tratamento da síndrome antifosfolipídica

Seu plano de tratamento A maioria das pessoas com SAF precisa tomar medicação anticoagulante ou antiplaquetária diariamente pelo resto da vida. Se os exames de sangue mostrarem que você tem anticorpos antifosfolipídios anormais, mas você não tem um histórico de coágulos sanguíneos, comprimidos de aspirina em baixa dosagem são geralmente recomendados.

1. A síndrome antifosfolipídica pode ser curada?
2. Quanto tempo você consegue viver com a síndrome antifosfolipídica?
3. Você pode viver uma vida normal com APS?
4. Como você diagnostica a síndrome antifosfolipídica?
5. Quão sério é o APS?
6. A síndrome antifosfolipídica deixa você cansado?
7. APS é uma forma de lúpus?
8. APS é uma deficiência?
9. Quais são os sintomas da APS?
10. A APS é uma doença auto-imune?
11. A APS pode causar infertilidade?

A síndrome antifosfolipídica pode ser curada?

Não há cura para a síndrome antifosfolipídica, mas os medicamentos podem reduzir o risco de coágulos sanguíneos.

Quanto tempo você consegue viver com a síndrome antifosfolipídica?

Nesses pacientes e em pacientes com APS catastrófica, o curso da doença pode ser devastador, muitas vezes levando a morbidade significativa ou morte precoce. Em grandes estudos de coorte europeus, a sobrevida em 10 anos é de aproximadamente 90-94%.

Você pode viver uma vida normal com APS?

Quando o APS é administrado de maneira adequada, a maioria das pessoas com a doença pode viver uma vida normal e plena.

Como você diagnostica a síndrome antifosfolipídica?

Para confirmar o diagnóstico de síndrome antifosfolípide, os anticorpos devem aparecer no seu sangue pelo menos duas vezes, em testes realizados com 12 ou mais semanas de intervalo.

Quão sério é o APS?

Os anticorpos destroem as plaquetas ou elas são usadas durante o processo de coagulação. Pode ocorrer sangramento leve a grave com trombocitopenia. APS pode ser fatal. A morte pode ocorrer como resultado de grandes coágulos de sangue ou coágulos de sangue no coração, pulmões ou cérebro.

A síndrome antifosfolipídica deixa você cansado?

Algumas outras pessoas com SAF, especialmente aquelas que também têm lúpus, apresentam erupções na pele, dores nas articulações, enxaquecas e ficam muito cansadas, mesmo quando não estão grávidas ou não têm coágulos sanguíneos. Não é incomum que pessoas com APS tenham períodos de cansaço, esquecimento, confusão e ansiedade.

APS é uma forma de lúpus?

APS é uma condição separada do lúpus, um distúrbio de coagulação que pode ocorrer com ou sem lúpus ou outras condições autoimunes.

APS é uma deficiência?

A APS pode causar incapacidade, doenças graves e até a morte em mulheres grávidas ou no feto, se não for tratada. Infelizmente, é uma doença que muitas vezes é pouco reconhecida e subdiagnosticada. Provavelmente, isso pode causar muitos problemas diferentes, muitos dos quais têm outras causas mais comuns.

Quais são os sintomas da APS?

Pessoas com APS também podem apresentar qualquer um dos seguintes sintomas:

• problemas de equilíbrio e mobilidade.
• problemas de visão, como visão dupla.
• problemas de fala e memória.
• uma sensação de formigamento ou alfinetes e agulhas nos braços ou pernas.
• fadiga (cansaço extremo)
• dores de cabeça ou enxaquecas repetidas.

A APS é uma doença auto-imune?

APS é uma doença auto-imune. Isso significa que o sistema imunológico, que geralmente protege o corpo contra infecções e doenças, ataca o tecido saudável por engano. No APS, o sistema imunológico produz anticorpos anormais chamados anticorpos antifosfolipídios.

A APS pode causar infertilidade?

A síndrome do anticorpo antifosfolipídeo pode estar associada à infertilidade primária, interferindo na decidualização endometrial e com diminuição da reserva ovariana.