Filtração renal e síndrome de Fanconi

A síndrome de Fanconi é um distúrbio raro da função tubular renal que resulta em quantidades excessivas de glicose, bicarbonato, fosfatos (sais de fósforo), ácido úrico, potássio e certos aminoácidos sendo excretados na urina. (Consulte também a Introdução às Doenças dos Túbulos Renais.)

1. O que é síndrome de Fanconi renal?
2. A síndrome de Fanconi é reversível?
3. Síndrome de Fanconi pode ser curada?
4. Quais drogas causam a síndrome de Fanconi?
5. Como você testa para a síndrome de Fanconi?
6. Como a Síndrome de Fanconi é diagnosticada?
7. Quanto tempo você consegue viver com anemia de Fanconi?
8. Quais são os sinais e sintomas da anemia de Fanconi?
9. A tetraciclina pode causar danos renais?
10. Síndrome de Fanconi é genética?
11. Quem é fanconi?

O que é síndrome de Fanconi renal?

A síndrome de Fanconi é um distúrbio dos tubos renais em que certas substâncias normalmente absorvidas na corrente sanguínea pelos rins são liberadas na urina..

A síndrome de Fanconi é reversível?

A doença geralmente é reversível com a interrupção da terapia, mas pode causar disfunção tubular proximal permanente ou prolongada. Pacientes acamados que recebem ácido valpróico são suscetíveis à hipocarnitinemia, que pode causar disfunção tubular proximal e pode levar à síndrome de Fanconi.

Síndrome de Fanconi pode ser curada?

A síndrome de Fanconi não tem cura, mas pode ser controlada com tratamento adequado. O tratamento eficaz pode evitar que os danos aos ossos e ao tecido renal piorem e, em alguns casos, corrigí-los. O alto nível de ácido no sangue (acidose) pode ser neutralizado pela ingestão de bicarbonato de sódio.

Quais drogas causam a síndrome de Fanconi?

Os medicamentos mais frequentemente implicados são cisplatina, ifosfamida, tenofovir, valproato de sódio e antibióticos aminoglicosídeos, e o novo quelante de ferro oral deferasirox também foi recentemente associado com FS.

Como você testa para a síndrome de Fanconi?

Embora não existam testes específicos para a síndrome de Fanconi, o diagnóstico depende de vários fatores. Basenjis que bebem e urinam mais do que o normal criam um alto índice de suspeita. Se houver glicose na urina, mas o nível de glicose no sangue estiver normal, isso é altamente suspeito de síndrome de Fanconi.

Como a Síndrome de Fanconi é diagnosticada?

O diagnóstico da síndrome de Fanconi é feito com base em testes que documentam a perda excessiva de substâncias na urina (por exemplo, aminoácidos, glicose, fosfato, bicarbonato) na ausência de altas concentrações plasmáticas.

Quanto tempo você consegue viver com anemia de Fanconi?

A média de vida dos pacientes com AF é de 20 a 30 anos.

Quais são os sinais e sintomas da anemia de Fanconi?

baixa estatura. anormalidades no polegar e no braço (ausente, deformado ou com polegares extras ou um osso do antebraço incompletamente desenvolvido / ausente) baixo peso ao nascer. cabeça pequena ou olhos.
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Os sintomas mais comuns de anemia de Fanconi (AF) são:

• Cansaço extremo.
• infecções frequentes.
• hematomas fáceis.
• nariz ou gengiva sangrando.

A tetraciclina pode causar danos aos rins?

Esses medicamentos podem induzir a síndrome de Fanconi por uma variedade de mecanismos diferentes. Os metabólitos da tetraciclina podem causar doença tubular renal com desequilíbrio eletrolítico e induzir dano tubular dentro de 2 a 8 dias após o início do tratamento.

Síndrome de Fanconi é genética?

A anemia de Fanconi (AF) é uma doença genética rara, na categoria de síndromes hereditárias de falência da medula óssea.

Quem é fanconi?

Guido Fanconi (inglês: / fɑːnˈkoʊni /) (1 de janeiro de 1892 - 10 de outubro de 1979) era um pediatra suíço. Ele nasceu em Poschiavo, uma pequena aldeia no Cantão de Grisões. Fanconi é considerado um dos fundadores da pediatria moderna. Ele recebeu sua educação secundária em Zurique.