O custo médio das consultas ambulatoriais foi de $ 1.412. O pagamento médio de pacientes internados foi de $ 24.580, enquanto o pagamento médio de pacientes ambulatoriais foi de $ 1.471. A taxa de mortalidade intra-hospitalar foi baixa com 0,5% de mortalidade geral e 2,4% de mortalidade para pacientes internados. CONCLUSÕES: Pacientes com MFS incorrem em custos e utilização de cuidados de saúde substanciais.
- Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com síndrome de Marfan?
- A síndrome de Marfan é considerada uma deficiência?
- Quanto custa o teste genético para a síndrome de Marfan?
- Quais tratamentos estão disponíveis para a síndrome de Marfan?
- A síndrome de Marfan piora com a idade?
- Quais são os sinais que sugerem que uma pessoa pode ter marfãs?
- Por que os pacientes de Marfan são altos?
- A síndrome de Marfan afeta a inteligência?
- Marfan é uma doença auto-imune?
- Que pessoa famosa tem Síndrome de Marfan?
- Com que idade a síndrome de Marfan é geralmente diagnosticada?
- Com que idade a síndrome de Marfan é detectada?
Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com síndrome de Marfan?
Apesar do alto risco de problemas cardiovasculares relacionados a Marfan, a expectativa de vida média das pessoas com síndrome de Marfan é de quase 70 anos.
A síndrome de Marfan é considerada uma deficiência?
Pessoas devidamente diagnosticadas com síndrome de Marfan geralmente conseguem levar uma vida normal com o tratamento. No entanto, casos graves que não respondem ao tratamento podem fazer com que uma pessoa seja considerada deficiente.
Quanto custa o teste genético para a síndrome de Marfan?
O teste de FBN1 é caro (aproximadamente US $ 2.000). Muitas vezes, é coberto por seguro, mas isso varia dependendo das apólices de seguro individuais. Recomendamos que você verifique com sua seguradora sobre a cobertura antes de fazer o teste. FBN1 é um grande gene e mutações podem ser encontradas em todo o gene.
Quais tratamentos estão disponíveis para a síndrome de Marfan?
Seu médico pode recomendar medicamentos para pressão arterial para aliviar qualquer tensão ou protuberância da aorta. Estes medicamentos ajudam o coração a bater mais devagar e com menos força. Betabloqueadores ou bloqueadores do receptor de angiotensina (ARBs) são os mais comuns.
A síndrome de Marfan piora com a idade?
A síndrome de Marfan pode ser leve a grave e pode piorar com a idade, dependendo da área afetada e em que grau. Na síndrome de Marfan, o coração é freqüentemente afetado. A aorta, a principal artéria do corpo, pode estar mais dilatada (alargada) do que a média.
Quais são os sinais que sugerem que uma pessoa pode ter marfãs?
As características da síndrome de Marfan podem incluir:
- Construção alta e esguia.
- Braços, pernas e dedos desproporcionalmente longos.
- Um esterno que se projeta para fora ou mergulha para dentro.
- Palato alto e arqueado e dentes apinhados.
- Sopros cardíacos.
- Miopia extrema.
- Uma coluna anormalmente curva.
- Pé chato.
Por que os pacientes de Marfan são altos?
A síndrome de Marfan é causada por defeitos em um gene chamado fibrilina-1. A fibrilina-1 desempenha um papel importante como bloco de construção do tecido conjuntivo do corpo. O defeito do gene também faz com que os ossos longos do corpo cresçam muito. Pessoas com esta síndrome têm altura alta e braços e pernas compridos.
A síndrome de Marfan afeta a inteligência?
Os pulmões, a pele e o sistema nervoso também podem ser afetados. Síndrome de Marfan não afeta a inteligência.
Marfan é uma doença auto-imune?
[Nota do Editor: Síndrome de Ehlers Danlos e Síndrome de Marfan são doenças genéticas, não doenças autoimunes, conforme observado na Tabela 1].
Que pessoa famosa tem Síndrome de Marfan?
Abraham Lincoln é o americano mais famoso que teve a síndrome de Marfan. Júlio César e Tutancâmon também. Em tempos mais recentes, o nadador olímpico Michael Phelps, a perspectiva do basquete Isaiah Austin e, talvez, o líder da Al-Qaeda Osama bin Laden tiveram a síndrome de Marfan.
Com que idade a síndrome de Marfan é geralmente diagnosticada?
Encontramos uma idade mediana no diagnóstico de 19,0 anos (variação: 0,0-74). A idade ao diagnóstico aumentou durante o período de estudo, não influenciada pelas mudanças nos critérios diagnósticos.
Com que idade a síndrome de Marfan é detectada?
Pacientes do estudo.
A idade quando a síndrome de Marfan foi diagnosticada pela primeira vez variou de 32 a 72 anos (idade média de 46 anos). Destes 28 pacientes, 7 tinham mais de 50 anos de idade no momento do diagnóstico inicial. A série consistia em 13 mulheres e 15 homens.