danlos. Como muitas doenças genéticas raras, não existe uma lista do Livro Azul para Ehlers-Danlos. No entanto, você ainda pode se qualificar para benefícios se corresponder a uma listagem associada a seus sintomas ou deficiências específicas.

EDS afeta os dentes?

Embora muitas pessoas com EDS não tenham problemas orais notáveis ​​especificamente devido à EDS, este distúrbio do tecido conjuntivo pode afetar os dentes e as gengivas, bem como a articulação temporomandibular.

Qual é a sensação da dor EDS?

Recentemente, fui solicitado a descrever o que meu corpo sente com a EDS. Descrevi a sensação de ser amaciado com uma marreta por todo o corpo. Não o suficiente para quebrar ossos, mas forte o suficiente para deixar hematomas. Esta é minha experiência diária mesmo com o auxílio de analgésicos.

Por que os pacientes com EDS são chamados de zebras?

De acordo com a Ehlers-Danlos Society internacional, a referência a zebras é emprestada de uma expressão comum ouvida na medicina: "Quando você ouvir cascos atrás de você, não espere ver uma zebra." Em outras palavras, os profissionais médicos são normalmente ensinados a procurar doenças mais comuns, em vez de testar ...

A EDS piora com a idade?

Muitos dos problemas associados à EDS são progressivos, o que significa que pioram com o tempo.

Com que idade é diagnosticada a Síndrome de Ehlers-Danlos?

A idade média dos pacientes era de 41 anos (idade média no momento do diagnóstico: 28 anos). No geral, cada paciente com EDS exigiu uma média de 12 tipos diferentes de serviços médicos em relação à sua doença (três a mais do que o número médio de serviços exigidos pelas 16 doenças raras pesquisadas).

Quem tem maior probabilidade de contrair a Síndrome de Ehlers Danlos?

No momento, as estatísticas de pesquisa das síndromes de Ehlers-Danlos mostram a prevalência total de 1 em 2.500 a 1 em 5.000 pessoas. A experiência clínica recente sugere que a síndrome de Ehlers-Danlos pode ser mais comum. As condições são conhecidas por afetar homens e mulheres de todas as origens raciais e étnicas.

Ehlers Danlos pula gerações?

Essa pessoa pode então ter um filho afetado, o que pode fazer com que a doença pareça ter saltado uma geração. Na realidade, o gene alterado não pulou uma geração, mas os sintomas da doença foram leves ou não foram detectados, de modo que pode parecer ter falhado uma geração.

Reumatologistas tratam Ehlers Danlos?

As síndromes de Ehlers Danlos são categorizadas como "doenças do tecido conjuntivo" e são os reumatologistas que deveriam se especializar nessas condições.

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