síndrome antifosfolipídica catastrófica

1. O que causa a síndrome antifosfolipídica catastrófica?
2. Como é tratada a síndrome antifosfolipídica catastrófica?
3. Quanto tempo você consegue viver com a síndrome antifosfolipídica?
4. Qual a gravidade da síndrome antifosfolipídica?
5. APS é uma forma de lúpus?
6. A síndrome antifosfolipídica deixa você cansado?
7. Você nasceu com APS?
8. Como a síndrome do anticorpo antifosfolipídeo é diagnosticada?
9. Você pode viver uma vida longa com APS?
10. Quais são os sintomas da APS?
11. APS é uma deficiência?

O que causa a síndrome antifosfolipídica catastrófica?

A síndrome é causada por anticorpos antifosfolipídios que têm como alvo um grupo de proteínas do corpo associadas aos fosfolipídios. Esses anticorpos ativam células endoteliais, plaquetas e células imunes, causando uma grande resposta imune inflamatória e coagulação generalizada.

Como é tratada a síndrome antifosfolipídica catastrófica?

O tratamento da APS catastrófica não é padronizado, mas geralmente inclui uma combinação de anticoagulação, corticosteroides e plasmaférese. Outras terapias que têm sido usadas incluem imunoglobulina IV, ciclofosfamida, rituximabe e eculizumabe.

Quanto tempo você consegue viver com a síndrome antifosfolipídica?

Nesses pacientes e em pacientes com APS catastrófica, o curso da doença pode ser devastador, muitas vezes levando a morbidade significativa ou morte precoce. Em grandes estudos de coorte europeus, a sobrevida em 10 anos é de aproximadamente 90-94%.

Qual a gravidade da síndrome antifosfolipídica?

Dependendo de qual órgão é afetado por um coágulo sanguíneo e da gravidade da obstrução do fluxo sanguíneo para esse órgão, a síndrome antifosfolipídica não tratada pode causar danos permanentes ao órgão ou morte. As complicações incluem: insuficiência renal.

APS é uma forma de lúpus?

APS é uma condição separada do lúpus, um distúrbio de coagulação que pode ocorrer com ou sem lúpus ou outras condições autoimunes.

A síndrome antifosfolipídica deixa você cansado?

Algumas outras pessoas com SAF, especialmente aquelas que também têm lúpus, apresentam erupções na pele, dores nas articulações, enxaquecas e ficam muito cansadas, mesmo quando não estão grávidas ou não têm coágulos sanguíneos. Não é incomum que pessoas com APS tenham períodos de cansaço, esquecimento, confusão e ansiedade.

Você nasceu com APS?

Fatores genéticos

A APS não é transmitida diretamente de pais para filhos da mesma forma que outras condições, como hemofilia e anemia falciforme. Mas ter um membro da família com anticorpos antifosfolipídios aumenta a chance de seu sistema imunológico também produzi-los.

Como a síndrome do anticorpo antifosfolipídeo é diagnosticada?

Seu médico pode usar exames de sangue para confirmar o diagnóstico de APS. Esses testes verificam seu sangue para qualquer um dos três anticorpos APS: anticardiolipina, beta-2 glicoproteína I (β2GPI) e anticoagulante lúpico. O termo "anticoagulante" (AN-te-ko-AG-u-lant) refere-se a uma substância que impede a coagulação do sangue.

Você pode viver uma vida longa com APS?

Para aqueles que apresentam coágulos, o tratamento pode envolver o uso de varfarina, um medicamento para diluir o sangue. Quando o APS é administrado de maneira adequada, a maioria das pessoas com a doença pode viver uma vida normal e plena.

Quais são os sintomas da APS?

Pessoas com APS também podem apresentar qualquer um dos seguintes sintomas:

• problemas de equilíbrio e mobilidade.
• problemas de visão, como visão dupla.
• problemas de fala e memória.
• uma sensação de formigamento ou alfinetes e agulhas nos braços ou pernas.
• fadiga (cansaço extremo)
• dores de cabeça ou enxaquecas repetidas.

APS é uma deficiência?

A APS pode causar incapacidade, doenças graves e até a morte em mulheres grávidas ou no feto, se não for tratada. Infelizmente, é uma doença que muitas vezes é pouco reconhecida e subdiagnosticada. Provavelmente, isso pode causar muitos problemas diferentes, muitos dos quais têm outras causas mais comuns.