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A síndrome antifosfolipídica (APS), também conhecida como síndrome de Hughes, é um distúrbio do sistema imunológico que aumenta o risco de coágulos sanguíneos. Isso significa que as pessoas com APS correm maior risco de desenvolver doenças como: trombose venosa profunda (TVP), um coágulo sanguíneo que geralmente se desenvolve na perna.
- Qual a gravidade da síndrome antifosfolipídica?
- O que causa a síndrome antifosfolipídica?
- Quanto tempo você consegue viver com a síndrome antifosfolipídica?
- Como você diagnostica a síndrome antifosfolipídica?
- APS é uma forma de lúpus?
- A síndrome antifosfolipídica deixa você cansado?
- Quais são os sintomas da APS?
- APS é uma deficiência?
- Quão comum é APS?
- A APS pode causar infertilidade?
Qual a gravidade da síndrome antifosfolipídica?
Dependendo de qual órgão é afetado por um coágulo sanguíneo e da gravidade da obstrução do fluxo sanguíneo para esse órgão, a síndrome antifosfolipídica não tratada pode causar danos permanentes ao órgão ou morte. As complicações incluem: insuficiência renal.
O que causa a síndrome antifosfolipídica?
A síndrome antifosfolipídica (APS) é causada pelo sistema imunológico do corpo que produz anticorpos anormais chamados anticorpos antifosfolipídeos. Isso aumenta o risco de desenvolvimento de coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos, o que pode levar a problemas de saúde graves, como: acidentes vasculares cerebrais de trombose venosa profunda (TVP).
Quanto tempo você consegue viver com a síndrome antifosfolipídica?
Nesses pacientes e em pacientes com APS catastrófica, o curso da doença pode ser devastador, muitas vezes levando a morbidade significativa ou morte precoce. Em grandes estudos de coorte europeus, a sobrevida em 10 anos é de aproximadamente 90-94%.
Como você diagnostica a síndrome antifosfolipídica?
Para diagnosticar APS, o sangue precisa ser testado para os anticorpos antifosfolipídios anormais que aumentam o risco de coágulos sanguíneos. Isso requer um teste de sangue projetado especificamente para procurar esses anticorpos.
APS é uma forma de lúpus?
APS é uma condição separada do lúpus, um distúrbio de coagulação que pode ocorrer com ou sem lúpus ou outras condições autoimunes.
A síndrome antifosfolipídica deixa você cansado?
Algumas outras pessoas com SAF, especialmente aquelas que também têm lúpus, apresentam erupções na pele, dores nas articulações, enxaquecas e ficam muito cansadas, mesmo quando não estão grávidas ou não têm coágulos sanguíneos. Não é incomum que pessoas com APS tenham períodos de cansaço, esquecimento, confusão e ansiedade.
Quais são os sintomas da APS?
Pessoas com APS também podem apresentar qualquer um dos seguintes sintomas:
- problemas de equilíbrio e mobilidade.
- problemas de visão, como visão dupla.
- problemas de fala e memória.
- uma sensação de formigamento ou alfinetes e agulhas nos braços ou pernas.
- fadiga (cansaço extremo)
- dores de cabeça ou enxaquecas repetidas.
APS é uma deficiência?
A APS pode causar incapacidade, doenças graves e até a morte em mulheres grávidas ou no feto, se não for tratada. Infelizmente, é uma doença que muitas vezes é pouco reconhecida e subdiagnosticada. Provavelmente, isso pode causar muitos problemas diferentes, muitos dos quais têm outras causas mais comuns.
Quão comum é APS?
A síndrome antifosfolipídica (SAF) é uma condição rara que aumenta principalmente o risco de coágulos sanguíneos e complicações relacionadas à gravidez. Ocorre em menos de um por cento da população em geral e é mais comum em pessoas com certas doenças autoimunes, como lúpus eritematoso sistêmico (LES).
A APS pode causar infertilidade?
A síndrome do anticorpo antifosfolipídeo pode estar associada à infertilidade primária, interferindo na decidualização endometrial e com diminuição da reserva ovariana.
