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A doença de Moyamoya é uma doença rara dos vasos sanguíneos (vascular) em que a artéria carótida do crânio fica bloqueada ou estreita, reduzindo o fluxo sanguíneo para o cérebro. Minúsculos vasos sanguíneos se abrem na base do cérebro em uma tentativa de fornecer sangue ao cérebro.

1. A doença de Moyamoya tem cura?
2. O que é a doença de Moyamoya?
3. É a expectativa de vida da doença de Moyamoya?
4. Qual é a causa da doença de moyamoya?
5. Moyamoya é genético?
6. Você nasceu com a doença de Moyamoya?
7. Como você trata moyamoya?
8. O que causa Moyamoya em adultos?
9. Quão bem-sucedida é a cirurgia de Moyamoya?
10. Moyamoya é uma deficiência?
11. Moyamoya é uma doença auto-imune?

A doença de Moyamoya tem cura?

Moyamoya é uma doença progressiva que não melhora sem tratamento. Embora a moyamoya em si não seja curável, a cirurgia para fornecer fluxo sanguíneo alternativo ao cérebro evita os sintomas relacionados à moyamoya e pode fornecer um resultado excelente a longo prazo com redução significativa do risco de derrame..

O que é a doença de Moyamoya?

A doença de Moyamoya é uma doença crônica e progressiva das artérias do cérebro. Pessoas com doença de moyamoya têm estreitamento desses vasos sanguíneos que leva a bloqueios e pode, eventualmente, causar acidente vascular cerebral isquêmico, acidente vascular cerebral hemorrágico e convulsões.

É a expectativa de vida da doença de Moyamoya?

As taxas de mortalidade da doença de moyamoya são de aproximadamente 10% em adultos e 4,3% em crianças. Cerca de 50-60% dos indivíduos afetados experimentam uma deterioração gradual da função cognitiva, presumivelmente por derrames recorrentes.

Qual é a causa da doença de moyamoya?

A doença de Moyamoya é uma doença cerebrovascular progressiva rara, causada por artérias bloqueadas na base do cérebro em uma área chamada gânglios da base. O nome “moyamoya” significa “nuvem de fumaça” em japonês e descreve a aparência do emaranhado de minúsculos vasos formados para compensar o bloqueio.

Moyamoya é genético?

A genética da doença de moyamoya não é bem compreendida. A pesquisa sugere que a condição pode ser transmitida através de famílias, e alterações em um gene, RNF213, foram associadas à condição. Outros genes que não foram identificados podem estar envolvidos na doença de moyamoya.

Você nasceu com a doença de Moyamoya?

A causa exata da doença de moyamoya é desconhecida. A doença de Moyamoya é mais comumente vista no Japão, Coréia e China, mas também ocorre em outras partes do mundo. Os pesquisadores acreditam que a maior prevalência nesses países asiáticos sugere fortemente um fator genético em algumas populações.

Como você trata moyamoya?

Como é tratada a moyamoya? Moymoya é tratado com cirurgia para corrigir o estreitamento das artérias no cérebro e diminuir o risco de acidente vascular cerebral. Embora a cirurgia seja o único tratamento viável para a doença de moyamoya em longo prazo, seu médico também pode recomendar medicamentos para controlar alguns dos sintomas do seu filho.

O que causa Moyamoya em adultos?

A causa da doença de moyamoya é desconhecida. O estreitamento dos vasos sanguíneos do cérebro pode ser devido a lesões ou anomalias genéticas. Pode haver alguma ligação entre a doença e a neurofibromatose, ou a procedimentos como radiografias do crânio ou cirurgia cardíaca, ou tratamentos como quimioterapia.

Quão bem-sucedida é a cirurgia de Moyamoya?

A técnica de revascularização direta foi utilizada em 95,1% dos adultos e 76,2% dos pacientes pediátricos. Em 264 pacientes submetidos a 450 procedimentos (seguimento médio de 4,9 anos), a taxa de morbidade cirúrgica foi de 3,5% e a taxa de mortalidade foi de 0,7% por hemisfério tratado.

Moyamoya é uma deficiência?

A condição pode causar um ministroke (ataque isquêmico transitório), derrame ou sangramento no cérebro. Também pode afetar o funcionamento do cérebro e causar atrasos cognitivos e de desenvolvimento ou deficiências. A doença de Moyamoya afeta mais comumente crianças, mas os adultos podem ter a doença.

Moyamoya é uma doença auto-imune?

Embora a etiologia da doença permaneça desconhecida, sugere-se que a moyamoya tenha um componente genético e possível elemento autoimune. Várias doenças hemolíticas também foram associadas à moyamoya, no entanto, nenhuma associação ainda foi relatada com AIHA.