doença de Huntington

A doença de Huntington é um distúrbio cerebral progressivo que causa movimentos descontrolados, problemas emocionais e perda da capacidade de raciocínio (cognição). A doença de Huntington com início na idade adulta, a forma mais comum desse distúrbio, geralmente aparece na casa dos trinta ou quarenta anos.

1. Quais foram seus primeiros sintomas da doença de Huntington?
2. Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com doença de Huntington?
3. Quais são os 5 estágios da doença de Huntington?
4. Como você pega a doença de Huntington?
5. Que pessoa famosa tem doença de Huntington?
6. Você pode ficar com Huntington se seus pais não?
7. Alguém sobreviveu à doença de Huntington?
8. A doença de Huntington é dolorosa?
9. A doença de Huntington é mais comum em homens ou mulheres?
10. Como os médicos diagnosticam a doença de Huntington?
11. Devo fazer o teste para a doença de Huntington?
12. Quão comum é a doença de Huntingtons?

Quais foram seus primeiros sintomas da doença de Huntington?

Os primeiros sintomas da doença de Huntington geralmente incluem:

• Dificuldade de concentração.
• lapsos de memória.
• depressão - incluindo baixo-astral, falta de interesse nas coisas e sentimentos de desespero.
• tropeço e falta de jeito.
• mudanças de humor, como irritabilidade ou comportamento agressivo.

Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com doença de Huntington?

Após o início da doença de Huntington, as habilidades funcionais de uma pessoa pioram gradualmente com o tempo. A taxa de progressão da doença e a duração variam. O tempo desde o surgimento da doença até a morte costuma ser de 10 a 30 anos. A doença de Huntington juvenil geralmente resulta em morte dentro de 10 anos após o desenvolvimento dos sintomas.

Quais são os 5 estágios da doença de Huntington?

5 estágios da doença de Huntington

• HD Estágio 1: Estágio pré-clínico.
• HD Estágio 2: estágio inicial.
• HD Estágio 3: estágio intermediário.
• HD Estágio 4: estágio final.
• HD Estágio 5: Estágio de fim de vida.

Como você pega a doença de Huntington?

A doença de Huntington é uma doença cerebral progressiva causada por um único gene defeituoso no cromossomo 4 - um dos 23 cromossomos humanos que carregam todo o código genético de uma pessoa. Este defeito é "dominante", o que significa que qualquer pessoa que herde de um dos pais com doença de Huntington acabará por desenvolver a doença.

Que pessoa famosa tem doença de Huntington?

Como a ALS, cujo homônimo sofredor era o jogador de beisebol Lou Gehrig, Huntington tem uma vítima famosa - o cantor folk Woody Guthrie, que morreu em 1967. Ambas as doenças continuam ininterruptas quando seus sintomas aparecem.

Você pode ficar com Huntington se seus pais não?

É possível desenvolver DH mesmo que não haja nenhum familiar conhecido com a doença. Cerca de 10% das pessoas com DH não têm história familiar. Às vezes, isso ocorre porque um pai ou avô foi erroneamente diagnosticado com outra condição, como a doença de Parkinson, quando na verdade eles tinham DH.

Alguém sobreviveu à doença de Huntington?

A sobrevida de pacientes com doença de Huntington (HD) é relatada em 15-20 anos. No entanto, a maioria dos estudos sobre a sobrevida da HD foi realizada em pacientes sem confirmação genética com a possível inclusão de pacientes não HD, e todos os estudos foram realizados em países ocidentais..

A doença de Huntington é dolorosa?

No geral, 41,3% dos pacientes sentiram dor. Dependendo do estudo, a prevalência de dor pode variar de 10% a 75%. Os pesquisadores observaram que a proporção de pacientes afetados pela dor é comparável a outras doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson.

A doença de Huntington é mais comum em homens ou mulheres?

A doença de Huntington é relativamente incomum. Afeta pessoas de todos os grupos étnicos. A doença afeta homens e mulheres igualmente.

Como os médicos diagnosticam a doença de Huntington?

Para diagnosticar a doença de Huntington, um médico pode realizar um exame neurológico e perguntar sobre a história familiar e os sintomas da pessoa. Testes de imagem podem ser realizados para procurar sinais da doença e testes genéticos podem ser feitos para determinar se a pessoa tem o gene anormal.

Devo fazer o teste para a doença de Huntington?

Se os sintomas sugerirem fortemente a doença de Huntington, seu médico pode recomendar um teste genético para o gene defeituoso. Este teste pode confirmar o diagnóstico. Também pode ser valioso se não houver histórico familiar conhecido da doença de Huntington ou se nenhum diagnóstico de outro membro da família foi confirmado por um teste genético.

Quão comum é a doença de Huntingtons?

Cerca de 30.000 pessoas nos Estados Unidos têm a doença de Huntington e outras 200.000 correm o risco de desenvolver a doença. Os sintomas geralmente se desenvolvem entre 30 e 50 anos. A doença progride lentamente e uma pessoa pode viver por mais 15-20 anos após o início dos sintomas.