A síndrome de Horner (síndrome de Horner ou paresia oculossimpática) resulta de uma interrupção do fornecimento do nervo simpático ao olho e é caracterizada pela tríade clássica de miose (ou seja, pupila contraída), ptose parcial e perda de suor hemifacial (ou seja, anidrose) , bem como enoftalmia (afundamento do ...
- O que causa a síndrome de Horner?
- O que acontece na síndrome de Horner?
- O que causa ptose na síndrome de Horner?
- O que a síndrome de Horner indica?
- O que pode ser feito para a síndrome de Horner?
- Como a síndrome de Horner é diagnosticada?
- Quão grave é a síndrome de Horner?
- Quais nervos cranianos são afetados na síndrome de Horner?
- A síndrome de Horner é genética?
- A ptose é um sinal precoce de acidente vascular cerebral?
- Quais são os sintomas da ptose?
- A síndrome de Horner dói?
O que causa a síndrome de Horner?
A síndrome de Horner pode resultar de qualquer um de uma variedade de fatores, incluindo dissecção da artéria carótida; o desenvolvimento de um tumor no pescoço ou na cavidade torácica, particularmente um neuroblastoma e um tumor da parte superior do pulmão (tumor de Pancoast); o desenvolvimento de uma lesão no mesencéfalo, tronco cerebral, medula espinhal superior, pescoço, ...
O que acontece na síndrome de Horner?
A síndrome de Horner é uma combinação de sinais e sintomas causados pela interrupção de uma via nervosa do cérebro ao rosto e aos olhos em um lado do corpo. Normalmente, a síndrome de Horner resulta em uma diminuição do tamanho da pupila, uma pálpebra caída e uma diminuição da transpiração no lado afetado do rosto.
O que causa ptose na síndrome de Horner?
O músculo tarsal superior é responsável por manter a pálpebra superior em uma posição elevada depois que o elevador da pálpebra superior a levanta. Isso explica a ptose parcial observada na síndrome de Horner. A pálpebra inferior pode estar ligeiramente elevada devido à denervação do músculo da pálpebra inferior, que é análogo ao músculo tarsal superior.
O que a síndrome de Horner indica?
Resumo. Ouvir. A síndrome de Horner é uma condição rara caracterizada por miose (constrição da pupila), ptose (queda da pálpebra superior) e anidrose (ausência de suor da face). É causado por danos aos nervos simpáticos da face.
O que pode ser feito para a síndrome de Horner?
Não há tratamento específico para a síndrome de Horner. Muitas vezes, a síndrome de Horner desaparece quando uma condição médica subjacente é tratada de forma eficaz.
Como a síndrome de Horner é diagnosticada?
Diagnóstico clínico
A síndrome de Horner é diagnosticada clinicamente pela observação de ptose (das pálpebras superiores e inferiores), miose do olho ptótico e demonstração de atraso de dilatação no olho afetado.
Quão grave é a síndrome de Horner?
Uma condição que afeta os olhos e parte do rosto, a síndrome de Horner pode causar queda das pálpebras, pupilas irregulares e falta de transpiração. Embora os sintomas em si não sejam perigosos, eles podem indicar um problema de saúde mais sério.
Quais nervos cranianos são afetados na síndrome de Horner?
O termo síndrome paratrigeminal de Raeder é aplicado a pacientes, geralmente homens de meia-idade, que têm síndrome de Horner e dor de cabeça unilateral diária. Na síndrome de Raeder original, a dor é a dor trigeminal associada a hipoestesia ou anestesia na distribuição do nervo trigêmeo (nervo craniano [NC] V).
A síndrome de Horner é genética?
A síndrome de Horner geralmente não é hereditária e ocorre em indivíduos sem histórico da doença na família. A síndrome de Horner adquirida e a maioria dos casos de síndrome de Horner congênita têm causas não genéticas.
A ptose é um sinal precoce de acidente vascular cerebral?
A queda súbita das pálpebras (ptose) é um possível sinal de acidente vascular cerebral. Dependendo da localização do derrame, uma ou ambas as pálpebras podem ser afetadas. Se um derrame for a causa da queda da pálpebra, outros sintomas frequentemente estarão presentes, como fraqueza unilateral ou visão embaçada.
Quais são os sintomas da ptose?
Os sinais e sintomas de ptose incluem o seguinte:
- Pálpebras caídas.
- Dificuldade em fechar os olhos ou piscar.
- Rasgando.
- Fadiga ocular.
- Visão dupla.
- Olhos cruzados.
A síndrome de Horner dói?
A síndrome de Horner é um distúrbio comum de perda repentina de estimulação dos nervos - dos olhos e da área ao redor dos olhos. Esta síndrome é apenas um problema cosmético - não causa dor e não afeta a visão.