diagnóstico de granulomatose de Wegener

A biópsia de tecido é essencial para o diagnóstico definitivo da granulomatose de Wegener. As biópsias do trato respiratório superior mostram inflamação aguda e crônica com alterações granulomatosas. As biópsias renais normalmente mostram glomerulonefrite necrosante segmentar e necrosante e frequentemente glomerulonefrite angiocêntrica (1).

1. Como a doença de Wegener é diagnosticada?
2. Qual é a expectativa de vida de alguém com doença de Wegener?
3. Quão grave é a granulomatose de Wegener?
4. A doença de Wegener é curável?
5. Wegener é uma doença auto-imune?
6. A doença de Wegener é contagiosa?
7. A doença de Wegener afeta o cérebro?
8. Como Wegener afeta os olhos?
9. A granulomatose de Wegener vai embora?
10. Você pode obter deficiência para granulomatose de Wegener?
11. Qual é o melhor tratamento para vasculite?

Como a doença de Wegener é diagnosticada?

Os exames de sangue que detectam a inflamação anormal incluem a taxa de sedimentação (taxa de sed) e a proteína C reativa. Um exame de sangue mais específico usado para diagnosticar e monitorar a granulomatose com poliangiite é o anticorpo citoplasmático antineutrófilo (teste ANCA), que é comumente elevado quando a doença está ativa.

Qual é a expectativa de vida de alguém com doença de Wegener?

Resultados: Oitenta e oito por cento dos pacientes sobreviveram ao primeiro ano de acompanhamento desde o diagnóstico, enquanto 84% dos pacientes permaneceram vivos após o segundo ano de observação. A expectativa de vida era de 67,1 +/- 4,4 meses.

Quão grave é a granulomatose de Wegener?

Granulomatose com poliangiite (GPA), anteriormente conhecida como granulomatose de Wegener, é uma doença rara e com risco de vida que restringe o fluxo sanguíneo para vários órgãos, incluindo pulmões, rins e trato respiratório superior. É um tipo de vasculite, uma inflamação e lesão dos vasos sanguíneos.

A doença de Wegener é curável?

Não há cura para Granulomatose com poliangeíte, mas as perspectivas em longo prazo, com tratamento médico adequado, são muito boas. Em muitos casos, o tratamento imediato pode levar à remissão, o que significa que a pessoa não apresenta sinais ou sintomas da doença. As recaídas podem ocorrer após o término do tratamento médico.

Wegener é uma doença auto-imune?

Granulomatose com poliangiite (GPA), anteriormente conhecida como granulomatose de Wegener, é uma doença autoimune multissistêmica rara de etiologia desconhecida. Suas características marcantes incluem inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite pauci-imune em vasos sanguíneos de pequeno e médio porte. Veja a imagem abaixo.

A doença de Wegener é contagiosa?

Não é contagioso e não há evidências de que seja herdado. A condição pode causar vasos sanguíneos estreitos e inflamados e massas de tecido inflamatório prejudicial (granulomas).

A doença de Wegener afeta o cérebro?

O envolvimento do sistema nervoso central no caso de granulomatose de Wegener (GW) é infrequente e geralmente leva a anormalidades dos nervos cranianos, eventos cerebrovasculares e convulsões. O envolvimento meníngeo é bastante raro e geralmente é devido à propagação da doença adjacente na base do crânio.

Como Wegener afeta os olhos?

Manifestações Neuro-oftalmológicas

A doença inflamatória orbitária e os granulomas podem causar diplopia ou perda de visão devido à neuropatia óptica compressiva. Esta neuropatia é resultado da infiltração dos tecidos adjacentes pela massa orbitária.

A granulomatose de Wegener vai embora?

Remissão significa que a doença desaparece ou sua progressão é retardada, mas a doença não é curada. Sem tratamento médico, uma pessoa com diagnóstico de granulomatose com poliangiíte tem um alto risco de morrer da doença em dois anos, geralmente de insuficiência pulmonar ou renal.

Você pode obter deficiência para granulomatose de Wegener?

Se você foi diagnosticado com vasculite sistêmica e não consegue trabalhar porque isso afetou sua saúde, você pode muito bem ter direito a receber benefícios de invalidez do Seguro Social.

Qual é o melhor tratamento para vasculite?

Medicamentos. Um medicamento corticosteroide, como a prednisona, é o tipo mais comum de medicamento prescrito para controlar a inflamação associada à vasculite. Os efeitos colaterais dos corticosteroides podem ser graves, especialmente se você os toma por muito tempo. Os possíveis efeitos colaterais incluem ganho de peso, diabetes e ossos enfraquecidos.