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A síndrome de Lynch, também conhecida como câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC), é a causa mais comum de câncer colorretal hereditário (cólon). Pessoas com a síndrome de Lynch são mais propensas a ter câncer colorretal e outros tipos de câncer, e em uma idade mais jovem (antes dos 50), incluindo.
- Quais são os sintomas da síndrome de Lynch?
- Você pode sobreviver à síndrome de Lynch?
- Qual é a expectativa de vida de alguém com Síndrome de Lynch?
- Síndrome de Lynch é curável?
- Quem deve fazer o teste para a síndrome de Lynch?
- Quais são os cânceres causados pela síndrome de Lynch?
- O que você faz se seu teste for positivo para a síndrome de Lynch?
- Devo fazer uma histerectomia se tiver síndrome de Lynch?
- Quando você deve suspeitar da síndrome de Lynch?
- Síndrome de Lynch é séria?
- Quem corre risco de desenvolver a síndrome de Lynch?
- Que porcentagem da população tem síndrome de Lynch?
Quais são os sintomas da síndrome de Lynch?
Compartilhar no Pinterest Dor de estômago e constipação são sintomas da síndrome de Lynch. Pessoas com síndrome de Lynch podem desenvolver tumores não cancerosos no cólon. Esses crescimentos benignos também são chamados de pólipos. Pessoas com síndrome de Lynch podem desenvolver pólipos de cólon mais cedo do que pessoas sem essa condição.
Você pode sobreviver à síndrome de Lynch?
Pessoas com síndrome de Lynch têm sobrevida significativamente melhor, com 94% desses pacientes ainda vivos cinco anos após o diagnóstico, em comparação com uma taxa de sobrevida de 5 anos de 75% para aqueles com câncer de cólon esporádico.
Qual é a expectativa de vida de alguém com Síndrome de Lynch?
tabela 1
| Doença | Localização | Expectativa de vida |
|---|---|---|
| 20% –40% | ||
| Síndrome de Lynch | 2p, 3p, | Reduzido |
| 2q, 7p | 60% | |
| 10% |
Síndrome de Lynch é curável?
Atualmente, não há cura para a síndrome de Lynch. Pacientes com síndrome de Lynch devem ser submetidos a rastreamento de câncer vitalício começando na idade adulta.
Quem deve fazer o teste para a síndrome de Lynch?
Em famílias conhecidas por serem portadoras de uma mutação no gene da síndrome de Lynch, os médicos recomendam que os membros da família com teste positivo para a mutação e aqueles que não foram testados devem iniciar o exame de colonoscopia por volta dos 20 anos, ou 2 a 5 anos mais jovens do que a pessoa mais jovem em a família com um diagnóstico ( ...
Quais são os cânceres causados pela síndrome de Lynch?
A síndrome de Lynch, também conhecida como câncer colorretal hereditário sem polipose (HNPCC), é a causa mais comum de câncer colorretal hereditário (cólon).
- Uterino (endometrial),
- Estômago,
- Fígado,
- Rim,
- Cérebro e.
- Certos tipos de câncer de pele.
O que você faz se seu teste for positivo para a síndrome de Lynch?
Em certas situações, as pessoas com síndrome de Lynch podem considerar a cirurgia para reduzir o risco de câncer. Discuta os benefícios e riscos da cirurgia preventiva com seu médico. As opções cirúrgicas para prevenir o câncer podem incluir: Cirurgia para remover seus ovários e útero (ooforectomia e histerectomia).
Devo fazer uma histerectomia se tiver síndrome de Lynch?
O momento da intervenção cirúrgica deve ser cuidadosamente considerado. Uma família foi completada? Se a cirurgia foi decidida, as pacientes de Lynch devem fazer uma histerectomia completa com remoção do útero, colo do útero, trompas e ovários.
Quando você deve suspeitar da síndrome de Lynch?
Quando você deve suspeitar da síndrome de Lynch? Você deve suspeitar da síndrome de Lynch se um paciente tiver histórico familiar de câncer, especialmente se houver: Três ou mais membros da família, um dos quais é parente de primeiro grau dos outros dois, com câncer relacionado ao HNPCC. Duas gerações sucessivas afetadas.
Síndrome de Lynch é séria?
Homens com síndrome de Lynch têm um risco vitalício de 60% a 80% de desenvolver câncer de cólon. As mulheres têm um risco vitalício de 40% a 60% de desenvolver câncer de cólon, bem como 40% a 60% de chance de desenvolver câncer endometrial. O risco de desenvolver câncer de intestino delgado, uretra e ovário está entre 5% e 10%.
Quem corre risco de desenvolver a síndrome de Lynch?
Os indivíduos em risco para a síndrome de Lynch geralmente têm uma história familiar de duas gerações sucessivas de câncer retal ou de cólon. Ou eles têm pelo menos uma geração com câncer retal ou de cólon e uma geração com pólipos. Homens e mulheres em risco precisam de um exame de cólon.
Que porcentagem da população tem síndrome de Lynch?
A prevalência da síndrome de Lynch na população é de 0,442%. Nós descobrimos uma translocação que interrompe MLH1 e três mutações em MSH6 e PMS2 que aumentam o risco de câncer endometrial, colorretal, cérebro e ovário.
