resumo da fibrose cística

A fibrose cística (FC) é uma doença hereditária que causa graves danos aos pulmões, ao sistema digestivo e a outros órgãos do corpo. A fibrose cística afeta as células que produzem muco, suor e sucos digestivos.

1. Qual é a descrição da fibrose cística?
2. O que causa a fibrose cística?
3. Por que a fibrose cística é importante?
4. Como você explica a fibrose cística para uma criança?
5. Quem é a pessoa que vive mais tempo com fibrose cística?
6. FC é contagiosa?
7. O CF pode ir embora?
8. Você pode beijar alguém com fibrose cística?
9. Qual é o gênero da fibrose cística mais comum em?
10. Como os pacientes com FC morrem?
11. Uma criança com fibrose cística pode ter uma vida normal?
12. Você pode ter fibrose cística em qualquer idade?

Qual é a descrição da fibrose cística?

A fibrose cística é uma doença genética progressiva que causa infecções pulmonares persistentes e limita a capacidade de respirar com o tempo. Em pessoas com FC, as mutações no gene regulador da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR) fazem com que a proteína CFTR se torne disfuncional.

O que causa a fibrose cística?

Causas. A fibrose cística é uma doença hereditária causada por mutações em um gene denominado gene regulador da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR). O gene CFTR fornece instruções para a proteína CFTR.

Por que a fibrose cística é importante?

A fibrose cística (FC) é uma das doenças genéticas (hereditárias) mais comuns na América. É também uma das mais graves. Afeta principalmente os pulmões e os sistemas digestivos do corpo, causando problemas respiratórios e digestão de alimentos. É uma doença crônica que atualmente não tem cura.

Como você explica a fibrose cística para uma criança?

A fibrose cística (FC) é uma doença hereditária em que o corpo produz um muco muito espesso e pegajoso. O muco causa problemas nos pulmões, no pâncreas e em outros órgãos. Pessoas com fibrose cística (SIS-tik fye-BROH-sis) apresentam infecções pulmonares com frequência. Com o tempo, eles têm mais dificuldade para respirar.

Quem é a pessoa que vive mais tempo com fibrose cística?

A pessoa mais velha diagnosticada com FC pela primeira vez nos Estados Unidos tinha 82 anos, na Irlanda tinha 76 e no Reino Unido tinha 79 anos. Aqueles diagnosticados após os 50 anos tendem a ter uma longa história de episódios frequentes de resfriados, infecções nos seios da face, pneumonia , dores de estômago, refluxo ácido e dificuldade em ganhar ou manter o peso.

FC é contagiosa?

A fibrose cística é uma doença genética hereditária. Não é contagioso. Para ter a doença, você deve herdar o gene defeituoso da fibrose cística de ambos os pais. A doença faz com que o muco em seu corpo se torne espesso e pegajoso e se acumule em seus órgãos.

O CF pode ir embora?

Não há cura para a fibrose cística, mas o tratamento pode aliviar os sintomas, reduzir complicações e melhorar a qualidade de vida. Recomenda-se monitoramento rigoroso e intervenção precoce e agressiva para retardar a progressão da FC, que pode levar a uma vida mais longa.

Você pode beijar alguém com fibrose cística?

É lógico que os germes sejam trocados em ambas as direções durante o beijo, de modo que as bactérias também possam ser transmitidas ao paciente com FC que beija. Uma pessoa saudável sem uma infecção aguda não apresenta perigo para a transmissão de germes ao parceiro com FC.

Qual é o gênero da fibrose cística mais comum em?

A fibrose cística afeta homens e mulheres; aproximadamente 30.000 pessoas nos Estados Unidos foram diagnosticadas com a doença. O maior fator de risco para fibrose cística é uma história familiar da doença, especialmente se um dos pais for um portador conhecido.

Como os pacientes com FC morrem?

O muco em pacientes com FC é muito espesso e se acumula nos intestinos e nos pulmões. O resultado é desnutrição, crescimento deficiente, infecções respiratórias frequentes, dificuldades respiratórias e, eventualmente, danos pulmonares permanentes. A doença pulmonar é a causa comum de morte na maioria dos pacientes.

Uma criança com fibrose cística pode ter uma vida normal?

A convivência com a fibrose cística varia, pois o corpo de cada pessoa pode apresentar sintomas e efeitos colaterais diferentes. A expectativa de vida típica para alguém com FC é cerca de 30 anos. Como os tratamentos melhoraram ao longo dos anos, os pacientes com FC agora vivem até os 40 anos e além.

Você pode ter fibrose cística em qualquer idade?

Enquanto a maioria dos pacientes com fibrose cística são diagnosticados por volta dos dois anos de idade, e outros são diagnosticados na idade adulta. É importante reconhecer que existem mais de 1.800 mutações no gene da fibrose cística, o que pode complicar o diagnóstico.