síndrome dandy-walker pdf

1. Quais são os sintomas da síndrome de Dandy Walker?
2. Síndrome de Dandy Walker é uma deficiência?
3. O que é a síndrome de Dandy Walker?
4. Quando a síndrome de Dandy Walker pode ser diagnosticada?
5. Quão rara é a síndrome de Dandy-Walker?
6. Por que é chamada de síndrome de Dandy-Walker?
7. Uma pessoa com hidrocefalia pode levar uma vida normal?
8. A variante Dandy-Walker pode ser diagnosticada incorretamente?
9. Qual é a diferença entre malformação Dandy-Walker e variante?
10. Síndrome de Joubert pode ser curada?
11. Síndrome de Joubert é progressiva?

Quais são os sintomas da síndrome de Dandy Walker?

Os sintomas da síndrome de Dandy Walker geralmente incluem atraso no desenvolvimento, tônus ​​baixo (hipotonia) ou tônus ​​alto posterior (espasticidade), má coordenação e equilíbrio (ataxia) e, às vezes, circunferência da cabeça aumentada e pressão elevada dentro do crânio devido à hidrocefalia.

Síndrome de Dandy Walker é uma deficiência?

Algumas crianças têm um acúmulo de líquido no cérebro (hidrocefalia) que pode causar aumento no tamanho da cabeça (macrocefalia). Até metade dos indivíduos afetados têm deficiência intelectual que varia de leve a grave, e aqueles com inteligência normal podem ter dificuldades de aprendizagem.

O que é a síndrome de Dandy Walker?

Definição. A Síndrome de Dandy-Walker é uma malformação congênita do cérebro que envolve o cerebelo (uma área da parte de trás do cérebro que coordena o movimento) e os espaços cheios de líquido ao seu redor.

Quando a síndrome de Dandy Walker pode ser diagnosticada?

Os sintomas da malformação de Dandy-Walker geralmente aparecem aos 1 anos de idade. Esses sintomas podem incluir: Atrasos no desenvolvimento das habilidades motoras e de linguagem, como sentar, andar e falar. Fraco tônus ​​muscular, equilíbrio e coordenação.

Quão rara é a síndrome de Dandy-Walker?

A condição, que ocorre em 1 em cada 25.000 a 35.000 nascidos vivos a cada ano, faz com que diferentes partes do cerebelo se desenvolvam anormalmente.

Por que é chamada de síndrome de Dandy-Walker?

A síndrome tem o nome dos médicos Walter Dandy e Arthur Walker, que descreveram os sinais e sintomas associados à síndrome nos anos 1900. As malformações costumam se desenvolver durante os estágios embrionários.

Uma pessoa com hidrocefalia pode levar uma vida normal?

A hidrocefalia é uma condição crônica. Pode ser controlada, mas geralmente não curada. Com o tratamento precoce apropriado, no entanto, muitas pessoas com hidrocefalia levam uma vida normal com poucas limitações. A hidrocefalia pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em bebês e adultos com 60 anos ou mais.

A variante Dandy-Walker pode ser diagnosticada incorretamente?

Um diagnóstico incorreto da forma variante pode ser feito em idades gestacionais de menos de 18 semanas porque o vermis cerebelar pode ainda não estar completamente desenvolvido.

Qual é a diferença entre malformação Dandy-Walker e variante?

Dr Ayush Goel ◉ e Radswiki ◉ et al. A variante Dandy-Walker (DWv) é uma anomalia da fossa posterior menos grave do que a malformação Dandy-Walker clássica (DWM) e é considerada no extremo inferior do espectro da doença no continuum Dandy-Walker.

Síndrome de Joubert pode ser curada?

Não há cura para a síndrome de Joubert, então o tratamento se concentra nos sintomas. 6 Bebês com respiração anormal podem ter um monitor de respiração (apnéia) para uso em casa, especialmente à noite. Terapia física, ocupacional e fonoaudiológica pode ser útil para alguns indivíduos.

Síndrome de Joubert é progressiva?

O tratamento para a síndrome de Joubert é sintomático e de suporte. Bebês com padrões respiratórios anormais devem ser monitorados. A síndrome está associada a uma piora progressiva para os rins, o fígado e os olhos e, portanto, requer monitoramento regular.