síndrome de hipersensibilidade da síndrome de goodpasture

A síndrome de Goodpasture é causada pela hipersensibilidade do tipo II em que os anticorpos antimembrana basal reagem com as membranas basais capilares no tecido pulmonar (bem como nos glomérulos renais) para produzir hemorragia pulmonar que pode ser fatal.

1. Quais são os sintomas da síndrome de Goodpasture?
2. Que tipo de reação de hipersensibilidade imunológica causa as alterações renais destrutivas na síndrome de Goodpasture?
3. Goodpasture é uma vasculite?
4. Qual é a taxa de sobrevivência da síndrome de Goodpasture?
5. Quão rara é a síndrome de Goodpasture?
6. O que causa a síndrome de Goodpasture?
7. A síndrome de Goodpasture é curável?
8. A nefrite é uma doença auto-imune?
9. Quais doenças autoimunes afetam os rins?
10. A doença anti-GBM é hereditária?
11. Qual é a causa mais comum de glomerulonefrite aguda?
12. Quem descobriu a síndrome de Goodpasture?

Quais são os sintomas da síndrome de Goodpasture?

Os sintomas da síndrome de Goodpasture podem incluir inicialmente fadiga, náuseas, vômitos e fraqueza. Os pulmões são geralmente afetados antes ou ao mesmo tempo que os rins, e os sintomas podem incluir falta de ar e tosse, às vezes com sangue.

Que tipo de reação de hipersensibilidade imunológica causa as alterações renais destrutivas na síndrome de Goodpasture?

A marca registrada da síndrome de Goodpasture são os altos níveis de autoanticorpos IgG circulantes para a cadeia alfa-3 do colágeno tipo IV, causando uma reação de hipersensibilidade tipo 2 que resulta em danos aos glomérulos e alvéolos.

Goodpasture é uma vasculite?

Usando critérios estritos (hemorragia pulmonar, glomerulonefrite e anticorpo antiglomerular de membrana basal), encontramos evidências histológicas de vasculite em dois dos 18 pacientes com síndrome de Goodpasture. A vasculite foi encontrada em espécimes de biópsia renal.

Qual é a taxa de sobrevivência da síndrome de Goodpasture?

A síndrome de Goodpasture é uma doença grave causada pela formação de anticorpos para a membrana basal glomerular e alvéolo, com conseqüente dano à função renal e pulmonar. Com a terapia atual, a sobrevida a longo prazo é de mais de 50%.

Quão rara é a síndrome de Goodpasture?

O nome do distúrbio é uma homenagem ao Dr. Ernest Goodpasture, que identificou a síndrome pela primeira vez em 1919. Estima-se que ocorra em 1 em cada 1 milhão de pessoas por ano.

O que causa a síndrome de Goodpasture?

A síndrome de Goodpasture se desenvolve devido a causas desconhecidas. Fatores ambientais, como exposição a produtos químicos de hidrocarbonetos, fumaça de cigarro ou infecções como gripe, podem desempenhar um papel no desenvolvimento do distúrbio. Não se sabe por que infecções simples podem progredir para a síndrome de Goodpasture em algumas pessoas.

A síndrome de Goodpasture é curável?

Pontos principais sobre a síndrome de Goodpasture

É mais comum em homens. Pode ser fatal se não for diagnosticado e tratado rapidamente. Se os rins falharem, pode ser necessária diálise ou transplante renal. O tratamento visa reduzir a gravidade dos sintomas e evitar que o sistema imunológico destrua o tecido renal e pulmonar.

A nefrite é uma doença auto-imune?

A nefrite lúpica é uma inflamação do rim causada pelo lúpus eritematoso sistêmico (LES). Também chamado de lúpus, o LES é uma doença auto-imune. Com o lúpus, o sistema imunológico do corpo tem como alvo os tecidos do próprio corpo.

Quais doenças autoimunes afetam os rins?

faringite estreptocócica. lúpus eritematoso sistêmico, também chamado de lúpus. Síndrome de Goodpasture, uma doença auto-imune rara na qual os anticorpos atacam os rins e os pulmões. amiloidose, que ocorre quando proteínas anormais que podem causar danos se acumulam em seus órgãos e tecidos.

A doença anti-GBM é hereditária?

Genética da doença anti-GBM

Semelhante a muitas outras doenças autoimunes, a hipótese da doença anti-GBM é desencadeada em indivíduos geneticamente predispostos por algum tipo de estímulo ambiental. Existem várias evidências que sugerem um componente genético da doença anti-GBM.

Qual é a causa mais comum de glomerulonefrite aguda?

A glomerulonefrite aguda ocorre mais frequentemente como uma complicação de uma infecção de garganta ou pele com estreptococos (por exemplo, faringite estreptocócica), um tipo de bactéria.

Quem descobriu a síndrome de Goodpasture?

Ernest Goodpasture descreveu esse distúrbio pela primeira vez em 1919. Ele relatou um caso de hemorragia pulmonar e glomerulonefrite durante uma epidemia de influenza. Em 1955, Parkin descreveu 3 casos de hemorragia pulmonar e nefrite que ocorreram na ausência de arterite.