Personalitytipsonline
- O que causa a Síndrome de Lennox-Gastaut?
- Quais são os sintomas da Síndrome de Lennox-Gastaut?
- Qual é a expectativa de vida para a Síndrome de Lennox-Gastaut?
- A Síndrome de Lennox-Gastaut é progressiva?
- Qual é a forma mais grave de epilepsia?
- A Síndrome de Lennox-Gastaut é curável?
- O que é a síndrome de Jeavons?
- A epilepsia infantil sempre vai embora?
- As convulsões danificam o cérebro?
- A epilepsia encurta sua vida?
- Quais alimentos podem desencadear uma convulsão?
- Você ainda pode ter uma convulsão durante a medicação?
O que causa a Síndrome de Lennox-Gastaut?
Exemplos de condições que podem causar a síndrome de Lennox-Gastaut incluem desenvolvimento anormal do córtex cerebral (displasia cortical), infecções congênitas, acidente vascular cerebral, trauma, fornecimento reduzido de oxigênio que ocorre antes do nascimento (hipóxia perinatal), infecções do sistema nervoso central, como encefalite ou meningite e ...
Quais são os sintomas da Síndrome de Lennox-Gastaut?
Síndrome de Lennox-Gastaut
- Tônico - enrijecimento do corpo.
- Atônico - perda temporária do tônus muscular e da consciência, fazendo com que o paciente caia.
- Ausência atípica - episódios iniciais.
- Mioclônico - espasmos musculares repentinos.
Qual é a expectativa de vida para a Síndrome de Lennox-Gastaut?
Estudos longitudinais descobriram que uma minoria de pacientes com LGS eventualmente poderia trabalhar normalmente, mas 47-76% ainda tinham características típicas (retardo mental, convulsões resistentes ao tratamento) muitos anos após o início e precisavam de ajuda significativa (por exemplo, atendimento domiciliar, institucionalização).
A Síndrome de Lennox-Gastaut é progressiva?
A síndrome de Lennox-Gastaut é uma síndrome de epilepsia progressiva que causa crises de ausência tônica e atípica e deficiência intelectual.
Qual é a forma mais grave de epilepsia?
Síndrome de Dravet
Também conhecida como Epilepsia Mioclônica Grave da Infância (SMEI) é uma forma grave de epilepsia. Aparece durante o primeiro ano de vida com convulsões febris frequentes - convulsões relacionadas com febre que, por definição, são raras após os 5 anos de idade.
A Síndrome de Lennox-Gastaut é curável?
O prognóstico para indivíduos com síndrome de Lennox-Gastaut varia. Não há cura para o transtorno. A recuperação completa, incluindo ausência de convulsões e desenvolvimento normal, é muito rara.
O que é a síndrome de Jeavons?
A epilepsia com mioclonia palpebral, às vezes chamada de síndrome de Jeavons, é uma forma rara de epilepsia. Geralmente começa entre 2 e 14 anos (a maioria entre 6 e 8 anos) e é mais comum em meninas. A causa é desconhecida, mas é provável que haja uma predisposição genética (tendência).
A epilepsia infantil sempre vai embora?
A epilepsia de ausência infantil geralmente desaparece dois a cinco anos após o início das crises ou quando a criança é adolescente. Alguns pesquisadores acreditam que o tratamento precoce e a boa resposta aos medicamentos antiepilépticos aumentam as chances de as convulsões desaparecerem permanentemente.
As convulsões danificam o cérebro?
As convulsões prolongadas são claramente capazes de lesar o cérebro. Convulsões breves e isoladas podem causar mudanças negativas na função cerebral e possivelmente perda de células cerebrais específicas.
A epilepsia encurta sua vida?
A redução na expectativa de vida pode ser de até 2 anos para pessoas com diagnóstico de epilepsia idiopática / criptogênica, e a redução pode ser de até 10 anos para pessoas com epilepsia sintomática. As reduções na expectativa de vida são maiores no momento do diagnóstico e diminuem com o tempo.
Quais alimentos podem desencadear uma convulsão?
Estimulantes como chá, café, chocolate, açúcar, doces, refrigerantes, excesso de sal, especiarias e proteínas animais podem desencadear convulsões, alterando repentinamente o metabolismo do corpo. Alguns pais relataram que as reações alérgicas a certos alimentos (por exemplo, farinha branca) também parecem desencadear convulsões em seus filhos.
Você ainda pode ter uma convulsão durante a medicação?
No geral, cerca de 7 em cada 10 pessoas com epilepsia não têm mais convulsões quando usam medicamentos. Mas isso também significa que o medicamento não ajuda o suficiente em cerca de 3 em cada 10 pessoas. Eles ainda têm convulsões regularmente, apesar de tentarem diferentes tratamentos.
