quão comum é a síndrome de Marfan

A síndrome de Marfan é rara, ocorrendo em cerca de 1 em 5.000 pessoas. A síndrome de Marfan é causada por uma mutação em um gene chamado FBN1. A mutação limita a capacidade do corpo de produzir proteínas necessárias para construir o tecido conjuntivo.

1. Qual raça é a síndrome de Marfan mais comum em?
2. Com que idade a síndrome de Marfan geralmente é diagnosticada?
3. A síndrome de Marfan é mais comum em homens ou mulheres?
4. Quão grave é a síndrome de Marfan?
5. Você pode ter marfãs e não ser alto?
6. Você pode ter um caso leve de síndrome de Marfan?
7. Qual é a expectativa de vida de alguém com Marfan?
8. Como você descarta a síndrome de Marfan?
9. Síndrome de Marfan é uma deficiência?
10. A síndrome de Marfan piora com a idade?
11. O que o presidente dos Estados Unidos acredita ter tido a síndrome de Marfan?

Em que raça é a síndrome de Marfan mais comum em?

A síndrome de Marfan afeta homens e mulheres igualmente e ocorre em todas as raças e grupos étnicos. Por ser uma doença genética, o maior fator de risco para a síndrome de Marfan é ter um pai com a doença.

Com que idade a síndrome de Marfan geralmente é diagnosticada?

Encontramos uma idade mediana no diagnóstico de 19,0 anos (variação: 0,0-74). A idade ao diagnóstico aumentou durante o período de estudo, não influenciada pelas mudanças nos critérios diagnósticos.

A síndrome de Marfan é mais comum em homens ou mulheres?

A síndrome de Marfan afeta homens e mulheres em números iguais e ocorre em todo o mundo sem predisposição étnica. A prevalência foi estimada em 1 em 5-10.000 indivíduos na população em geral.

Quão grave é a síndrome de Marfan?

Os efeitos da síndrome de Marfan variam de leves a potencialmente fatais. As complicações mais sérias incluem danos às válvulas cardíacas, aorta ou ambas. Não tem impacto na capacidade cognitiva. É principalmente uma doença hereditária, afetando 1 em cada 5.000 pessoas.

Você pode ter marfãs e não ser alto?

Como os médicos o diagnosticam? Nem todas as pessoas altas, magras ou míopes têm a doença. Pessoas com síndrome de Marfan têm sintomas muito específicos que geralmente ocorrem juntos, e é esse padrão que os médicos procuram ao diagnosticá-lo.

Você pode ter um caso leve de síndrome de Marfan?

Às vezes, a síndrome de Marfan é tão leve que poucos sintomas ocorrem. Na maioria dos casos, a doença progride com a idade e os sintomas da síndrome de Marfan tornam-se perceptíveis à medida que ocorrem alterações no tecido conjuntivo.

Qual é a expectativa de vida de alguém com Marfan?

Apesar do alto risco de problemas cardiovasculares relacionados a Marfan, a expectativa de vida média das pessoas com síndrome de Marfan é de quase 70 anos.

Como você descarta a síndrome de Marfan?

Testes de coração

Se o seu médico suspeitar da síndrome de Marfan, um dos primeiros exames que ele pode recomendar é um ecocardiograma. Este teste usa ondas sonoras para capturar imagens em tempo real do seu coração em movimento. Ele verifica a condição das válvulas do seu coração e o tamanho da aorta.

Síndrome de Marfan é uma deficiência?

Se você está sofrendo de um caso grave de síndrome de Marfan e isso o impediu de trabalhar, você pode ter direito aos benefícios de invalidez do Seguro Social. Embora pessoas de todo o mundo, de todas as raças e sexos, possam sofrer da síndrome de Marfan, os sintomas da doença tendem a piorar com a idade.

A síndrome de Marfan piora com a idade?

A síndrome de Marfan pode ser leve a grave e pode piorar com a idade, dependendo da área afetada e em que grau. Na síndrome de Marfan, o coração é freqüentemente afetado. A aorta, a principal artéria do corpo, pode estar mais dilatada (alargada) do que a média.

O que o presidente dos Estados Unidos acredita ter tido a síndrome de Marfan?

O imponente físico de membros longos de Abraham Lincoln permitiu-lhe elevar-se sobre seus rivais. Mas novas evidências sugerem que seu corpo fino, de 6 pés 4 polegadas, pode ter sido causado por uma doença genética rara chamada síndrome de Marfan.