quando você deve suspeitar de amiloidose

Incapaz de deitar na cama devido à falta de ar. Dormência, formigamento ou dor nas mãos ou pés, especialmente dor no pulso (síndrome do túnel do carpo) Diarreia, possivelmente com sangue ou prisão de ventre. Perda de peso não intencional de mais de 4,5 quilogramas (10 libras)

1. O que desencadeia amiloidose?
2. Quando você deve suspeitar de amiloidose cardíaca?
3. Quais exames de sangue mostram amiloidose?
4. Quão rápido a amiloidose progride?
5. Quem pega amiloidose mais comumente?
6. Como você testa para amiloidose?
7. Quais são os sintomas da amiloidose cardíaca?
8. A amiloidose é um terminal?
9. Qual é o melhor tratamento para amiloidose?
10. Quais são os estágios da amiloidose?
11. Você pode viver uma vida normal com amiloidose?
12. Qual é a aparência da amiloidose da pele?

O que desencadeia amiloidose?

A causa da amiloidose AL é geralmente uma discrasia das células plasmáticas, uma anormalidade adquirida das células plasmáticas na medula óssea com produção de uma proteína de cadeia leve anormal (parte de um anticorpo).

Quando você deve suspeitar de amiloidose cardíaca?

Na história clínica, pode-se suspeitar de amiloidose cardíaca em pacientes com 50 anos ou mais de idade que apresentam sinais e sintomas de IC, com fração de ejeção do ventrículo esquerdo maior ou igual a 50% e que não apresentam melhora dos sintomas com o tratamento.

Quais exames de sangue mostram amiloidose?

Os testes de amiloidose incluem: Exame de sangue ou urina para detectar as proteínas amilóides. Teste de medula óssea e / ou biópsia (amostra de tecido) para verificar se há depósitos de amiloide.

Quão rápido a amiloidose progride?

De acordo com os médicos, o intervalo de tempo entre o início dos sintomas e o recebimento de um diagnóstico foi de 10 meses (variação de 1 mês a 2 anos).

Quem pega amiloidose mais comumente?

A maioria das pessoas com diagnóstico de amiloidose tem entre 60 e 70 anos, embora o início ocorra mais cedo. Sexo. Amiloidose ocorre mais comumente em homens.

Como você testa para amiloidose?

O teste de diagnóstico para amiloidose AL envolve exames de sangue, exames de urina e biópsias. Os exames de sangue e / ou urina podem indicar sinais da proteína amiloide, mas apenas os exames de medula óssea ou outras pequenas amostras de tecido ou órgãos de biópsia podem confirmar positivamente o diagnóstico de amiloidose..

Quais são os sintomas da amiloidose cardíaca?

Sintomas de amiloidose cardíaca

• Tecido cardíaco espessado e menos flexível (cardiomiopatia restritiva ou "síndrome do coração rígido")
• Falta de ar.
• Fadiga.
• Inchaço nas pernas.
• Palpitações cardíacas.
• Tontura.

A amiloidose é um terminal?

A amiloidose às vezes é fatal. Os depósitos de proteína amilóide, ou amiloidose, podem ser localizados em órgãos, como pulmão, pele, bexiga ou intestino, ou podem ser sistêmicos. “Sistêmico” significa que os depósitos podem ser encontrados por todo o corpo. A amiloidose sistêmica é a mais comum.

Qual é o melhor tratamento para amiloidose?

A quimioterapia em altas doses com transplante de células-tronco pode ajudar a remover a substância que leva à formação de amiloide em algumas pessoas com amiloidose AL primária. Medicamentos de quimioterapia isolados podem ser usados ​​para tratar outros pacientes com amiloidose AL primária.

Quais são os estágios da amiloidose?

Estágio I (TnI <0,1 ng / mL e BNP <81 pg / mL), estágio II (TnI >0,1 ng / mL ou NT-proBNP >81 pg / mL), e estágio III (TnI >0,1 ng / mL e NT-proBNP >81 pg / mL). Os autores reconhecem algumas limitações importantes do estudo. A principal limitação é a falta de dados usando o BNP como marcador de resposta cardíaca após o tratamento.

Você pode viver uma vida normal com amiloidose?

Não há cura para pacientes com amiloidose AL, mas com maior frequência os pacientes podem entrar em remissão com terapia medicamentosa. Em nossa experiência, a maioria dos pacientes que sobrevivem aos primeiros seis meses pode muitas vezes começar a se recuperar depois disso e pode, normalmente, viver uma vida normal ou quase normal nos próximos anos.

Qual é a aparência da amiloidose da pele?

O líquen amiloidose é caracterizada por manchas de pele espessada que coçam intensamente com várias pequenas saliências. As manchas são escamosas e de cor marrom avermelhada. Essas manchas geralmente ocorrem nas canelas, mas também podem ocorrer nos antebraços, em outras partes das pernas e em outras partes do corpo.