radiologia da neurofibromatose

1. Como a neurofibromatose é diagnosticada?
2. Quais são os 3 tipos de neurofibromatose?
3. Qual é a diferença entre neurofibromatose 1 e 2?
4. Qual é o melhor tratamento para neurofibromatose?
5. O que acontece se a neurofibromatose não for tratada?
6. Neurofibromatose é uma deficiência?
7. Como você impede o crescimento de neurofibromas?
8. Os neurofibromas podem ser removidos?
9. A neurofibromatose é mais comum em homens ou mulheres?
10. Os neurofibromas são dolorosos?
11. A neurofibromatose piora com a idade?
12. O NF2 é pior do que o NF1?

Como a neurofibromatose é diagnosticada?

Geralmente, é realizado um exame físico por um médico familiarizado com o distúrbio. Os médicos podem usar lâmpadas especiais para examinar a pele em busca de manchas café com leite. Os médicos também podem contar com imagens de ressonância magnética (MRI), raios-X, tomografia computadorizada (tomografia computadorizada) e exames de sangue para detectar defeitos no gene NF1.

Quais são os 3 tipos de neurofibromatose?

Existem três tipos de neurofibromatose: neurofibromatose 1 (NF1), neurofibromatose 2 (NF2) e schwannomatose.

Qual é a diferença entre neurofibromatose 1 e 2?

Neurofibromatose 1 (NF1): O gene NF1 no cromossomo 17 produz uma proteína chamada neurofibromina que controla o crescimento das células. A mutação desse gene causa perda de neurofibromina e crescimento celular descontrolado. Neurofibromatose 2 (NF2): O gene NF2 no cromossomo 22 produz uma proteína chamada merlin ou schwannomin.

Qual é o melhor tratamento para neurofibromatose?

Não há tratamento conhecido ou cura para a neurofibromatose, nem para a schwannomatose. Em alguns casos, os crescimentos podem ser removidos cirurgicamente ou reduzidos com radioterapia. A cirurgia nessas áreas pode causar mais lesões nos nervos e problemas neurológicos adicionais.

O que acontece se a neurofibromatose não for tratada?

Esses tumores se originam das células de Schwann, que protegem as células nervosas e os neurotransmissores. Schwannomas da medula espinhal são comuns em pessoas com NF2. Se não forem tratados, podem causar paralisia.

Neurofibromatose é uma deficiência?

Embora a neurofibromatose seja uma doença grave, a Administração do Seguro Social (SSA) não lista especificamente o distúrbio como uma deficiência. Mas, os sintomas que acompanham a condição podem ser revisados ​​para benefícios.

Como você impede o crescimento de neurofibromas?

Não existe medicamento que impeça o crescimento de neurofibromas. E não há nada que você possa fazer para que mais neurofibromas se desenvolvam. Os neurofibromas costumam aparecer ou aumentar de tamanho durante períodos de mudanças hormonais, como puberdade (que você não pode evitar) e gravidez.

Os neurofibromas podem ser removidos?

Se você tiver neurofibromas que estão causando sofrimento, você pode optar por removê-los. Eles são frequentemente, mas nem sempre, cobertos por seguros, Medicare e Medicaid com documentação médica adequada.

A neurofibromatose é mais comum em homens ou mulheres?

NF1 é um distúrbio raro que afeta homens e mulheres em números iguais. NF1 afeta todas as raças e grupos étnicos igualmente e estima-se que ocorra em 1 em 2.500 a 3.000 nascimentos.

Os neurofibromas são dolorosos?

Os neurofibromas aparecem como um ou mais caroços na pele ou sob a pele. Eles podem causar dor ou coceira, mas muitos não causam sintomas. Neurofibromas que crescem profundamente no corpo podem causar dor, dormência, formigamento ou fraqueza se pressionarem os nervos.

A neurofibromatose piora com a idade?

Normalmente, os adultos com NF1 desenvolverão mais neurofibromas ao longo do tempo. Eles podem crescer por um período de tempo e então parar de crescer. Além disso, eles podem mudar de forma ou cor à medida que crescem.

O NF2 é pior do que o NF1?

NF2 é mais raro do que NF1, que afeta 1 em cada 3.500 nascimentos. Os sintomas de NF2 são normalmente detectados entre as idades de 18 e 24 anos, enquanto NF1 é diagnosticado na primeira infância ou na primeira infância.