Personalitytipsonline
- Quais são os sintomas da EDS vascular?
- Qual é a expectativa de vida de alguém com EDS?
- O que é a Síndrome de Ehlers-Danlos vascular?
- Com que idade é diagnosticada a SDE vascular?
- EDS afeta os dentes?
- Por que os pacientes com EDS são chamados de zebras?
- Ehlers Danlos piora com a idade?
- Qual é a sensação da dor EDS?
- Quem tem maior probabilidade de desenvolver a Síndrome de Ehlers Danlos?
- Ehlers-Danlos é uma deficiência?
- Quais são os 13 tipos de Síndrome de Ehlers-Danlos?
- A EDS é uma doença auto-imune?
Quais são os sintomas da EDS vascular?
Pessoas com síndrome de Ehlers-Danlos vascular geralmente compartilham características faciais distintas de nariz fino, lábio superior fino, lóbulos das orelhas pequenos e olhos proeminentes. Eles também têm uma pele fina e translúcida que machuca com muita facilidade. Em pessoas de pele clara, os vasos sanguíneos subjacentes são muito visíveis através da pele.
Qual é a expectativa de vida de alguém com EDS?
Pessoas afetadas por SDE vascular têm uma expectativa de vida mediana de 48 anos e muitos terão um grande evento aos 40 anos. A expectativa de vida de pessoas com a forma cifoescoliose também é reduzida, em grande parte devido ao envolvimento vascular e ao potencial para doença pulmonar restritiva.
O que é a Síndrome de Ehlers-Danlos vascular?
A síndrome vascular de Ehlers-Danlos é uma doença hereditária do tecido conjuntivo causada por defeitos em uma proteína chamada colágeno. Geralmente é considerada a forma mais grave da síndrome de Ehlers-Danlos (EDS).
Com que idade é diagnosticada a SDE vascular?
Embora as primeiras complicações e o diagnóstico possam ocorrer já na infância, a maioria dos pacientes não tem uma complicação (ou recebe um diagnóstico) até os 20 ou 30 anos, o que geralmente se apresenta inicialmente como dissecções ou rupturas com risco de vida; complicações afetam 25% dos pacientes antes dos 20 anos e 80% até a idade de ...
EDS afeta os dentes?
Embora muitas pessoas com EDS não tenham problemas orais notáveis especificamente devido à EDS, este distúrbio do tecido conjuntivo pode afetar os dentes e as gengivas, bem como a articulação temporomandibular.
Por que os pacientes com EDS são chamados de zebras?
De acordo com a Ehlers-Danlos Society internacional, a referência a zebras é emprestada de uma expressão comum ouvida na medicina: "Quando você ouvir cascos atrás de você, não espere ver uma zebra." Em outras palavras, os profissionais médicos são normalmente ensinados a procurar doenças mais comuns, em vez de testar ...
Ehlers Danlos piora com a idade?
Muitos dos problemas associados à SDE são progressivos, o que significa que pioram com o tempo. Cifoescoliose EDS (cifose e escoliose) é uma forma de Síndrome de Ehlers-Danlos que se caracteriza por uma curvatura severa e progressiva da coluna vertebral.
Qual é a sensação da dor EDS?
Recentemente, fui solicitado a descrever o que meu corpo sente com a EDS. Descrevi a sensação de ser amaciado com uma marreta por todo o corpo. Não o suficiente para quebrar ossos, mas forte o suficiente para deixar hematomas. Esta é minha experiência diária mesmo com o auxílio de analgésicos.
Quem tem maior probabilidade de contrair a Síndrome de Ehlers Danlos?
No momento, as estatísticas de pesquisa das síndromes de Ehlers-Danlos mostram a prevalência total de 1 em 2.500 a 1 em 5.000 pessoas. A experiência clínica recente sugere que a síndrome de Ehlers-Danlos pode ser mais comum. As condições são conhecidas por afetar homens e mulheres de todas as origens raciais e étnicas.
Ehlers-Danlos é uma deficiência?
Se você tem SDE vascular ou regular com sintomas graves que o impedem de trabalhar, você pode ficar incapacitado. ... Ehlers-Danlos pode afetar a pele, as articulações e as paredes dos vasos sanguíneos; a síndrome é caracterizada por articulações extremamente flexíveis e pele muito elástica e frágil.
Quais são os 13 tipos de Síndrome de Ehlers-Danlos?
2017 International Diagnostic Critera
- Gráfico de Tipos EDS.
- EDS clássico (cEDS)
- EDS tipo clássico (clEDS)
- EDS valvular cardíaco (cvEDS)
- EDS vascular (vEDS)
- Hypermobile EDS.
- Artrocalasia EDS (aEDS)
- Dermatosparaxis EDS (dEDS)
A EDS é uma doença auto-imune?
Ao contrário das doenças mencionadas acima, a síndrome de Ehlers-Danlos não é uma doença auto-imune, é uma doença hereditária.
