diretrizes da síndrome antifosfolipídica

1. Quanto tempo você consegue viver com a síndrome antifosfolipídica?
2. Qual a gravidade da síndrome antifosfolipídica?
3. A síndrome antifosfolipídica pode entrar em remissão?
4. Qual é a diferença entre o anticoagulante lúpico e a síndrome antifosfolipídica?
5. Você pode viver uma vida longa com APS?
6. APS é uma forma de lúpus?
7. Quais são os sintomas da APS?
8. APS é uma deficiência?
9. Você nasceu com síndrome antifosfolipídica?
10. A síndrome antifosfolipídica causa fadiga?
11. Como você testa para a síndrome antifosfolipídica?
12. O APS causa hematomas?

Quanto tempo você consegue viver com a síndrome antifosfolipídica?

Nesses pacientes e em pacientes com APS catastrófica, o curso da doença pode ser devastador, muitas vezes levando a morbidade significativa ou morte precoce. Em grandes estudos de coorte europeus, a sobrevida em 10 anos é de aproximadamente 90-94%.

Qual a gravidade da síndrome antifosfolipídica?

Dependendo de qual órgão é afetado por um coágulo sanguíneo e da gravidade da obstrução do fluxo sanguíneo para esse órgão, a síndrome antifosfolipídica não tratada pode causar danos permanentes ao órgão ou morte. As complicações incluem: insuficiência renal.

A síndrome antifosfolipídica pode entrar em remissão?

Não há cura para a APS até o momento e, embora os anticorpos possam entrar em remissão, a doença nunca vai embora.

Qual é a diferença entre o anticoagulante lúpico e a síndrome antifosfolipídica?

Os testes de anticoagulante lúpico são testes de coagulação do sangue. Os anticorpos antifosfolípides (aPL) fazem com que o teste seja anormal no laboratório.

Você pode viver uma vida longa com APS?

Para aqueles que apresentam coágulos, o tratamento pode envolver o uso de varfarina, um medicamento para diluir o sangue. Quando o APS é administrado de maneira adequada, a maioria das pessoas com a doença pode viver uma vida normal e plena.

APS é uma forma de lúpus?

APS é uma condição separada do lúpus, um distúrbio de coagulação que pode ocorrer com ou sem lúpus ou outras condições autoimunes.

Quais são os sintomas da APS?

Pessoas com APS também podem apresentar qualquer um dos seguintes sintomas:

• problemas de equilíbrio e mobilidade.
• problemas de visão, como visão dupla.
• problemas de fala e memória.
• uma sensação de formigamento ou alfinetes e agulhas nos braços ou pernas.
• fadiga (cansaço extremo)
• dores de cabeça ou enxaquecas repetidas.

APS é uma deficiência?

A APS pode causar incapacidade, doenças graves e até a morte em mulheres grávidas ou no feto, se não for tratada. Infelizmente, é uma doença que muitas vezes é pouco reconhecida e subdiagnosticada. Provavelmente, isso pode causar muitos problemas diferentes, muitos dos quais têm outras causas mais comuns.

Você nasceu com síndrome antifosfolipídica?

A causa genética da síndrome antifosfolípide é desconhecida. Esta condição está associada à presença de três proteínas imunes anormais (anticorpos) no sangue: anticoagulante lúpico, anticardiolipina e glicoproteína I anti-B2.

A síndrome antifosfolipídica causa fadiga?

Algumas outras pessoas com SAF, especialmente aquelas que também têm lúpus, apresentam erupções na pele, dores nas articulações, enxaquecas e ficam muito cansadas, mesmo quando não estão grávidas ou não têm coágulos sanguíneos. Não é incomum que pessoas com APS tenham períodos de cansaço, esquecimento, confusão e ansiedade.

Como você testa para a síndrome antifosfolipídica?

Exames de sangue específicos

Para diagnosticar APS, o sangue precisa ser testado para os anticorpos antifosfolipídios anormais que aumentam o risco de coágulos sanguíneos. Isso requer um teste de sangue projetado especificamente para procurar esses anticorpos.

O APS causa hematomas?

Alguns indivíduos afetados podem desenvolver níveis baixos de plaquetas no sangue (trombocitopenia). A trombocitopenia associada a anticorpos antifosfolipídeos é geralmente leve e apenas raramente causa hematomas fáceis ou excessivos e prolonga os episódios de sangramento.