quão grave é a síndrome de reye

A síndrome de Reye é uma doença muito rara que pode causar danos graves ao fígado e ao cérebro. Se não for tratado imediatamente, pode causar lesão cerebral permanente ou morte. A síndrome de Reye afeta principalmente crianças e adultos jovens com menos de 20 anos de idade.

1. Síndrome de Reye é fatal?
2. Você pode se recuperar da síndrome de Reye?
3. A Síndrome de Reye segue uma doença viral?
4. Quais órgãos a síndrome de Reye afeta?
5. Adultos têm síndrome de Reye?
6. Quanto tempo dura a síndrome de Reye?
7. O que pode causar a síndrome de Reye?
8. Pepto Bismol causa síndrome de Reye?
9. A síndrome de Reye é genética?
10. Como eles testam para a síndrome de Reye?
11. Por que é chamada de síndrome de Reye?
12. Quantos casos de síndrome de Reye existem?

Síndrome de Reye é fatal?

A maioria das crianças e adolescentes com síndrome de Reye sobrevive, embora vários graus de dano cerebral permanente sejam possíveis. Sem diagnóstico e tratamento adequados, a síndrome de Reye pode ser fatal em poucos dias.

Você pode se recuperar da síndrome de Reye?

Não há cura para a síndrome de Reye. No entanto, às vezes os sintomas podem ser controlados. Por exemplo, os esteróides ajudam a reduzir o inchaço no cérebro.

A Síndrome de Reye segue uma doença viral?

Os sinais e sintomas da síndrome de Reye quase sempre seguem o início de uma doença viral, como uma infecção do trato respiratório superior (resfriado, gripe etc.), uma doença diarreica ou varicela. A síndrome de Reye pode começar 1 dia a 2 semanas após uma infecção viral. Os sintomas incluem: vômitos frequentes.

Quais órgãos a síndrome de Reye afeta?

A síndrome de Reye (RS) é uma doença principalmente infantil, embora possa ocorrer em qualquer idade. Afeta todos os órgãos do corpo, mas é mais prejudicial ao cérebro e ao fígado - causando um aumento agudo da pressão dentro do cérebro e, frequentemente, acúmulos massivos de gordura no fígado e outros órgãos.

Adultos têm síndrome de Reye?

Embora possa ocorrer em pessoas de qualquer idade, é mais comum em pessoas com 18 anos ou menos e é particularmente comum em crianças de 4 a 12 anos. A síndrome de Reye leva o nome do patologista australiano R.

Quanto tempo dura a síndrome de Reye?

A síndrome de Reye é uma condição bifásica que geralmente ocorre em uma criança saudável. Começa como uma doença febril prodrômica que é provavelmente de natureza viral, como uma infecção respiratória superior ou varicela, ou possivelmente rotavírus. Após a resolução da doença, a criança se recuperará por 3 a 5 dias.

O que pode causar a síndrome de Reye?

A causa exata da síndrome de Reye é desconhecida, mas afeta mais comumente crianças e adultos jovens em recuperação de uma infecção viral - por exemplo, um resfriado, gripe ou varicela. Na maioria dos casos, a aspirina tem sido usada para tratar seus sintomas, então a aspirina pode desencadear a síndrome de Reye.

Pepto Bismol causa síndrome de Reye?

A causa é desconhecida; no entanto, os salicilatos têm sido implicados como um possível agente causador. Os produtos que contêm salicilato incluem, mas não estão limitados a, aspirina e Pepto-Bismol. Estudos relacionaram a síndrome de Reye epidemiologicamente à doença recente com influenza ou varicela e ao uso de aspirina.

A síndrome de Reye é genética?

A deficiência de MCAD é a doença mais comum em um grupo de distúrbios que envolvem anormalidades do metabolismo dos ácidos graxos (distúrbios de oxidação de ácidos graxos [FODs]). A deficiência de MCAD é herdada como um traço autossômico recessivo.

Como eles testam para a síndrome de Reye?

Não há nenhum teste específico para a síndrome de Reye. Em vez disso, o rastreamento da síndrome de Reye geralmente começa com exames de sangue e urina, bem como testes para distúrbios de oxidação de ácidos graxos e outros distúrbios metabólicos.

Por que é chamada de síndrome de Reye?

A síndrome de Reye deve o seu nome ao patologista australiano R. Douglas Reye, que a relatou pela primeira vez em 1963. Ainda não é bem compreendida, mas estudos a relacionaram ao uso de aspirina (salicilatos) ou produtos de aspirina durante a doença viral.

Quantos casos de síndrome de Reye existem?

Um total de 1.207 casos de síndrome de Reye em crianças menores de 18 anos de idade foram notificados ao CDC de 1981 a 1997. Depois que um máximo de 555 casos foram documentados em 1980, o número de casos diminuiu rapidamente e, desde 1987, menos de 37 casos foram relatados a cada ano.