Síndrome de Ehlers-Danlos

A síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) é uma doença hereditária que afeta os tecidos conjuntivos do corpo. O tecido conjuntivo é responsável pelo suporte e estruturação da pele, vasos sanguíneos, ossos e órgãos. É feito de células, material fibroso e uma proteína chamada colágeno.

1. Qual é a expectativa de vida de alguém com EDS?
2. Quais são os sintomas específicos da Síndrome de Ehlers-Danlos?
3. Com que idade é diagnosticada a Síndrome de Ehlers-Danlos?
4. Quão dolorosa é a Síndrome de Ehlers-Danlos?
5. EDS afeta os dentes?
6. Por que os pacientes com EDS são chamados de zebras?
7. A EDS piora com a idade?
8. Ehlers-Danlos é considerado uma deficiência?
9. Quem tem maior probabilidade de desenvolver a Síndrome de Ehlers-Danlos?
10. Reumatologistas tratam Ehlers Danlos?
11. Quais são os 13 tipos de Síndrome de Ehlers Danlos?
12. Como os médicos diagnosticam EDS?

Qual é a expectativa de vida de alguém com EDS?

Pessoas afetadas por SDE vascular têm uma expectativa de vida mediana de 48 anos e muitos terão um grande evento aos 40 anos. A expectativa de vida de pessoas com a forma cifoescoliose também é reduzida, em grande parte devido ao envolvimento vascular e ao potencial para doença pulmonar restritiva.

Quais são os sintomas específicos da Síndrome de Ehlers-Danlos?

Hypermobile EDS

• hipermobilidade articular.
• articulações soltas e instáveis ​​que se deslocam facilmente.
• dor nas articulações e estalos nas articulações.
• cansaço extremo (fadiga)
• pele que machuca facilmente.
• problemas digestivos, como azia e prisão de ventre.
• tontura e aumento da frequência cardíaca depois de se levantar.

Com que idade é diagnosticada a Síndrome de Ehlers-Danlos?

A idade média dos pacientes era de 41 anos (idade média no momento do diagnóstico: 28 anos). No geral, cada paciente com EDS exigiu uma média de 12 tipos diferentes de serviços médicos em relação à sua doença (três a mais do que o número médio de serviços exigidos pelas 16 doenças raras pesquisadas).

Quão dolorosa é a Síndrome de Ehlers-Danlos?

A síndrome de Ehlers-Danlos tende a resultar em dor crônica e desconforto, geralmente nas articulações, músculos ou nervos. Também pode causar problemas de estômago e dores de cabeça. A medicação pode ser uma parte crucial de uma estratégia de controle da dor para muitas pessoas com síndrome de Ehlers-Danlos.

EDS afeta os dentes?

Embora muitas pessoas com EDS não tenham problemas orais notáveis ​​especificamente devido à EDS, este distúrbio do tecido conjuntivo pode afetar os dentes e as gengivas, bem como a articulação temporomandibular.

Por que os pacientes com EDS são chamados de zebras?

De acordo com a Ehlers-Danlos Society internacional, a referência a zebras é emprestada de uma expressão comum ouvida na medicina: "Quando você ouvir cascos atrás de você, não espere ver uma zebra." Em outras palavras, os profissionais médicos são normalmente ensinados a procurar doenças mais comuns, em vez de testar ...

A EDS piora com a idade?

Muitos dos problemas associados à EDS são progressivos, o que significa que pioram com o tempo.

Ehlers-Danlos é considerado uma deficiência?

Se você tem SDE vascular ou regular com sintomas graves que o impedem de trabalhar, você pode ficar incapacitado. ... A síndrome vascular de Ehlers-Danlos é uma forma grave da síndrome e afeta os vasos sanguíneos do corpo.

Quem tem maior probabilidade de desenvolver a Síndrome de Ehlers-Danlos?

No momento, as estatísticas de pesquisa das síndromes de Ehlers-Danlos mostram a prevalência total de 1 em 2.500 a 1 em 5.000 pessoas. A experiência clínica recente sugere que a síndrome de Ehlers-Danlos pode ser mais comum. As condições são conhecidas por afetar homens e mulheres de todas as origens raciais e étnicas.

Reumatologistas tratam Ehlers Danlos?

As síndromes de Ehlers Danlos são categorizadas como "doenças do tecido conjuntivo" e são os reumatologistas que deveriam se especializar nessas condições.

Quais são os 13 tipos de Síndrome de Ehlers Danlos?

2017 International Diagnostic Critera

• Gráfico de Tipos EDS.
• EDS clássico (cEDS)
• EDS tipo clássico (clEDS)
• EDS valvular cardíaco (cvEDS)
• Vascular EDS (vEDS)
• Hypermobile EDS.
• Artrocalasia EDS (aEDS)
• Dermatosparaxis EDS (dEDS)

Como os médicos diagnosticam EDS?

Articulações extremamente soltas, pele frágil ou elástica e uma história familiar de síndrome de Ehlers-Danlos costumam ser suficientes para fazer um diagnóstico. Testes genéticos em uma amostra de seu sangue podem confirmar o diagnóstico em formas mais raras da síndrome de Ehlers-Danlos e ajudar a descartar outros problemas.