sintomas de fibrose cística

Sintomas de FC

• Pele com gosto muito salgado.
• Tosse persistente, às vezes com catarro.
• Infecções pulmonares frequentes, incluindo pneumonia ou bronquite.
• Chiado ou falta de ar.
• Baixo crescimento ou ganho de peso, apesar de um bom apetite.
• Fezes gordurosas e volumosas frequentes ou dificuldade para evacuar.
• Infertilidade masculina.

1. Como você sabe se tem fibrose cística?
2. Você pode ter fibrose cística em qualquer idade?
3. Com que idade os sintomas de fibrose cística começam?
4. O que pode desencadear a fibrose cística?
5. Qual é o gênero da fibrose cística mais comum em?
6. Você pode ter CF e não saber?
7. Qual é a expectativa de vida da fibrose cística?
8. Por quanto tempo a fibrose cística pode passar despercebida?
9. A fibrose cística pode surgir mais tarde na vida?
10. Quais são os primeiros sinais de fibrose cística em bebês?

Como você sabe se tem fibrose cística?

Existem dois testes comumente usados ​​para diagnosticar a fibrose cística (FC): um teste do suor, que mede a quantidade de cloreto no suor, e um teste genético, que detecta mutações cromossômicas associadas à doença. Devido à gravidade da FC e à necessidade de tratamento proativo, os recém-nascidos são rotineiramente examinados.

Você pode ter fibrose cística em qualquer idade?

Embora a fibrose cística seja geralmente diagnosticada na infância, adultos sem sintomas (ou sintomas leves) durante a juventude ainda podem ter a doença.

Com que idade os sintomas de fibrose cística começam?

A maioria das crianças agora é testada para FC ao nascer por meio de triagem neonatal e a maioria é diagnosticada aos 2 anos de idade. No entanto, algumas pessoas com FC são diagnosticadas como adultos. Um médico que vê os sintomas da FC pedirá um teste de suor e um teste genético para confirmar o diagnóstico.

O que pode desencadear a fibrose cística?

A fibrose cística é causada por uma alteração ou mutação em um gene chamado CFTR (regulador da condutância transmembrana da fibrose cística). Este gene controla o fluxo de sal e fluidos para dentro e para fora de suas células. Se o gene CFTR não funcionar da maneira que deveria, um muco pegajoso se acumula em seu corpo.

Qual é o gênero da fibrose cística mais comum em?

A fibrose cística afeta homens e mulheres; aproximadamente 30.000 pessoas nos Estados Unidos foram diagnosticadas com a doença. O maior fator de risco para fibrose cística é uma história familiar da doença, especialmente se um dos pais for um portador conhecido.

Você pode ter CF e não saber?

Pessoas que não são diagnosticadas até a idade adulta geralmente têm doença mais branda e são mais propensas a ter sintomas atípicos, como episódios recorrentes de inflamação do pâncreas (pancreatite), infertilidade e pneumonia recorrente. Pessoas com fibrose cística têm um nível de sal no suor superior ao normal.

Qual é a expectativa de vida da fibrose cística?

Embora ainda não haja cura para a fibrose cística (FC), as pessoas com FC estão vivendo mais e com mais saúde do que nunca. Na verdade, espera-se que os bebês nascidos com FC hoje vivam até os 40 anos ou mais. A expectativa de vida melhorou tanto que agora há mais adultos com fibrose cística do que crianças.

Por quanto tempo a fibrose cística pode passar despercebida?

Eles podem ou não ter níveis elevados de cloreto no suor. Como resultado, esses indivíduos costumam ter menos hospitalizações durante a infância do que aqueles com FC clássica.,²¹ e o distúrbio pode permanecer sem diagnóstico por muitos anos, às vezes até a idade adulta. Indivíduos de até 70 anos foram diagnosticados.

A fibrose cística pode surgir mais tarde na vida?

Um número crescente de pessoas com fibrose cística são diagnosticadas na idade adulta, em parte devido ao aumento da conscientização entre os médicos sobre as variações na apresentação da doença, genotipagem mais acessível e critérios diagnósticos mais fáceis.

Quais são os primeiros sinais de fibrose cística em bebês?

Os sinais e sintomas de FC incluem:

• Tosse, respiração ruidosa ou falta de ar ou com muito muco nos pulmões ou infecções pulmonares, como pneumonia e bronquite.
• Pele salgada.
• Nariz entupido, infecções nos seios da face ou pólipos nasais (pequenos crescimentos de tecido dentro do nariz)
• Lento ganho de peso e crescimento.
• Íleo de mecônio.