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- Quanto tempo você consegue viver com esclerose tuberosa?
- Quão grave é a esclerose tuberosa?
- TSC é uma doença rara?
- Como a esclerose tuberosa afeta o cérebro?
- Com que idade a esclerose tuberosa é diagnosticada?
- Quais são os sintomas da esclerose tuberosa?
- Qual é o tratamento para esclerose tuberosa?
- A esclerose tuberosa é uma deficiência?
- TSC é uma deficiência?
- Como a esclerose tuberosa pode ser prevenida?
- A esclerose tuberosa causa autismo?
- A esclerose tuberosa pode ser detectada antes do nascimento?
Quanto tempo você consegue viver com esclerose tuberosa?
Uma ressonância magnética da cabeça e uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética da barriga a cada 1-3 anos é normal para uma criança com esclerose tuberosa. O diagnóstico precoce pode ajudar a maioria das crianças com esclerose tuberosa a obter os cuidados de que precisam para levar uma vida ativa e independente. Para a maioria, a esclerose tuberosa não afetará sua expectativa de vida.
Quão grave é a esclerose tuberosa?
A esclerose tuberosa está associada a um risco aumentado de desenvolver tumores malignos nos rins e no cérebro. Danos no Vison. Crescimentos no olho podem interferir na visão se bloquearem muito a retina, embora isso seja raro.
TSC é uma doença rara?
A esclerose tuberosa (também chamada de complexo de esclerose tuberosa, ou TSC) é uma doença genética multissistêmica rara que faz com que tumores não cancerosos (benignos) cresçam no cérebro e em outros órgãos vitais, como rins, coração, olhos, pulmões e pele.
Como a esclerose tuberosa afeta o cérebro?
Esses crescimentos começam a se formar no cérebro antes do nascimento e podem interferir no funcionamento do cérebro. Eles podem causar convulsões, atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual e comportamento autista ou hiperativo.
Com que idade a esclerose tuberosa é diagnosticada?
Os pacientes foram diagnosticados com TSC em idades que variam desde o nascimento até 73 anos. A idade média ao diagnóstico foi de 7,5 anos. Dos pacientes, 81% foram diagnosticados antes dos 10 anos de idade. O diagnóstico durante a adolescência e a idade adulta não era incomum.
Quais são os sintomas da esclerose tuberosa?
Sinais e sintomas de esclerose tuberosa
- atrasos de desenvolvimento.
- apreensões.
- dificuldades intelectuais.
- um ritmo cardíaco anormal.
- tumores não cancerosos do cérebro.
- depósitos de cálcio no cérebro.
- tumores não cancerosos dos rins ou do coração.
- crescimentos ao redor ou sob as unhas dos pés e dos pés.
Qual é o tratamento para esclerose tuberosa?
Um medicamento chamado everolimus (Afinitor, Zortress) pode ser usado para tratar certos tipos de tumores cerebrais e renais que não podem ser removidos cirurgicamente. A forma de pomada tópica de um medicamento chamado sirolimus pode ajudar a tratar crescimentos cutâneos semelhantes aos de acne. Cirurgia.
A esclerose tuberosa é uma deficiência?
A esclerose tuberosa é uma condição relativamente rara e não tem uma lista específica na Lista de Deficiências do "Livro Azul" da Administração da Previdência Social (SSA).
TSC é uma deficiência?
Embora o TSC possa causar convulsões, atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual e comportamentos desafiadores, cada pessoa com TSC pode apresentar sintomas diferentes. Muitas pessoas nascidas com TSC levarão uma vida normal. Pensa-se que cerca de uma em 6.000 a 10.000 pessoas têm TSC.
Como a esclerose tuberosa pode ser prevenida?
Não há maneira conhecida de prevenir ou evitar a esclerose tuberosa. Se você tem histórico familiar da doença e deseja ter filhos, converse com seu médico de família. Ele ou ela pode encaminhá-lo a um conselheiro genético ou geneticista médico. Esses especialistas em genética podem ajudá-lo a decidir o que fazer.
A esclerose tuberosa causa autismo?
O complexo de esclerose tuberosa (TSC) é uma doença genética rara com uma incidência de 1: 6.000 nascidos vivos e prevalência estimada de 50.000 indivíduos nos Estados Unidos. Estima-se que 40-50 por cento dos indivíduos com TSC têm transtorno do espectro do autismo, tornando o TSC uma das principais causas genéticas de autismo sindrômico.
A esclerose tuberosa pode ser detectada antes do nascimento?
O aconselhamento genético é recomendado para casais com histórico familiar de esclerose tuberosa e que desejam ter filhos. O diagnóstico pré-natal está disponível para famílias com uma mutação genética conhecida ou história desta condição. No entanto, a esclerose tuberosa freqüentemente aparece como uma nova mutação de DNA.
