Personalitytipsonline
A síndrome de Ehlers-Danlos é um grupo de doenças hereditárias que afetam os tecidos conjuntivos - principalmente a pele, as articulações e as paredes dos vasos sanguíneos. O tecido conjuntivo é uma mistura complexa de proteínas e outras substâncias que fornecem força e elasticidade às estruturas subjacentes do seu corpo.
- Qual é a expectativa de vida de alguém com EDS?
- Como saber se você tem Síndrome de Ehlers-Danlos?
- A Síndrome de Ehlers-Danlos é dolorosa?
- Quais são os 13 tipos de Síndrome de Ehlers-Danlos?
- EDS afeta os dentes?
- Por que os pacientes com EDS são chamados de zebras?
- Qual é a sensação da dor EDS?
- Com que idade é diagnosticada a Síndrome de Ehlers Danlos?
- A EDS piora com a idade?
- Ehlers-Danlos é uma deficiência?
- Quem tem maior probabilidade de desenvolver a Síndrome de Ehlers-Danlos?
- O que causa dor em Ehlers-Danlos?
Qual é a expectativa de vida de alguém com EDS?
Pessoas afetadas por SDE vascular têm uma expectativa de vida mediana de 48 anos e muitos terão um grande evento aos 40 anos. A expectativa de vida de pessoas com a forma cifoescoliose também é reduzida, em grande parte devido ao envolvimento vascular e ao potencial para doença pulmonar restritiva.
Como saber se você tem Síndrome de Ehlers-Danlos?
Articulações extremamente soltas, pele frágil ou elástica e uma história familiar de síndrome de Ehlers-Danlos costumam ser suficientes para fazer um diagnóstico. Testes genéticos em uma amostra de seu sangue podem confirmar o diagnóstico em formas mais raras da síndrome de Ehlers-Danlos e ajudar a descartar outros problemas.
A Síndrome de Ehlers-Danlos é dolorosa?
A síndrome de Ehlers-Danlos tende a resultar em dor crônica e desconforto, geralmente nas articulações, músculos ou nervos. Também pode causar problemas de estômago e dores de cabeça. A medicação pode ser uma parte crucial de uma estratégia de controle da dor para muitas pessoas com síndrome de Ehlers-Danlos.
Quais são os 13 tipos de Síndrome de Ehlers-Danlos?
2017 International Diagnostic Critera
- Gráfico de Tipos EDS.
- EDS clássico (cEDS)
- EDS tipo clássico (clEDS)
- EDS valvular cardíaco (cvEDS)
- Vascular EDS (vEDS)
- Hypermobile EDS.
- Artrocalasia EDS (aEDS)
- Dermatosparaxis EDS (dEDS)
EDS afeta os dentes?
Embora muitas pessoas com EDS não tenham problemas orais notáveis especificamente devido à EDS, este distúrbio do tecido conjuntivo pode afetar os dentes e as gengivas, bem como a articulação temporomandibular.
Por que os pacientes com EDS são chamados de zebras?
De acordo com a Ehlers-Danlos Society internacional, a referência a zebras é emprestada de uma expressão comum ouvida na medicina: "Quando você ouvir cascos atrás de você, não espere ver uma zebra." Em outras palavras, os profissionais médicos são normalmente ensinados a procurar doenças mais comuns, em vez de testar ...
Qual é a sensação da dor EDS?
Recentemente, fui solicitado a descrever o que meu corpo sente com a EDS. Descrevi a sensação de ser amaciado com uma marreta por todo o corpo. Não o suficiente para quebrar ossos, mas forte o suficiente para deixar hematomas. Esta é minha experiência diária mesmo com o auxílio de analgésicos.
Com que idade é diagnosticada a Síndrome de Ehlers Danlos?
A idade média dos pacientes era de 41 anos (idade média no momento do diagnóstico: 28 anos). No geral, cada paciente com EDS exigiu uma média de 12 tipos diferentes de serviços médicos em relação à sua doença (três a mais do que o número médio de serviços exigidos pelas 16 doenças raras pesquisadas).
A EDS piora com a idade?
Muitos dos problemas associados à EDS são progressivos, o que significa que pioram com o tempo.
Ehlers-Danlos é uma deficiência?
Se você tem SDE vascular ou regular com sintomas graves que o impedem de trabalhar, você pode ficar incapacitado. ... Ehlers-Danlos pode afetar a pele, as articulações e as paredes dos vasos sanguíneos; a síndrome é caracterizada por articulações extremamente flexíveis e pele muito elástica e frágil.
Quem tem maior probabilidade de desenvolver a Síndrome de Ehlers-Danlos?
No momento, as estatísticas de pesquisa das síndromes de Ehlers-Danlos mostram a prevalência total de 1 em 2.500 a 1 em 5.000 pessoas. A experiência clínica recente sugere que a síndrome de Ehlers-Danlos pode ser mais comum. As condições são conhecidas por afetar homens e mulheres de todas as origens raciais e étnicas.
O que causa dor em Ehlers-Danlos?
As causas e contribuintes para a dor na EDS podem incluir articulações que saem de posição, cirurgia anterior (geralmente feita para tratar a dor), fraqueza muscular, movimento impróprio no pescoço e nas costas ou problemas com a sensação de posição das articulações.
