O que é a síndrome do Triplo X?

A síndrome do Triplo X, também chamada de trissomia do X ou 47, XXX, é uma doença genética que afeta cerca de 1 em 1.000 mulheres. As mulheres normalmente têm dois cromossomos X em todas as células - um cromossomo X de cada pai. Na síndrome do triplo X, uma mulher tem três cromossomos X.

1. Síndrome do Triplo X é uma deficiência?
2. Qual é a expectativa de vida da síndrome do triplo X?
3. Como é tratada a síndrome do triplo X?
4. O que causa a síndrome da trissomia do X?
5. O que é síndrome de Down?
6. O que é a síndrome metafêmica?

Síndrome do Triplo X é uma deficiência?

Se as manifestações físicas ou mentais da Síndrome do Triplo X estão impedindo seu filho de funcionar normalmente - ou estão impedindo você de trabalhar em tempo integral - você pode ser elegível para benefícios de invalidez do Seguro Social.

Qual é a expectativa de vida da síndrome do triplo X?

Qual é a perspectiva de longo prazo para pessoas com síndrome do X frágil? A expectativa de vida para pessoas com síndrome do X frágil é geralmente normal. Muitas pessoas afetadas têm um estilo de vida ativo e têm boa saúde. Algumas pessoas são mais propensas a uma série de problemas médicos, como infecções de ouvido e / ou convulsões .

Como é tratada a síndrome do triplo X?

Não há cura para a síndrome do triplo X. Uma menina nascida com o transtorno sempre terá um terceiro cromossomo X. O tratamento envolve fornecer apoio para meninas e mulheres controlarem seus sintomas. Atrasos no desenvolvimento respondem bem à terapia da fala e da fisioterapia.

O que causa a síndrome da trissomia do X?

A trissomia do X é uma doença genética, mas não é hereditária. A presença do cromossomo X extra resulta de erros esporádicos e aleatórios durante a divisão normal das células reprodutivas em um dos pais (não disjunção durante a meiose). Estudos sugerem que o risco de tais erros aumenta com a idade materna avançada.

O que é a síndrome de Down?

A síndrome de Down é uma condição em que uma pessoa possui um cromossomo extra. Os cromossomos são pequenos “pacotes” de genes no corpo. Eles determinam como o corpo do bebê se forma durante a gravidez e como o corpo do bebê funciona à medida que cresce no útero e após o nascimento. Normalmente, um bebê nasce com 46 cromossomos.

O que é a síndrome metafêmica?

A síndrome do Triplo X, também conhecida como trissomia X e 47, XXX, é caracterizada pela presença de um cromossomo X extra em cada célula de uma mulher. As pessoas afetadas costumam ser mais altas do que a média. Normalmente não existem outras diferenças físicas e fertilidade normal.