A síndrome hemolítico-urêmica (SHU) é uma condição que afeta o sangue e os vasos sanguíneos. Resulta na destruição das plaquetas sanguíneas (células envolvidas na coagulação), contagem baixa de glóbulos vermelhos (anemia) e insuficiência renal devido a danos nos vasos sanguíneos muito pequenos dos rins.
- O que causa a síndrome hemolítica urêmica?
- Como a síndrome hemolítica urêmica é diagnosticada?
- Quanto tempo dura a síndrome hemolítica urêmica?
- Qual é a fisiopatologia do HUS?
- Qual é o tratamento para a síndrome hemolítico-urêmica?
- E coli pode prejudicar seus rins?
- Qual é a cor da urina quando seus rins estão falhando?
- HUS pode ser curado?
- Quem recebe HUS?
- Como o HUS pode ser evitado?
- Quão comum é HUS?
- Você pode obter HUS duas vezes?
O que causa a síndrome hemolítica urêmica?
O que causa o HUS? A maioria dos casos de SHU ocorre após uma infecção do trato digestivo causada pela bactéria E. coli, O157: H7. Diarreia e infecções respiratórias superiores são os fatores mais comuns que levam a SHU.
Como a síndrome hemolítica urêmica é diagnosticada?
Para confirmar o diagnóstico de SHU, seu médico provavelmente fará um exame físico e recomendará testes de laboratório, incluindo:
- Exames de sangue. Esses testes podem determinar se seus glóbulos vermelhos estão danificados. ...
- Teste de urina. Este teste pode detectar níveis anormais de proteína, sangue e sinais de infecção na urina.
- Amostra de fezes.
Quanto tempo dura a síndrome hemolítico-urêmica?
Pode durar de 7 a 10 dias. Que tipo de tratamento devo esperar para meu filho? Se os sintomas forem leves, nenhum tratamento é necessário. Às vezes, as crianças com SHU precisam ficar no hospital.
Qual é a fisiopatologia do HUS?
O dano às células endoteliais é o evento primário na patogênese da síndrome hemolítico-urêmica (SHU). A lesão cardinal é composta por microtrombos arteriolar e capilar (microangiopatia trombótica [TMA]) e fragmentação de glóbulos vermelhos (RBC).
Qual é o tratamento para a síndrome hemolítico-urêmica?
O tratamento de SHU é de suporte com fluidos intravenosos. A anemia pode exigir transfusão de sangue e diálise temporária pode ser necessária para ajudar a tratar a insuficiência renal.
E coli pode prejudicar seus rins?
Pode causar cólicas estomacais, febre, diarreia e vômitos. A infecção por STEC pode ser leve e se resolver sozinha após 5 a 7 dias. Também pode ser grave para algumas pessoas e levar à insuficiência renal. A infecção com STEC pode causar uma condição chamada síndrome hemolítico-urêmica (SHU), que é um tipo de insuficiência renal.
Qual é a cor da urina quando seus rins estão falhando?
Quando os rins estão falhando, o aumento da concentração e o acúmulo de substâncias na urina levam a uma cor mais escura que pode ser marrom, vermelha ou roxa. A mudança de cor deve-se a proteínas ou açúcares anormais, altos níveis de glóbulos vermelhos e brancos e um grande número de partículas em forma de tubo chamadas de cilindros celulares.
HUS pode ser curado?
Mais comumente, HUS é devido à infecção STEC. Esta pode ser uma doença grave com risco de vida, mas na maioria dos casos é autolimitada e se resolverá completamente.
Quem recebe HUS?
Quem recebe HUS? Qualquer pessoa pode obter HUS. SHU é uma doença rara, mas é mais comum em crianças do que em adultos, especialmente crianças com menos de cinco anos de idade. HUS é a principal causa de insuficiência renal aguda em crianças.
Como o HUS pode ser evitado?
Prevenção de E. coli produtora de toxina Shiga (STEC) e síndrome hemolítico-urêmica (SHU)
- Lave suas mãos.
- Cozinhe e sirva sua comida em temperaturas adequadas.
- Mantenha suas áreas de preparação de alimentos limpas.
- Evite bebidas não pasteurizadas.
- Sirva hambúrguer irradiado.
- Tenha cuidado ao lidar com animais.
Quão comum é HUS?
A síndrome hemolítica urêmica (SHU) típica é uma doença incomum que ocorre em 5 a 15 por cento dos indivíduos, especialmente crianças, que são infectadas pela bactéria Escherichia coli (E. coli), geralmente O157: H7, mas também 0104: H4.
Você pode obter HUS duas vezes?
A razão para isso não é imediatamente óbvia, mas a incidência de SHU típica é muito baixa, a probabilidade de ser acidentalmente exposto duas vezes na vida também é extremamente baixa. Aqui, nós descrevemos o caso de um paciente adulto que desenvolveu 2 episódios de SHU com um ano de intervalo.