patologia de anemia aplástica

A anemia aplástica (AA) é caracterizada por hipocelularidade da medula óssea (BM), resultando em citopenias periféricas. Uma homeostase de células T desregulada induzida por antígeno e provavelmente autoimune resulta em lesão de células-tronco hematopoiéticas, que em última análise leva à patogênese da forma adquirida desta doença.

1. Qual é a causa mais comum de anemia aplástica?
2. Como você diagnostica anemia aplástica?
3. Quais são os dois tipos de anemia aplástica?
4. Quais são as complicações da anemia aplástica?
5. Você pode viver com anemia aplástica?
6. Você pode se recuperar da anemia aplástica?
7. A anemia aplástica pode se transformar em leucemia?
8. A anemia aplástica é uma doença terminal??
9. Existe algum exame de sangue para anemia aplástica?
10. A anemia aplástica é hereditária?
11. Quem está em risco de anemia aplástica?
12. O que é considerado anemia aplástica grave?

Qual é a causa mais comum de anemia aplástica?

A causa mais comum de anemia aplástica é o ataque do sistema imunológico às células-tronco da medula óssea. Outros fatores que podem ferir a medula óssea e afetar a produção de células sanguíneas incluem: Tratamentos de radiação e quimioterapia.

Como você diagnostica anemia aplástica?

Diagnóstico. A anemia aplástica grave é uma doença grave que requer atenção médica imediata. Para diagnosticar a anemia aplástica, os médicos devem examinar as células da medula óssea e do sangue ao microscópio. Para fazer isso, eles provavelmente realizarão exames de sangue e laboratoriais, bem como aspiração e biópsia da medula óssea.

Quais são os dois tipos de anemia aplástica?

Existem dois tipos diferentes: Anemia aplástica adquirida. Anemia aplástica hereditária.

Quais são as complicações da anemia aplástica?

As complicações podem incluir:

• Infecções graves ou sangramento.
• Complicações do transplante de medula óssea.
• Reações a medicamentos.
• Hemocromatose (acúmulo de muito ferro nos tecidos do corpo devido a muitas transfusões de glóbulos vermelhos)

Você pode viver com anemia aplástica?

A anemia aplástica é uma condição com risco de vida com taxas de mortalidade muito altas (cerca de 70% em 1 ano) se não tratada. A taxa de sobrevida geral em cinco anos é de cerca de 80% para pacientes menores de 20 anos. Nos últimos anos, os resultados de longo prazo de pacientes com anemia aplástica têm melhorado continuamente.

Você pode se recuperar da anemia aplástica?

Embora não seja uma cura para a anemia aplástica, as transfusões de sangue podem controlar o sangramento e aliviar os sintomas, fornecendo células sanguíneas que sua medula óssea não está produzindo.

A anemia aplástica pode se transformar em leucemia?

Os indivíduos afetados com anemia aplástica adquirida também correm o risco de evoluir para outro distúrbio semelhante conhecido como mielodisplasia. Em uma minoria de casos, a anemia aplástica adquirida pode eventualmente desenvolver leucemia.

A anemia aplástica é uma doença terminal??

A anemia aplástica pode ser fatal quando é grave e de longa duração. Os pacientes que recebem um transplante de medula óssea de um irmão têm o melhor prognóstico. As taxas de sobrevivência são mais baixas para pacientes tratados com um transplante de medula óssea de um doador não relacionado.

Existe algum exame de sangue para anemia aplástica?

Freqüentemente, o primeiro teste usado para diagnosticar a anemia aplástica é um hemograma completo (CBC). O CBC mede muitas partes do seu sangue. Este teste verifica seus níveis de hemoglobina e hematócrito (hee-MAT-oh-crit). A hemoglobina é uma proteína rica em ferro nas células vermelhas do sangue.

A anemia aplástica é hereditária?

A anemia aplástica hereditária é transmitida através dos genes de pais para filhos. Geralmente é diagnosticada na infância e é muito menos comum do que a anemia aplástica adquirida. Pessoas que desenvolvem anemia aplástica hereditária geralmente têm outras anormalidades genéticas ou de desenvolvimento que causam a anemia aplástica.

Quem está em risco de anemia aplástica?

Pessoas de todas as idades podem desenvolver anemia aplástica. No entanto, é mais comum em adolescentes, adultos jovens e idosos. Homens e mulheres têm a mesma probabilidade de ter. O distúrbio é duas a três vezes mais comum em países asiáticos.

O que é considerado anemia aplástica grave?

Neste esquema de classificação, crianças com anemia aplástica grave têm celularidade da medula óssea menor que 25% do normal e dois ou mais dos seguintes: contagem de neutrófilos do sangue periférico menor que 0,5 x 10⁹/ L, ou contagem de plaquetas no sangue periférico inferior a 20 x 10⁹/ L, ou contagem de reticulócitos no sangue periférico menor que ...