Granulomatose com sintomas e causas de poliangiite

Os sinais e sintomas de granulomatose com poliangiite podem incluir:

• Drenagem semelhante a pus com crostas do nariz, entupimento, infecções nos seios da face e sangramento nasal.
• Tosse, às vezes com catarro com sangue.
• Falta de ar ou respiração ofegante.
• Febre.
• Fadiga.
• Dor nas articulações.
• Dormência em seus membros, dedos das mãos ou dos pés.
• Perda de peso.

1. O que causa a granulomatose de Wegener?
2. Quão grave é a granulomatose de Wegener?
3. Qual é a expectativa de vida de alguém com doença de Wegener?
4. A granulomatose de Wegener vai embora?
5. Como a doença de Wegener é diagnosticada?
6. A doença de Wegener é uma doença auto-imune?
7. Como a granulomatose de Wegener afeta os olhos?
8. A doença de Wegener afeta o cérebro?
9. Qual é a sensação da dor da vasculite?
10. Quais alimentos ajudam na vasculite?
11. Granulomatose com poliangeíte pode ser curada?
12. Wegener pode afetar o coração?

O que causa a granulomatose de Wegener?

Granulomatose com poliangeíte (GPA, anteriormente chamada de Wegener) é uma doença rara de causa incerta. É o resultado da inflamação nos tecidos chamada inflamação granulomatosa e inflamação dos vasos sanguíneos ("vasculite"), que pode danificar sistemas orgânicos.

Quão grave é a granulomatose de Wegener?

A granulomatose de Wegener pode ser fatal sem tratamento médico imediato. Isso ocorre porque a inflamação dentro das paredes dos vasos sanguíneos reduz a capacidade do sangue de fluir através dos vasos e transportar oxigênio, o que prejudica o funcionamento dos órgãos associados. Em casos graves, a morte do tecido (necrose) pode ocorrer.

Qual é a expectativa de vida de alguém com doença de Wegener?

Resultados: Oitenta e oito por cento dos pacientes sobreviveram ao primeiro ano de acompanhamento desde o diagnóstico, enquanto 84% dos pacientes permaneceram vivos após o segundo ano de observação. A expectativa de vida era de 67,1 +/- 4,4 meses.

A granulomatose de Wegener vai embora?

Remissão significa que a doença desaparece ou sua progressão é retardada, mas a doença não é curada. Sem tratamento médico, uma pessoa com diagnóstico de granulomatose com poliangiíte tem um alto risco de morrer da doença em dois anos, geralmente de insuficiência pulmonar ou renal.

Como a doença de Wegener é diagnosticada?

Os exames de sangue que detectam a inflamação anormal incluem a taxa de sedimentação (taxa de sed) e a proteína C reativa. Um exame de sangue mais específico usado para diagnosticar e monitorar a granulomatose com poliangiite é o anticorpo citoplasmático antineutrófilo (teste ANCA), que é comumente elevado quando a doença está ativa.

A doença de Wegener é uma doença auto-imune?

Granulomatose com poliangiite (GPA), anteriormente conhecida como granulomatose de Wegener, é uma doença autoimune multissistêmica rara de etiologia desconhecida. Suas características marcantes incluem inflamação granulomatosa necrotizante e vasculite pauci-imune em vasos sanguíneos de pequeno e médio porte. Veja a imagem abaixo.

Como a granulomatose de Wegener afeta os olhos?

O envolvimento ocular é frequente e pode variar de uma conjuntivite leve a dacriocistite, episclerite, esclerite, esclerouveíte granulomatosa, vasculite dos vasos ciliares e lesões de massa retro-orbitária. A vasculite retiniana é raramente descrita [3].

A doença de Wegener afeta o cérebro?

O envolvimento do sistema nervoso central no caso de granulomatose de Wegener (GW) é infrequente e geralmente leva a anormalidades dos nervos cranianos, eventos cerebrovasculares e convulsões. O envolvimento meníngeo é bastante raro e geralmente é devido à propagação da doença adjacente na base do crânio.

Qual é a sensação da dor da vasculite?

Nervos - a inflamação dos nervos pode causar formigamento (alfinetes e agulhas), dor e sensação de queimação ou fraqueza nos braços e pernas. Articulações - a vasculite pode causar dor ou inchaço nas articulações. Músculos - a inflamação aqui causa dores musculares e, eventualmente, seus músculos podem ficar fracos.

Quais alimentos ajudam na vasculite?

Você também deve evitar alimentos processados ​​e carne alimentada com grãos. As gorduras ômega 3 em peixes oleosos como salmão, cavala, truta e sardinha são benéficas nas doenças auto-imunes. Também ômega 3 pode ser encontrado na semente de linhaça, nozes e vegetais de folhas verdes.

Granulomatose com poliangeíte pode ser curada?

Com o tratamento, é provável que você se recupere da granulomatose com poliangeíte. Mesmo assim, você pode se sentir estressado sobre uma possível recaída ou danos que a doença pode causar.

Wegener pode afetar o coração?

Em resumo, a granulomatose de Wegener não raramente afeta o coração, principalmente nos casos mais avançados da doença, e pode causar complicações clinicamente importantes. Patologicamente, pericardite e arterite coronária são as manifestações mais comuns.