síndrome de lynch

A síndrome de Lynch, também conhecida como câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC), é um tipo de síndrome de câncer hereditário associada a uma predisposição genética a diferentes tipos de câncer. Isso significa que as pessoas com síndrome de Lynch têm maior risco de certos tipos de câncer.

1. O que é a síndrome de Lynch e quais são os seus sinais e sintomas?
2. Quais cânceres estão associados à síndrome de Lynch?
3. Você pode sobreviver à síndrome de Lynch?
4. Qual é a expectativa de vida de alguém com Síndrome de Lynch?
5. Como você sabe se você tem síndrome de Lynch?
6. Qual é o tratamento para a Síndrome de Lynch?
7. Devo fazer uma histerectomia se tiver síndrome de Lynch?
8. Quem deve fazer o teste para a síndrome de Lynch?
9. Síndrome de Lynch é séria?
10. Quem corre risco de desenvolver a síndrome de Lynch?
11. Quanto custa fazer o teste para a síndrome de Lynch?
12. Que porcentagem da população tem síndrome de Lynch?

O que é a síndrome de Lynch e quais são os seus sinais e sintomas?

Compartilhar no Pinterest Dor de estômago e constipação são sintomas da síndrome de Lynch. Pessoas com síndrome de Lynch podem desenvolver tumores não cancerosos no cólon. Esses crescimentos benignos também são chamados de pólipos. Pessoas com síndrome de Lynch podem desenvolver pólipos de cólon mais cedo do que pessoas sem essa condição.

Quais cânceres estão associados à síndrome de Lynch?

A síndrome de Lynch, também conhecida como câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC), é a causa mais comum de câncer colorretal hereditário (cólon).

• Uterino (endometrial),
• Estômago,
• Fígado,
• Rim,
• Cérebro e.
• Certos tipos de câncer de pele.

Você pode sobreviver à síndrome de Lynch?

Pessoas com síndrome de Lynch têm sobrevida significativamente melhor, com 94% desses pacientes ainda vivos cinco anos após o diagnóstico, em comparação com uma taxa de sobrevida de 5 anos de 75% para aqueles com câncer de cólon esporádico.

Qual é a expectativa de vida de alguém com Síndrome de Lynch?

tabela 1

Como você sabe se você tem síndrome de Lynch?

A síndrome de Lynch pode ser confirmada por meio de um exame de sangue. O teste pode determinar se alguém carrega uma mutação que pode ser transmitida (chamada de hereditária) em um dos genes associados à síndrome de Lynch. Atualmente, o teste está disponível para os genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM.

Qual é o tratamento para a Síndrome de Lynch?

O objetivo do tratamento da síndrome de Lynch é remover os pólipos e qualquer presença de câncer. Às vezes, uma abordagem endoscópica é suficiente; outras vezes, seu médico pode recomendar cirurgia.

Devo fazer uma histerectomia se tiver síndrome de Lynch?

O momento da intervenção cirúrgica deve ser cuidadosamente considerado. Uma família foi completada? Se a cirurgia foi decidida, as pacientes de Lynch devem fazer uma histerectomia completa com remoção do útero, colo do útero, trompas e ovários.

Quem deve fazer o teste para a síndrome de Lynch?

Em famílias conhecidas por serem portadoras de uma mutação no gene da síndrome de Lynch, os médicos recomendam que os membros da família com teste positivo para a mutação e aqueles que não foram testados devem iniciar o exame de colonoscopia por volta dos 20 anos, ou 2 a 5 anos mais jovens do que a pessoa mais jovem em a família com um diagnóstico ( ...

Síndrome de Lynch é séria?

Homens com síndrome de Lynch têm um risco vitalício de 60% a 80% de desenvolver câncer de cólon. As mulheres têm um risco vitalício de 40% a 60% de desenvolver câncer de cólon, bem como 40% a 60% de chance de desenvolver câncer endometrial. O risco de desenvolver câncer de intestino delgado, uretra e ovário está entre 5% e 10%.

Quem corre risco de desenvolver a síndrome de Lynch?

Os indivíduos em risco para a síndrome de Lynch geralmente têm uma história familiar de duas gerações sucessivas de câncer retal ou de cólon. Ou eles têm pelo menos uma geração com câncer retal ou de cólon e uma geração com pólipos. Homens e mulheres em risco precisam de um exame de cólon.

Quanto custa fazer o teste para a síndrome de Lynch?

O custo para examinar um indivíduo de alto risco é de aproximadamente US $ 2.600. No entanto, o preço para testar membros adicionais da família, se uma mutação for encontrada, cai para US $ 300.

Que porcentagem da população tem síndrome de Lynch?

A prevalência da síndrome de Lynch na população é de 0,442%. Nós descobrimos uma translocação que interrompe MLH1 e três mutações em MSH6 e PMS2 que aumentam o risco de câncer endometrial, colorretal, cérebro e ovário.