expectativa de vida da síndrome do dândi-walker

A taxa de mortalidade é de cerca de 15%, principalmente devido a complicações da hidrocefalia ou seu tratamento, que pode incluir hematomas subdurais ou infecção. O prognóstico após o tratamento bem-sucedido da hidrocefalia geralmente é bom, mas depende de qualquer condição associada e de seus sintomas.

1. Você pode viver com a síndrome de Dandy Walker?
2. Quão rara é a síndrome de Dandy Walker?
3. Como é tratada a síndrome de Dandy Walker?
4. O que é um bebê dândi andador?
5. Síndrome de Dandy Walker é progressiva?
6. O que é a síndrome de Dandy Walker em adultos?
7. O que é um cisto Dandy-Walker?
8. A síndrome de Dandy-Walker é um defeito do tubo neural?
9. Qual é a diferença entre malformação Dandy-Walker e variante?
10. A variante Dandy-Walker pode ser diagnosticada incorretamente?
11. A síndrome de Dandy-Walker pode ser diagnosticada no útero?
12. O que é a variante Dandy-Walker?

Você pode viver com a síndrome de Dandy Walker?

Raramente, as pessoas com malformação Dandy-Walker não apresentam problemas de saúde relacionados à doença. Problemas relacionados à hidrocefalia ou complicações de seu tratamento são a causa mais comum de morte em pessoas com malformação de Dandy-Walker.

Quão rara é a síndrome de Dandy Walker?

A condição, que ocorre em 1 em cada 25.000 a 35.000 nascidos vivos a cada ano, faz com que diferentes partes do cerebelo se desenvolvam anormalmente.

Como é tratada a síndrome de Dandy Walker?

As opções de tratamento podem incluir:

1. Medicamentos para controlar convulsões.
2. Fonoaudiologia para ajudar no desenvolvimento da fala e da linguagem.
3. Fisioterapia para melhorar a força e coordenação muscular.
4. Inserção cirúrgica de um shunt ventrículo-peritoneal em casos de hidrocefalia grave ou agravamento.

O que é um bebê dândi andador?

A Síndrome de Dandy-Walker é um defeito congênito que envolve o cerebelo do cérebro e os espaços preenchidos com líquido ao redor dele. O cerebelo, localizado na parte posterior do cérebro, controla o movimento. Nenhum gene ou causa ainda não foi identificado, mas uma ligação familiar foi observada.

Síndrome de Dandy Walker é progressiva?

A síndrome pode aparecer dramaticamente ou passar despercebida. Os sintomas, que geralmente ocorrem na primeira infância, incluem desenvolvimento motor lento e aumento progressivo do crânio.

O que é a síndrome de Dandy Walker em adultos?

Os sintomas da síndrome de Dandy Walker geralmente incluem atraso no desenvolvimento, tom baixo (hipotonia) ou tom alto posterior (espasticidade), coordenação e equilíbrio inadequados (ataxia) e, às vezes, circunferência da cabeça aumentada e pressão aumentada dentro do crânio devido à hidrocefalia.

O que é um cisto Dandy-Walker?

A síndrome de Dandy-Walker é a hidrocefalia associada a um cisto da fossa posterior e desenvolvimento anormal do cerebelo, uma porção do cérebro localizada perto da base do crânio e importante para o movimento muscular voluntário, equilíbrio e postura.

A síndrome de Dandy-Walker é um defeito do tubo neural?

Defeitos de fechamento do tubo neural superior

Em uma encefalocele, um cérebro malformado coberto de pele, coberto por suas meninges e líquido cefalorraquidiano (LCR), projeta-se através de um defeito no crânio occipital. Em uma malformação semelhante, a síndrome de Dandy ‐ Walker, a porção posterior do tubo neural superior não amadurece.

Qual é a diferença entre malformação Dandy-Walker e variante?

Dr Ayush Goel ◉ e Radswiki ◉ et al. A variante Dandy-Walker (DWv) é uma anomalia da fossa posterior menos grave do que a malformação Dandy-Walker clássica (DWM) e é considerada no extremo inferior do espectro da doença no continuum Dandy-Walker.

A variante Dandy-Walker pode ser diagnosticada incorretamente?

Um diagnóstico incorreto da forma variante pode ser feito em idades gestacionais de menos de 18 semanas porque o vermis cerebelar pode ainda não estar completamente desenvolvido.

A síndrome de Dandy-Walker pode ser diagnosticada no útero?

O diagnóstico ultrassonográfico pré-natal da malformação clássica de Dandy-Walker é simples, no entanto, o diagnóstico definitivo da variante de Dandy-Walker e Mega-cisterna magna é difícil antes das 18 semanas de gestação.

O que é a variante Dandy-Walker?

A variante de Dandy-Walker é definida como disgenesia cerebelar, sem alargamento da fossa posterior e com grau variável de hipoplasia do vérmis cerebelar. 2 Os sintomas comumente mencionados são atraso no desenvolvimento, retardo mental, ataxia cerebelar e sintomas de hidrocefalia.