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- O que desencadeia a doença de Behçet?
- Como você pode prevenir a doença de Behçet?
- Como você diagnostica a doença de Behçet?
- Quão rara é a doença de Behçet?
- A doença de behcets é dolorosa?
- A doença de Behçet vai embora?
- Behçet é uma deficiência?
- É terminal da doença de Behçet?
- A doença de Behçet é sexualmente transmissível?
- A doença de Behçet é séria?
- A doença de Behçet é auto-imune??
- Como o Behçet afeta os olhos?
O que desencadeia a doença de Behçet?
A doença de Behçet pode ser uma doença auto-imune, o que significa que o sistema imunológico do corpo ataca erroneamente algumas de suas próprias células saudáveis. É provável que fatores genéticos e ambientais desempenhem um papel. Os sinais e sintomas da doença de Behçet são considerados devidos à inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite).
Como você pode prevenir a doença de Behçet?
Medicamentos que suprimem seu sistema imunológico.
A inflamação associada à doença de Behçet pode ser reduzida por medicamentos que impedem o sistema imunológico de atacar os tecidos saudáveis. Essas drogas podem incluir azatioprina (Azasan, Imuran), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) e ciclofosfamida.
Como você diagnostica a doença de Behçet?
Diagnosticando a doença de Behçet
- exames de sangue.
- testes de urina.
- varreduras, como raios-X, tomografia computadorizada ou ressonância magnética.
- uma biópsia de pele.
- um teste de patergia - que envolve picar sua pele com uma agulha para ver se uma determinada mancha vermelha aparece dentro de um ou dois dias; pessoas com doença de Behçet costumam ter pele particularmente sensível.
Quão rara é a doença de Behçet?
A maior prevalência da doença de Behçet foi relatada no norte da Turquia, onde a doença afeta até 420 em 100.000 pessoas. O distúrbio é raro nos países do norte da Europa e nos Estados Unidos, onde geralmente afeta menos de 1 em 100.000 pessoas.
A doença de behcets é dolorosa?
Muitas pessoas com a doença de Behçet têm dor e inchaço nas articulações, geralmente nos joelhos, tornozelos e pulsos. As articulações podem ficar rígidas e doloridas por várias semanas. Mas a doença geralmente não causa danos nas articulações ou deformidade a longo prazo.
A doença de Behçet vai embora?
Não há cura para a doença de Behçet, mas algumas terapias e opções de estilo de vida podem ajudar a aliviar os sintomas. O Instituto Nacional de Artrite e Doenças Musculoesqueléticas e de Pele (NIAMS) sugere repouso e exercícios para ajudar a reduzir a dor e prevenir complicações futuras.
Behçet é uma deficiência?
Se você está sofrendo da síndrome de Behçet e seus sintomas são graves o suficiente para afetar sua capacidade de trabalhar, inscrever-se no programa de invalidez da seguridade social pode ser a opção certa para você. É provável que você sofra dessa condição por muito tempo.
É terminal da doença de Behçet?
A maioria dos sintomas da doença de Behçet são controláveis e provavelmente não causam complicações permanentes de saúde. No entanto, o tratamento de certos sintomas é importante para evitar problemas de longo prazo. Por exemplo, se a inflamação do olho não for tratada, você pode correr o risco de perda permanente da visão.
A doença de Behçet é sexualmente transmissível?
Úlceras e furúnculos podem aparecer ao redor do ânus e na virilha. Nem as úlceras bucais nem as genitais na síndrome de Behçet são causadas pelo vírus do herpes. Eles não são sexualmente transmissíveis ou contagiosos, então você não pode pegá-los de outra pessoa.
A doença de Behçet é séria?
A doença de Behçet é fatal? A morte ocorre em cerca de 5% dos pacientes. As causas de morte são mais frequentemente perfuração intestinal (buraco), derrames e ruptura de vasos sanguíneos dilatados e enfraquecidos (aneurismas).
A doença de Behçet é auto-imune??
A doença de Behçet é um tipo de doença autoimune. Causa inflamação dos vasos sanguíneos. É uma doença rara nos Estados Unidos, mas é mais comum no Oriente Médio e na Ásia. É mais comum em pessoas na casa dos 20 ou 30 anos, mas pode acontecer em qualquer idade.
Como o Behçet afeta os olhos?
As manifestações oculares comuns da doença de Behçet que potencialmente ameaçam a visão incluem uveíte anterior e posterior, vitrite, panuveíte, vasculite retiniana, papilite e coriorretinite. Complicações como descolamento de retina, glaucoma secundário e atrofia óptica costumam causar perda visual irreversível.
