revisão da natureza da síndrome antifosfolipídica

1. Quanto tempo você consegue viver com a síndrome antifosfolipídica?
2. Qual a gravidade da síndrome antifosfolipídica?
3. A síndrome antifosfolipídica deixa você cansado?
4. A síndrome antifosfolipídica ocorre em famílias?
5. Você pode viver uma vida longa com APS?
6. APS é uma deficiência?
7. APS é uma forma de lúpus?
8. Quais são os sintomas da APS?
9. O APS pode se transformar em lúpus?
10. A APS é uma doença auto-imune?
11. A APS pode causar dor nas articulações?
12. Posso doar sangue com síndrome antifosfolipídica?

Quanto tempo você consegue viver com a síndrome antifosfolipídica?

Nesses pacientes e em pacientes com APS catastrófica, o curso da doença pode ser devastador, muitas vezes levando a morbidade significativa ou morte precoce. Em grandes estudos de coorte europeus, a sobrevida em 10 anos é de aproximadamente 90-94%.

Qual a gravidade da síndrome antifosfolipídica?

Dependendo de qual órgão é afetado por um coágulo sanguíneo e da gravidade da obstrução do fluxo sanguíneo para esse órgão, a síndrome antifosfolipídica não tratada pode causar danos permanentes ao órgão ou morte. As complicações incluem: insuficiência renal.

A síndrome antifosfolipídica deixa você cansado?

Algumas outras pessoas com SAF, especialmente aquelas que também têm lúpus, apresentam erupções na pele, dores nas articulações, enxaquecas e ficam muito cansadas, mesmo quando não estão grávidas ou não têm coágulos sanguíneos. Não é incomum que pessoas com APS tenham períodos de cansaço, esquecimento, confusão e ansiedade.

A síndrome antifosfolipídica ocorre em famílias?

Em casos raros, o APS foi transmitido em famílias, sugerindo que pode existir uma predisposição genética para o desenvolvimento do distúrbio. Os anticorpos que estão presentes no APS são conhecidos como anticorpos antifosfolipídios.

Você pode viver uma vida longa com APS?

Para aqueles que apresentam coágulos, o tratamento pode envolver o uso de varfarina, um medicamento para diluir o sangue. Quando o APS é administrado de maneira adequada, a maioria das pessoas com a doença pode viver uma vida normal e plena.

APS é uma deficiência?

A APS pode causar incapacidade, doenças graves e até a morte em mulheres grávidas ou no feto, se não for tratada. Infelizmente, é uma doença que muitas vezes é pouco reconhecida e subdiagnosticada. Provavelmente, isso pode causar muitos problemas diferentes, muitos dos quais têm outras causas mais comuns.

APS é uma forma de lúpus?

APS é uma condição separada do lúpus, um distúrbio de coagulação que pode ocorrer com ou sem lúpus ou outras condições autoimunes.

Quais são os sintomas da APS?

Pessoas com APS também podem apresentar qualquer um dos seguintes sintomas:

• problemas de equilíbrio e mobilidade.
• problemas de visão, como visão dupla.
• problemas de fala e memória.
• uma sensação de formigamento ou alfinetes e agulhas nos braços ou pernas.
• fadiga (cansaço extremo)
• dores de cabeça ou enxaquecas repetidas.

O APS pode se transformar em lúpus?

Quando a SAF é o único diagnóstico e nenhuma outra doença do tecido conjuntivo está presente, a SAF costuma ser considerada o diagnóstico principal; quando a APS está presente em associação com lúpus ou outra doença do tecido conjuntivo, a APS é considerada "secundária". Esta classificação é controversa, no entanto, porque algumas pessoas com ...

A APS é uma doença auto-imune?

APS é uma doença auto-imune. Isso significa que o sistema imunológico, que geralmente protege o corpo contra infecções e doenças, ataca o tecido saudável por engano. No APS, o sistema imunológico produz anticorpos anormais chamados anticorpos antifosfolipídios.

A APS pode causar dor nas articulações?

A dor nas articulações, conhecida clinicamente como artralgia, é relativamente comum em pacientes com SAF. A artralgia é menos grave do que a artrite desenvolvida e tende a não ser de natureza inflamatória.

Posso doar sangue com síndrome antifosfolipídica?

Certos medicamentos podem atrasar sua capacidade de doar sangue. Se você estiver tomando algum medicamento, mesmo que não esteja listado aqui, ligue para a Sala de Doadores de Sangue em 212-639-7643 para determinar sua elegibilidade.
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Condições médicas que afetam a doação.