síndrome de Turner

A síndrome de Turner, uma condição que afeta apenas mulheres, ocorre quando um dos cromossomos X (cromossomos sexuais) está ausente ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, insuficiência dos ovários para se desenvolver e defeitos cardíacos.

1. Qual é a expectativa de vida de alguém com síndrome de Turner?
2. O que causa a síndrome de Turner?
3. Quais são os três sintomas da síndrome de Turner?
4. Uma mulher com síndrome de Turner pode ter um bebê?
5. Qual raça é a síndrome de Turner mais comum em?
6. Qual é a aparência de uma pessoa com síndrome de Turner?
7. Como os médicos diagnosticam a síndrome de Turner?
8. Síndrome de Turner é uma deficiência?
9. Síndrome de Turner é causada pela mãe ou pelo pai?
10. O que é a trissomia da síndrome de Turner?
11. O que é um pescoço alado?
12. O que é a Síndrome de Turner Mosaic?

Qual é a expectativa de vida de alguém com síndrome de Turner?

Qual é a perspectiva de longo prazo para as pessoas com síndrome de Turner? A perspectiva de longo prazo (prognóstico) para pessoas com síndrome de Turner é geralmente boa. A expectativa de vida é um pouco menor do que a média, mas pode ser melhorada abordando e tratando doenças crônicas associadas, como obesidade e hipertensão .

O que causa a síndrome de Turner?

A síndrome de Turner é causada pela perda parcial ou total (monossomia) do segundo cromossomo sexual. Os cromossomos são encontrados no núcleo de todas as células do corpo. Eles carregam as características genéticas de cada indivíduo e vêm aos pares.

Quais são os três sintomas da síndrome de Turner?

As características da síndrome de Turner podem incluir pescoço curto com aparência de membranas, linha do cabelo baixa na nuca, orelhas de implantação baixa, mãos e pés inchados ou inchados no nascimento e unhas macias voltadas para cima. Estatura. Meninas com síndrome de Turner crescem mais lentamente do que outras crianças.

Uma mulher com síndrome de Turner pode ter um bebê?

Muito poucas gravidezes em que o feto tem a Síndrome de Turner resultam em nascidos vivos. A maioria termina na perda precoce da gravidez. A maioria das mulheres com síndrome de Turner não consegue engravidar naturalmente. Em um estudo, até 40% das mulheres com síndrome de Turner engravidaram de óvulos doados.

Qual raça é a síndrome de Turner mais comum em?

Durante 2012-2016 (média) na Carolina do Norte, a síndrome de Turner foi mais alta para bebês indígenas americanos (5,1 em 10.000 mulheres nascidas vivas), seguido por brancos (2,3 em 10.000 mulheres nascidas vivas), hispânicos (1,8 em 10.000 mulheres nascidas vivas), negros (1,1 em 10.000 mulheres nascidas vivas) e asiáticos (0,8 em 10.000 mulheres vivas ...

Qual é a aparência de uma pessoa com síndrome de Turner?

Os sinais da síndrome de Turner no nascimento ou durante a infância podem incluir: Pescoço largo ou semelhante a uma teia. Orelhas de implantação baixa. Peito largo com mamilos bem espaçados.

Como os médicos diagnosticam a síndrome de Turner?

Se, com base nos sinais e sintomas, o médico suspeitar que seu filho tem a síndrome de Turner, um teste de laboratório normalmente será feito para analisar os cromossomos do seu filho. O teste envolve uma amostra de sangue. Ocasionalmente, o seu médico também pode solicitar uma raspagem da bochecha (esfregaço bucal) ou amostra de pele.

Síndrome de Turner é uma deficiência?

Meninas e mulheres com diagnóstico de Síndrome de Turner, uma anormalidade genética que resulta em um cromossomo X ausente ou incompleto, podem se qualificar para benefícios de invalidez da Previdência Social se apresentarem sintomas que interferem substancialmente em suas vidas diárias.

Síndrome de Turner é causada pela mãe ou pelo pai?

A síndrome de Turner não é causada por nada que os pais fizeram ou deixaram de fazer. O distúrbio é um erro aleatório na divisão celular que ocorre quando as células reprodutivas dos pais estão sendo formadas. Meninas que nascem com a doença X em apenas algumas de suas células têm a síndrome de Turner em mosaico.

O que é a trissomia da síndrome de Turner?

Portanto, existem 45 cromossomos em cada célula do corpo em vez dos 46 usuais. Monossomia X, ou síndrome de Turner, ocorre quando um bebê nasce com apenas um cromossomo sexual X, em vez do par normal (dois Xs ou um X e um cromossomo sexual Y).

O que é um pescoço alado?

Genética médica. Um pescoço alado, ou pterígio colli, é uma prega cutânea congênita que se estende ao longo dos lados do pescoço até os ombros.

O que é a Síndrome de Turner Mosaic?

A síndrome de Turner em mosaico (ST) é uma condição em que células dentro da mesma pessoa têm pacotes cromossômicos diferentes. Mosaic TS pode afetar qualquer célula do corpo. Algumas células têm cromossomos X e outras não. Cada 3 em cada 10 meninas com TS terão alguma forma de Mosaic TS.