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A síndrome de Klippel-Trenaunay (KTS) é uma doença rara que está presente ao nascimento (congênita) e é caracterizada por uma tríade de malformação capilar cutânea ("mancha em vinho do porto"), anomalias linfáticas e veias anormais em associação com crescimento excessivo variável de tecido mole e osso.
- Klippel-Trenaunay é uma ameaça à vida?
- Klippel-Trenaunay pode ser tratada?
- O que é a síndrome Klippel-Trenaunay Weber?
- Como você cura a Síndrome de Sturge-Weber?
- É kts hereditário?
- As manchas de vinho do Porto vão embora?
- O que causa a marca de nascença na mancha de vinho do porto?
- O que é a síndrome do cravo?
- Síndrome de Sturge-Weber é progressiva?
- O que é a Síndrome de Parkes Weber?
Klippel-Trenaunay é uma ameaça à vida?
A síndrome de Klippel-Trenaunay (KTS) é uma síndrome congênita rara de malformações vasculares e hipertrofia óssea e de tecidos moles. As malformações vasculares podem afetar vários sistemas orgânicos. O envolvimento do trato gastrointestinal (GI) é incomum no KTS, mas pode ser uma fonte de sangramento com risco de vida.
Klippel-Trenaunay pode ser tratada?
Não há cura para a síndrome de Klippel-Trenaunay (KTS). O tratamento visa melhorar a mobilidade do seu filho, prevenir infecções ou complicações e controlar a dor e outros sintomas.
O que é a síndrome Klippel-Trenaunay Weber?
A síndrome de Klippel-Trenaunay é uma condição que afeta o desenvolvimento dos vasos sanguíneos, tecidos moles (como pele e músculos) e ossos. O distúrbio tem três características características: uma marca de nascença vermelha chamada mancha vinho do porto, crescimento excessivo anormal de tecidos moles e ossos e malformações das veias.
Como você cura a Síndrome de Sturge-Weber?
O tratamento para a síndrome de Sturge-Weber é sintomático. O tratamento a laser pode ser usado para clarear ou remover a marca de nascença. Os medicamentos anticonvulsivantes podem ser usados para controlar as convulsões. Pessoas com convulsões resistentes a medicamentos podem ser tratadas por remoção cirúrgica de tecido cerebral epiléptico.
É kts hereditário?
A síndrome de Klippel-Trenaunay é uma doença genética. Envolve alterações genéticas (mutações) mais comumente no gene PIK3CA. Essas alterações genéticas são responsáveis pelo desenvolvimento dos tecidos do corpo, resultando em crescimento excessivo. KTS geralmente não é herdado.
As manchas de vinho do Porto vão embora?
Embora muitas vezes pareçam rosadas ao nascer, as manchas vinho do porto tendem a se tornar mais escuras (geralmente púrpura-avermelhada ou vermelho escuro) conforme as crianças crescem. As manchas de vinho do Porto não vão embora por conta própria, mas podem ser tratadas.
O que causa a marca de nascença na mancha de vinho do porto?
Uma mancha em vinho do porto ocorre quando os sinais químicos em vasos sanguíneos minúsculos não "desligam" e esses vasos sanguíneos ficam maiores. O sangue extra deixa a pele vermelha. Os pesquisadores descobriram que as manchas vinho do porto começam com a mutação de um gene específico.
O que é a síndrome do cravo?
A síndrome de CLOVES é uma doença rara recentemente descrita, caracterizada por crescimento excessivo de tecido e anomalias vasculares complexas. CLOVES significa supercrescimento lipomatoso congênito (gorduroso), malformações vasculares, nevos epidérmicos e escoliose / anomalias esqueléticas / espinhais.
Síndrome de Sturge-Weber é progressiva?
A síndrome de Sturge-Weber é uma doença lentamente progressiva. Isso ocorre porque os vasos sanguíneos anormais afetam o suprimento de sangue para o cérebro.
O que é a Síndrome de Parkes Weber?
A síndrome de Parkes Weber é caracterizada por anormalidades vasculares conhecidas como malformações capilares e fístulas arteriovenosas (FAVs), que estão presentes desde o nascimento. As malformações capilares aumentam o fluxo sanguíneo próximo à superfície da pele.
