Síndrome de Down

A síndrome de Down (às vezes chamada de síndrome de Down) é uma condição em que uma criança nasce com uma cópia extra de seu 21º cromossomo - daí seu outro nome, trissomia 21. Isso causa atrasos no desenvolvimento físico e mental e deficiências.

1. Como é causada a síndrome de Down?
2. Como você sabe se seu filho tem síndrome de Down?
3. A síndrome de Down é causada pela mãe ou pelo pai?
4. Síndrome de Down é uma deficiência?
5. Uma pessoa com síndrome de Down pode parecer normal?
6. Com que idade a síndrome de Down é diagnosticada?
7. Como são os bebês com síndrome de Down?
8. Síndrome de Down pode ser curada?
9. Uma criança com síndrome de Down pode viver uma vida normal?
10. Quais são os 3 tipos de síndrome de Down?

Como é causada a síndrome de Down?

A síndrome de Down é um distúrbio genético causado quando a divisão celular anormal resulta em uma cópia extra total ou parcial do cromossomo 21. Esse material genético extra causa as mudanças de desenvolvimento e características físicas da síndrome de Down.

Como você sabe se seu filho tem síndrome de Down?

Os sinais físicos comuns da síndrome de Down incluem^1,2: Tônus muscular diminuído ou pobre. Pescoço curto, com excesso de pele na nuca. Perfil facial e nariz achatados.

A síndrome de Down é causada pela mãe ou pelo pai?

Não há pesquisas científicas definitivas que indiquem que a síndrome de Down seja causada por fatores ambientais ou pelas atividades dos pais antes ou durante a gravidez. A cópia adicional parcial ou completa do 21º cromossomo que causa a síndrome de Down pode se originar do pai ou da mãe.

Síndrome de Down é uma deficiência?

O cromossomo extra afeta a maneira como o cérebro e o corpo da criança se desenvolvem, levando a atrasos no desenvolvimento, deficiência intelectual e um risco aumentado de certos problemas médicos. A síndrome de Down é a causa genética mais comum de deficiência intelectual, afetando aproximadamente 1 em cada 700 crianças.

Uma pessoa com síndrome de Down pode parecer normal?

Todas as pessoas com síndrome de Down têm a mesma aparência. Existem certas características físicas que podem ocorrer. Pessoas com síndrome de Down podem ter todos ou nenhum. Uma pessoa com síndrome de Down sempre se parecerá mais com sua família próxima do que outra pessoa com a doença.

Com que idade a síndrome de Down é diagnosticada?

O teste geralmente é feito com 15 a 22 semanas de gravidez. Teste de triagem integrado. Seu provedor combina os resultados da triagem do primeiro trimestre e da triagem do segundo trimestre para estimar melhor as chances de seu bebê ter síndrome de Down.

Como são os bebês com síndrome de Down?

Ao nascer, os bebês com síndrome de Down geralmente apresentam certos sinais característicos, incluindo: traços faciais achatados. cabeça e orelhas pequenas. pescoço curto.

Síndrome de Down pode ser curada?

A síndrome de Down não tem cura. Programas de tratamento precoce podem ajudar a melhorar as habilidades. Eles podem incluir terapia da fala, física, ocupacional e / ou educacional. Com apoio e tratamento, muitas pessoas com síndrome de Down vivem vidas felizes e produtivas.

Uma criança com síndrome de Down pode viver uma vida normal?

A maioria das crianças com síndrome de Down viverá uma vida normal

Embora experimentem atrasos no aprendizado e no desenvolvimento - e possivelmente problemas de saúde - as crianças nascidas com síndrome de Down podem crescer e se tornarem independentes.

Quais são os 3 tipos de síndrome de Down?

Existem três tipos de síndrome de Down:

• Trissomia 21. Este é de longe o tipo mais comum, em que cada célula do corpo tem três cópias do cromossomo 21 em vez de duas.
• Síndrome de Down de translocação. Nesse tipo, cada célula tem parte de um cromossomo 21 extra, ou um cromossomo inteiramente extra. ...
• Síndrome de Mosaic Down.