investigações da síndrome de goodpasture

A presença de sangue e proteínas na urina pode ser detectada por meio de testes de urina. Esses sintomas também podem indicar problemas renais. Uma radiografia de tórax ou tomografia computadorizada podem mostrar sinais que indicam lesão pulmonar e sangramento nos pulmões. Uma biópsia renal pode revelar alterações que indicam a presença da síndrome de Goodpasture.

1. Como a síndrome de Goodpasture é diagnosticada?
2. Como Goodpasture é tratada?
3. O que é a síndrome de Goodpasture?
4. Goodpasture é uma vasculite?
5. Quão rara é a síndrome de Goodpasture?
6. Qual é a taxa de sobrevivência da síndrome de Goodpasture?
7. A síndrome de Goodpasture pode voltar?
8. Pode causar insuficiência renal autoimune?
9. Que tipo de hipersensibilidade é a síndrome de Goodpasture?
10. Que doença autoimune causa vasculite?
11. O que é neuropatia IgA?
12. É anti-GBM curável?

Como a síndrome de Goodpasture é diagnosticada?

Um exame de urina, um exame de sangue, uma radiografia de tórax e uma biópsia renal são usados ​​para diagnosticar a síndrome de Goodpasture. A síndrome de Goodpasture geralmente é tratada com medicamentos imunossupressores, medicamentos corticosteroides e plasmaférese.

Como Goodpasture é tratada?

O tratamento geralmente inclui medicamentos imunossupressores orais, como ciclofosfamida e corticosteroides. Essas drogas diminuem a produção de anticorpos da síndrome de Goodpasture pelo sistema imunológico. Em alguns casos, podem ser necessários corticosteroides intravenosos para controlar o sangramento nos pulmões.

O que é a síndrome de Goodpasture?

A síndrome de Goodpasture é um grupo de doenças agudas que afeta os pulmões e os rins. Envolve uma doença auto-imune. Normalmente, o sistema imunológico produz anticorpos para combater os germes. Mas com a síndrome de Goodpasture, o sistema imunológico produz erroneamente anticorpos que atacam os pulmões e os rins.

Goodpasture é uma vasculite?

Usando critérios estritos (hemorragia pulmonar, glomerulonefrite e anticorpo antiglomerular de membrana basal), encontramos evidências histológicas de vasculite em dois dos 18 pacientes com síndrome de Goodpasture. A vasculite foi encontrada em espécimes de biópsia renal.

Quão rara é a síndrome de Goodpasture?

O nome do distúrbio é uma homenagem ao Dr. Ernest Goodpasture, que identificou a síndrome pela primeira vez em 1919. Estima-se que ocorra em 1 em cada 1 milhão de pessoas por ano.

Qual é a taxa de sobrevivência da síndrome de Goodpasture?

A síndrome de Goodpasture é uma doença grave causada pela formação de anticorpos para a membrana basal glomerular e alvéolo, com conseqüente dano à função renal e pulmonar. Com a terapia atual, a sobrevida a longo prazo é de mais de 50%.

A síndrome de Goodpasture pode voltar?

Em alguns casos, os sintomas da síndrome de Goodpasture podem reaparecer após o tratamento.

Pode causar insuficiência renal autoimune?

A nefrite lúpica ocorre quando os autoanticorpos lúpicos afetam as estruturas renais que filtram os resíduos. Isso causa inflamação nos rins e pode levar a sangue na urina, proteína na urina, pressão alta, função renal prejudicada ou até mesmo insuficiência renal.

Que tipo de hipersensibilidade é a síndrome de Goodpasture?

A síndrome de Goodpasture é causada pela hipersensibilidade do tipo II em que os anticorpos antimembrana basal reagem com as membranas basais capilares no tecido pulmonar (bem como nos glomérulos renais) para produzir hemorragia pulmonar que pode ser fatal.

Que doença autoimune causa vasculite?

A vasculite pode ocorrer espontaneamente como uma doença por si só ou, em outros casos, pode ocorrer no contexto de uma doença autoimune mais ampla, como artrite reumatóide ou lúpus. Nessas doenças autoimunes, o corpo percebe seu próprio tecido como "estranho" e o sistema imunológico ataca as próprias células do corpo.

O que é neuropatia IgA?

A nefropatia por IgA é uma doença renal crônica. Ela progride ao longo de 10 a 20 anos e pode levar à doença renal em estágio terminal. É causada por depósitos da proteína imunoglobulina A (IgA) dentro dos filtros (glomérulos) no rim.

É anti-GBM curável?

Em conclusão, a doença do anticorpo anti-GBM é uma causa bastante rara, mas tratável de insuficiência renal na infância, na qual o diagnóstico imediato e o início da terapia precisa podem ser iniciados o mais cedo possível.