demência frontotemporal

Demência frontotemporal é um termo genérico para um grupo de distúrbios cerebrais incomuns que afetam principalmente os lobos frontal e temporal do cérebro. Essas áreas do cérebro geralmente estão associadas à personalidade, comportamento e linguagem. Na demência frontotemporal, porções desses lobos encolhem (atrofia).

1. Quais são os sintomas da demência do lobo frontal?
2. Qual é a expectativa de vida com demência frontotemporal?
3. Quais são os primeiros sinais de demência frontotemporal?
4. Quanto tempo uma pessoa vive com demência do lobo frontal?
5. FTD é pior do que Alzheimer?
6. Quais são os estágios da demência frontotemporal?
7. É demência frontotemporal hereditária?
8. Como a demência frontotemporal afeta a qualidade de vida?
9. É FTD hereditário?
10. Como você testa para demência frontotemporal?
11. O FTD aparece na ressonância magnética?
12. Quão raro é FTD?

Quais são os sintomas da demência do lobo frontal?

Quais são os sintomas da demência frontotemporal?

• Mudanças dramáticas de comportamento e / ou personalidade, como palavrões, roubo, aumento do interesse por sexo ou deterioração dos hábitos de higiene pessoal.
• Comportamentos socialmente inadequados, impulsivos ou repetitivos.
• Julgamento prejudicado.
• Apatia.
• Falta de empatia.
• Autoconsciência diminuída.

Qual é a expectativa de vida com demência frontotemporal?

A taxa de progressão do FTD varia muito, com a expectativa de vida variando de menos de dois anos a 10 anos ou mais. A pesquisa mostra que, em média, as pessoas vivem cerca de seis a oito anos após o início dos sintomas, mas isso varia muito.

Quais são os primeiros sinais de demência frontotemporal?

Com FTD, comportamento incomum ou anti-social, bem como perda de fala ou linguagem são geralmente os primeiros sintomas. Em estágios posteriores, os pacientes desenvolvem distúrbios do movimento, como instabilidade, rigidez, lentidão, espasmos, fraqueza muscular ou dificuldade em engolir.

Quanto tempo uma pessoa vive com demência do lobo frontal?

Duração e tratamento. A duração da DFT varia, com alguns pacientes diminuindo rapidamente ao longo de dois a três anos, e outros mostrando apenas mudanças mínimas ao longo de uma década. Estudos têm mostrado que pessoas com DFT vivem com a doença em média oito anos, com uma variação de três a 17 anos.

FTD é pior do que Alzheimer?

Principais diferenças entre FTD e Alzheimer

A perda de memória tende a ser um sintoma mais proeminente no início de Alzheimer do que no início da FTD, embora a FTD avançada muitas vezes cause perda de memória, além de seus efeitos mais característicos no comportamento e na linguagem.

Quais são os estágios da demência frontotemporal?

Estágios da demência frontotemporal

• Demência frontotemporal em estágio inicial. Ao contrário de Alzheimer e outras formas de demência, a memória pode ser completamente afetada na demência frontotemporal. ...
• Demência Frontotemporal de Estágio Médio. Conforme os sintomas de FTD progridem, eles tendem a se tornar mais consistentes. ...
• Demência frontotemporal em estágio avançado.

É demência frontotemporal hereditária?

Uma nova pesquisa mostra que a demência frontotemporal - um distúrbio cerebral raro que causa demência precoce - é altamente hereditária. Uma nova pesquisa mostra que um distúrbio cerebral raro que causa demência precoce é altamente hereditário.

Como a demência frontotemporal afeta a qualidade de vida?

Como o FTD geralmente surge em uma idade mais jovem, a pessoa pode ainda estar no meio de seu período de potencial de ganho mais significativo na vida. O FTD pode afetar a capacidade de desempenhar as responsabilidades do trabalho e, portanto, prejudicar a capacidade de uma pessoa de ganhar a vida e acumular para a aposentadoria.

É FTD hereditário?

O FTD genético é transmitido nas famílias em um padrão dominante. Isso significa que o filho de uma pessoa com uma mutação genética causadora de FTD tem 50 por cento, ou 1 em 2, chance de ter a mesma mutação.

Como você testa para demência frontotemporal?

Não existe um teste único para demência frontotemporal. Os médicos procuram sinais e sintomas da doença e tentam excluir outras causas possíveis. O diagnóstico do distúrbio pode ser especialmente desafiador porque os sintomas da demência frontotemporal muitas vezes se sobrepõem aos de outras condições.

O FTD aparece na ressonância magnética?

Imagens do cérebro são indicadas em todos os indivíduos com sintomas de DFT para descartar causas estruturais. A ressonância magnética irá identificar isquemia de pequenos vasos, hematomas subdurais, tumores estrategicamente localizados e hidrocefalia. Além disso, o padrão de atrofia cerebral pode apoiar o diagnóstico.

Quão raro é FTD?

FTD, também conhecido como degeneração frontotemporal, é um distúrbio progressivo e irreversível que é responsável por entre 10 e 20 por cento de todos os casos de demência. Estima-se que 55.000 pessoas nos EUA sejam afetadas pela doença, embora os especialistas digam que ela é amplamente subdiagnosticada.