O que é fibrose cística?

A fibrose cística é uma doença genética progressiva que causa infecções pulmonares persistentes e limita a capacidade de respirar com o tempo. Em pessoas com FC, as mutações no gene regulador da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR) fazem com que a proteína CFTR se torne disfuncional.

1. Você pode viver uma vida longa com fibrose cística?
2. Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com fibrose cística?
3. Como a fibrose cística mata?
4. O que acontece quando você tem fibrose cística?
5. Qual é a pessoa mais velha que já viveu com fibrose cística?
6. O que é a fibrose cística em estágio final?
7. Que pessoa famosa tem fibrose cística?
8. Você pode beijar alguém com fibrose cística?
9. Você pode ter fibrose cística em qualquer idade?
10. O que desencadeia a fibrose cística?
11. Qual é a principal causa da fibrose cística?
12. Por que não podemos curar a fibrose cística?

Você pode viver uma vida longa com fibrose cística?

A expectativa de vida dos pacientes com fibrose cística melhorou nos últimos 50 anos. A idade média de sobrevivência é aquela em que as chances de sobrevivência são de 50%. Em 1959, metade dos pacientes com fibrose cística vivia apenas até 6 meses, e em 2008, podiam viver até 27 anos de idade.

Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com fibrose cística?

A doença pulmonar eventualmente piora a ponto de a pessoa ficar incapacitada. Hoje, a expectativa de vida média para pessoas com FC que chegam à idade adulta é de cerca de 44 anos. A morte é mais frequentemente causada por complicações pulmonares.

Como a fibrose cística mata?

Pessoas com fibrose cística ainda podem levar uma vida ativa quando a condição é tratada de forma adequada. A FC é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo, mas pode resultar em complicações fatais, como doença hepática e diabetes.

O que acontece quando você tem fibrose cística?

Na fibrose cística, as vias aéreas se enchem de muco espesso e pegajoso, dificultando a respiração. O muco espesso também é um terreno fértil ideal para bactérias e fungos. A fibrose cística (FC) é uma doença hereditária que causa graves danos aos pulmões, ao sistema digestivo e a outros órgãos do corpo.

Qual é a pessoa mais velha que já viveu com fibrose cística?

Graças aos avanços nos testes de DNA, os médicos estão identificando cada vez mais pessoas com FC pela primeira vez na casa dos 50, 60 e 70 anos. A pessoa mais velha diagnosticada com FC pela primeira vez nos EUA tinha 82 anos, na Irlanda tinha 76 e no Reino Unido tinha 79.

O que é a fibrose cística em estágio final?

A doença pulmonar em estágio terminal é caracterizada por cistos, abscessos e fibrose dos pulmões e das vias aéreas. Os pacientes morrem frequentemente de infecções pulmonares graves.

Que pessoa famosa tem fibrose cística?

Lista de pessoas com diagnóstico de fibrose cística

Você pode beijar alguém com fibrose cística?

É lógico que os germes sejam trocados nas duas direções durante o beijo, de modo que as bactérias também possam ser transmitidas ao paciente com FC que beija. Uma pessoa saudável sem uma infecção aguda não apresenta perigo para a transmissão de germes ao parceiro com FC.

Você pode ter fibrose cística em qualquer idade?

Embora a fibrose cística seja geralmente diagnosticada na infância, adultos sem sintomas (ou sintomas leves) durante a juventude ainda podem ter a doença.

O que desencadeia a fibrose cística?

A fibrose cística é causada por uma alteração ou mutação em um gene chamado CFTR (regulador da condutância transmembrana da fibrose cística). Este gene controla o fluxo de sal e fluidos para dentro e para fora de suas células. Se o gene CFTR não funcionar da maneira que deveria, um muco pegajoso se acumula em seu corpo.

Qual é a principal causa da fibrose cística?

Causas. A fibrose cística é uma doença hereditária causada por mutações em um gene denominado gene regulador da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR). O gene CFTR fornece instruções para a proteína CFTR.

Por que não podemos curar a fibrose cística?

Seu tratamento, entretanto, não é. Pessoas com diagnóstico de fibrose cística apresentam uma mutação em um gene chamado CFTR. Esse gene codifica uma proteína responsável pelo transporte de cloreto até a superfície das células. Sem cloreto para atrair água, o muco que envolve as células em muitos órgãos torna-se espesso e pegajoso.