doença do dente charcot-marie

A doença de Charcot (shahr-KOH) -Marie-Tooth é um grupo de doenças hereditárias que causam danos aos nervos. Esse dano ocorre principalmente nos braços e nas pernas (nervos periféricos). A doença de Charcot-Marie-Tooth também é chamada de neuropatia motora e sensorial hereditária. A doença de Charcot-Marie-Tooth resulta em músculos menores e mais fracos.

1. O que causa a doença de Charcot-Marie-Tooth?
2. Quem tem maior probabilidade de contrair a doença de Charcot-Marie-Tooth?
3. A doença de Charcot-Marie-Tooth é progressiva?
4. Quem a doença de Charcot-Marie-Tooth afeta?
5. Com que idade o CMT apresenta?
6. Como é a doença de Charcot Marie Tooth?
7. Como é o pé de Charcot?
8. CMT é uma forma de distrofia muscular?
9. O CMT é considerado uma deficiência?
10. CMT cansa?
11. Charcot Marie Tooth causa dor?
12. Qual é o prognóstico da doença de Charcot Marie Tooth?

O que causa a doença de Charcot-Marie-Tooth?

O CMT é causado por mutações em genes que suportam ou produzem proteínas envolvidas na estrutura e função do axônio do nervo periférico ou da bainha de mielina. Mais de 40 genes foram identificados na CMT, com cada gene ligado a um ou mais tipos da doença.

Quem tem maior probabilidade de contrair a doença de Charcot-Marie-Tooth?

Na maioria dos casos, os homens afetados, que apresentam a alteração em sua única cópia do cromossomo X, apresentam sintomas mais graves da doença do que as mulheres afetadas, que apresentam a alteração em um de seus dois cromossomos X.

A doença de Charcot-Marie-Tooth é progressiva?

Os sintomas da CMT geralmente começam a aparecer entre as idades de 5 e 15 anos, embora às vezes não se desenvolvam até a meia-idade ou mais tarde. CMT é uma condição progressiva.

Quem a doença de Charcot-Marie-Tooth afeta?

A condição afeta um número igual de homens e mulheres. Neuropatia hereditária CMT é o distúrbio neurológico hereditário mais comum que afeta mais de 250.000 americanos.

Com que idade o CMT apresenta?

CMT 1 é responsável por cerca de 1 em 3 casos. Os sintomas geralmente aparecem entre as idades de 5 e 25 anos. Defeituoso, os genes fazem com que a bainha de mielina se desintegre.

Como é a doença de Charcot Marie Tooth?

A doença de Charcot-Marie-Tooth também é chamada de neuropatia motora e sensorial hereditária. A doença de Charcot-Marie-Tooth resulta em músculos menores e mais fracos. Você também pode sentir perda de sensibilidade e contrações musculares e dificuldade para caminhar. Deformidades nos pés, como dedos em martelo e arcos altos também são comuns.

Como é o pé de Charcot?

Suspeita-se de pé de Charcot em pessoas com diabetes e neuropatia periférica e os seguintes sinais: pé vermelho, quente e inchado (sem úlcera no pé) e aumento da temperatura da pele no pé afetado (em comparação com o outro pé).

CMT é uma forma de distrofia muscular?

Não, a CMT não é um tipo de distrofia muscular. CMT é principalmente uma doença dos nervos periféricos, enquanto a distrofia muscular é um grupo de doenças do próprio músculo.

O CMT é considerado uma deficiência?

Qualificação médica sob uma lista de deficiência:

CMT é uma forma de neuropatia periférica, o que significa que afeta os nervos e músculos dos braços, pernas, mãos e pés. A Social Security Administration (SSA) tem uma lista padrão de deficiência para este tipo de distúrbio neurológico.

CMT cansa?

Fadiga em CMT

A fadiga é um sintoma comum na CMT. Um estudo, publicado no Journal of Neurology em 2010 e baseado em um questionário dado a pacientes e um grupo de controle pareado por idade e sexo, relatou que os níveis de fadiga eram significativamente mais elevados em pessoas com CMT.

Charcot Marie Tooth causa dor?

Como a CMT causa danos às fibras nervosas sensoriais (axônios), as pessoas com CMT podem sentir formigamento e sensação de queimação nas mãos e nos pés, geralmente causando apenas um leve desconforto, mas às vezes causando dor. A sensação do tato é diminuída, assim como a capacidade de sentir mudanças na temperatura.

Qual é o prognóstico da doença de Charcot Marie Tooth?

O prognóstico para os diferentes tipos de doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) varia; depende da gravidade clínica da condição (consulte a tabela em Causas). Geralmente, a CMT é uma neuropatia lentamente progressiva, com eventual deficiência ocorrendo secundária à fraqueza muscular distal e deformidades.