wiki da síndrome de lynch

1. O que é a Síndrome de Lynch?
2. O que é a síndrome de Lynch e quais são os seus sinais e sintomas?
3. Qual é a expectativa de vida de alguém com Síndrome de Lynch?
4. Por que é chamada de síndrome de Lynch?
5. Você pode sobreviver à síndrome de Lynch?
6. Qual é o tratamento para a Síndrome de Lynch?
7. Como você sabe se você tem síndrome de Lynch?
8. Quem corre risco de desenvolver a síndrome de Lynch?
9. Devo fazer uma histerectomia se tiver síndrome de Lynch?
10. Síndrome de Lynch é séria?
11. Que porcentagem da população tem síndrome de Lynch?
12. A síndrome de Lynch sempre é herdada?

O que é a Síndrome de Lynch?

A síndrome de Lynch, também conhecida como câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC), é a causa mais comum de câncer colorretal hereditário (cólon). Pessoas com a síndrome de Lynch são mais propensas a ter câncer colorretal e outros tipos de câncer, e em uma idade mais jovem (antes dos 50), incluindo.

O que é a síndrome de Lynch e quais são os seus sinais e sintomas?

Compartilhar no Pinterest Dor de estômago e constipação são sintomas da síndrome de Lynch. Pessoas com síndrome de Lynch podem desenvolver tumores não cancerosos no cólon. Esses crescimentos benignos também são chamados de pólipos. Pessoas com síndrome de Lynch podem desenvolver pólipos de cólon mais cedo do que pessoas sem essa condição.

Qual é a expectativa de vida de alguém com Síndrome de Lynch?

tabela 1

Por que é chamada de síndrome de Lynch?

Richard Boland, MD (Baylor University Medical Center, Dallas, TX). Estudou câncer de cólon hereditário como estudante de medicina, cunhou o termo “Síndrome de Lynch”, usou o modelo de célula desenvolvido por Koi em uma série de estudos sobre a resposta de células deficientes de DNA MMR a drogas quimioterápicas.

Você pode sobreviver à síndrome de Lynch?

Pessoas com síndrome de Lynch têm sobrevida significativamente melhor, com 94% desses pacientes ainda vivos cinco anos após o diagnóstico, em comparação com uma taxa de sobrevida de 5 anos de 75% para aqueles com câncer de cólon esporádico.

Qual é o tratamento para a Síndrome de Lynch?

O objetivo do tratamento da síndrome de Lynch é remover os pólipos e qualquer presença de câncer. Às vezes, uma abordagem endoscópica é suficiente; outras vezes, seu médico pode recomendar cirurgia.

Como você sabe se você tem síndrome de Lynch?

A síndrome de Lynch pode ser confirmada por meio de um exame de sangue. O teste pode determinar se alguém carrega uma mutação que pode ser transmitida (chamada de hereditária) em um dos genes associados à síndrome de Lynch. Atualmente, o teste está disponível para os genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM.

Quem corre risco de desenvolver a síndrome de Lynch?

Os indivíduos em risco para a síndrome de Lynch geralmente têm uma história familiar de duas gerações sucessivas de câncer retal ou de cólon. Ou eles têm pelo menos uma geração com câncer retal ou de cólon e uma geração com pólipos. Homens e mulheres em risco precisam de um exame de cólon.

Devo fazer uma histerectomia se tiver síndrome de Lynch?

O momento da intervenção cirúrgica deve ser cuidadosamente considerado. Uma família foi completada? Se a cirurgia foi decidida, as pacientes de Lynch devem fazer uma histerectomia completa com remoção do útero, colo do útero, trompas e ovários.

Síndrome de Lynch é séria?

Homens com síndrome de Lynch têm um risco vitalício de 60% a 80% de desenvolver câncer de cólon. As mulheres têm um risco vitalício de 40% a 60% de desenvolver câncer de cólon, bem como 40% a 60% de chance de desenvolver câncer endometrial. O risco de desenvolver câncer de intestino delgado, uretra e ovário está entre 5% e 10%.

Que porcentagem da população tem síndrome de Lynch?

A prevalência da síndrome de Lynch na população é de 0,442%. Nós descobrimos uma translocação que interrompe MLH1 e três mutações em MSH6 e PMS2 que aumentam o risco de câncer endometrial, colorretal, cérebro e ovário.

A síndrome de Lynch sempre é herdada?

A síndrome de Lynch ocorre em famílias em um padrão de herança autossômica dominante. Isso significa que se um dos pais é portador de uma mutação genética para a síndrome de Lynch, há 50 por cento de chance de que a mutação seja transmitida a cada filho.