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Com o tempo, as síndromes mielodisplásicas podem causar: Fadiga. Falta de ar. Palidez incomum (palidez), que ocorre devido a uma contagem baixa de glóbulos vermelhos (anemia)
- A mielodisplasia é um câncer?
- Como a síndrome mielodisplásica é diagnosticada?
- Quanto tempo você consegue viver com síndrome mielodisplásica?
- O que causa MDS?
- Como os pacientes com MDS morrem?
- MDS é uma sentença de morte?
- Qual é o melhor tratamento para a síndrome mielodisplásica?
- Qual é o melhor tratamento para MDS?
- Como a SMD é tratada em idosos?
- Quão grave é a síndrome mielodisplásica?
- MDS é curável?
- O que é considerado MDS de alto risco?
A mielodisplasia é um câncer?
As síndromes mielodisplásicas (SMD) são condições que podem ocorrer quando as células formadoras de sangue na medula óssea tornam-se anormais. Isso leva a um baixo número de um ou mais tipos de células sanguíneas. MDS é considerado um tipo de câncer.
Como a síndrome mielodisplásica é diagnosticada?
Testes de medula óssea para diagnosticar SMD
Uma delas é chamada de biópsia da medula óssea. É obtido removendo um pequeno pedaço do osso junto com a medula dentro do osso. A segunda amostra é chamada de aspirado de medula óssea. É obtido retirando líquido do espaço da medula óssea.
Quanto tempo você consegue viver com síndrome mielodisplásica?
Estatísticas de sobrevivência para MDS
| Grupo de Risco WPSS | Sobrevivência Mediana | Risco de AML (dentro de 5 anos) |
|---|---|---|
| Muito baixo | 11,8 anos | 3% |
| Baixo | 5,5 anos | 14% |
| Intermediário | 4 anos | 33% |
| Alto | 2,2 anos | 54% |
O que causa MDS?
Algumas exposições externas podem levar ao MDS por danificar o DNA dentro das células da medula óssea. Por exemplo, a fumaça do tabaco contém produtos químicos que podem danificar os genes. A exposição à radiação ou a certos produtos químicos, como benzeno ou alguns medicamentos de quimioterapia, também pode causar mutações que levam a SMD.
Como os pacientes com MDS morrem?
À medida que a população dos EUA continua a envelhecer, o número de pessoas diagnosticadas com MDS a cada ano tende a aumentar. A morte por SMD é frequentemente causada por sangramento e / ou infecção por contagens baixas de células sanguíneas ou depois que a doença se torna leucemia mieloide aguda (LMA). Cerca de um terço dos pacientes com MDS desenvolve AML.
MDS é uma sentença de morte?
MDS é uma doença potencialmente fatal; as causas comuns de morte em uma coorte de 216 pacientes com SMD incluíram insuficiência da medula óssea (infecção / hemorragia) e transformação para leucemia mieloide aguda (LMA). [4] O tratamento da SMD pode ser desafiador nesses pacientes geralmente mais velhos.
Qual é o melhor tratamento para a síndrome mielodisplásica?
A azacitidina e a decitabina são usadas para tratar síndromes mielodisplásicas, matando células que se dividem rapidamente. Eles também ajudam os genes que estão envolvidos no crescimento celular a funcionar da maneira que deveriam. O tratamento com azacitidina e decitabina pode retardar a progressão das síndromes mielodisplásicas para leucemia mielóide aguda.
Qual é o melhor tratamento para MDS?
Tanto a azacitidina quanto a decitabina são aprovadas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para tratar todos os tipos de SMD. No entanto, esses medicamentos são usados com mais frequência para pacientes com pontuações IPSS-R mais altas. Ambos podem ser administrados no consultório médico ou clínica.
Como a SMD é tratada em idosos?
A quimioterapia de alta dose seguida por transplante alogênico de células-tronco hematopoéticas (HSCT) é atualmente o único tratamento potencialmente curativo conhecido para MDS, mas raramente é levado em consideração na população idosa.
Quão grave é a síndrome mielodisplásica?
A SMD é uma síndrome crônica grave da qual muito poucas pessoas se recuperam com sucesso. Freqüentemente, progride para LMA, que é uma forma de leucemia. Dependendo de qual sistema de pontuação o médico usa, a expectativa de vida pode mudar, de acordo com a progressão do MDS.
MDS é curável?
A SMD não pode ser curada com quimioterapia. Um transplante de medula óssea alogênico (TMO) é a única cura potencial para pacientes com SMD.
O que é considerado MDS de alto risco?
O sistema de classificação WPSS mais recente leva em consideração anormalidades cromossômicas como IPSS, mas inclui mais dois fatores - a própria classificação da OMS de subtipos de MDS e se o paciente é dependente de transfusões de glóbulos vermelhos. No WPSS, uma pontuação de três ou mais é considerada de maior risco.
