encefalopatia espongiforme transmissível

As encefalopatias espongiformes transmissíveis (EET) são um grupo de doenças progressivas, invariavelmente fatais, que estão associadas a príons e afetam o cérebro (encefalopatias) e o sistema nervoso de muitos animais, incluindo humanos, bovinos e ovinos.

1. O que causa a encefalopatia espongiforme transmissível?
2. Alguém já sobreviveu a uma doença de príon?
3. Por que é chamada de doença de Creutzfeldt-Jakob?
4. Qual das alternativas a seguir é um exemplo de encefalopatia espongiforme transmissível?
5. Como você pega encefalopatia espongiforme?
6. É um príon um vírus?
7. O que pode matar um príon?
8. Você pode sobreviver a um príon?
9. O sabão mata príons?
10. Como os humanos contraem CJD?
11. Como os pacientes com CJD morrem?
12. Como os humanos contraem a doença do príon?

O que causa a encefalopatia espongiforme transmissível?

As encefalopatias espongiformes transmissíveis são causadas por príons, proteínas infecciosas que parecem se replicar convertendo uma proteína celular normal em cópias do príon. A proteína celular, chamada PrPc, é encontrada na superfície dos neurônios.

Alguém já sobreviveu a uma doença de príon?

Um homem de Belfast que sofreu uma variante da CJD - a forma humana da doença das vacas loucas - morreu 10 anos depois de adoecer pela primeira vez. Jonathan Simms confundiu os médicos ao se tornar um dos sobreviventes mais antigos da doença cerebral.

Por que é chamada de doença de Creutzfeldt-Jakob?

O nome deriva dos orifícios esponjosos, visíveis ao microscópio, que se desenvolvem no tecido cerebral afetado. A causa da doença de Creutzfeldt-Jakob e outras TSEs parecem ser versões anormais de um tipo de proteína chamada príon. Normalmente, essas proteínas são produzidas em nossos corpos e são inofensivas.

Qual das alternativas a seguir é um exemplo de encefalopatia espongiforme transmissível?

Exemplos específicos de encefalopatias espongiformes transmissíveis incluem: ... encefalopatia de vison transmissível; encefalopatia espongiforme felina; doença debilitante crônica (CWD) de veados-mula, veados-de-cauda-branca, veados-de-cauda-preta e alces.

Como você pega encefalopatia espongiforme?

A transmissão ocorre quando animais saudáveis ​​consomem tecidos contaminados de outras pessoas com a doença. Nas décadas de 1980 e 1990, a encefalopatia espongiforme bovina se espalhou em bovinos de forma epidêmica. Isso ocorreu porque o gado foi alimentado com restos processados ​​de outros bovinos, uma prática agora proibida em muitos países.

É um príon um vírus?

Os príons são organismos semelhantes a vírus compostos por uma proteína príon. Acredita-se que essas fibrilas alongadas (verdes) sejam agregações da proteína que compõe o príon infeccioso. Os príons atacam as células nervosas, produzindo doenças cerebrais neurodegenerativas.

O que pode matar um príon?

Para destruir um príon, ele deve ser desnaturado a ponto de não mais fazer com que as proteínas normais se dobrem incorretamente. O calor sustentado por várias horas em temperaturas extremamente altas (900 ° F e acima) irá destruir de forma confiável um príon.

Você pode sobreviver a um príon?

O agrupamento de príons em fibra amiloide ligada em cadeia também pode protegê-los de ataques. Seja qual for a causa, os príons são, para dizer o mínimo, bons sobreviventes. E pode ser por isso que o equipamento neurocirúrgico pode permanecer infeccioso mesmo depois de passar pela esterilização padrão.

O sabão mata príons?

Precauções universais

Os príons são moléculas muito estáveis ​​que não se quebram facilmente. Os procedimentos normais de esterilização, como cozinhar, lavar e ferver, não os destroem.

Como os humanos contraem CJD?

Em teoria, a CJD pode ser transmitida de uma pessoa afetada para outras, mas apenas por meio de uma injeção ou do consumo de cérebro ou tecido nervoso infectado. Não há evidências de que a DCJ esporádica se espalhe por meio do contato cotidiano comum com as pessoas afetadas ou por gotículas transportadas pelo ar, sangue ou contato sexual.

Como os pacientes com CJD morrem?

A causa da morte é geralmente devido a insuficiência cardíaca, insuficiência respiratória, pneumonia ou outras infecções, de acordo com a Clínica Mayo. Cerca de 90 por cento dos pacientes com CJD espontânea morrem dentro de um ano após o diagnóstico, enquanto outros podem morrer em apenas algumas semanas, de acordo com o NIH.

Como os humanos contraem a doença do príon?

Um príon é um tipo de proteína que pode fazer com que as proteínas normais do cérebro se dobrem de maneira anormal. As doenças por príons podem afetar humanos e animais e, às vezes, são transmitidas aos humanos por produtos de carne infectados. A forma mais comum de doença de príon que afeta humanos é a doença de Creutzfeldt-Jakob (CJD).