Opções de tratamento para a síndrome de Williams Não há cura para a síndrome de Williams. O tratamento envolve o alívio dos sintomas relacionados à síndrome. Os vasos sanguíneos estreitos podem ser tratados se causarem sintomas. A fisioterapia e a terapia da fala também podem ser benéficas.
- Há quanto tempo você mora com a Síndrome de Williams?
- A Síndrome de Williams é fatal?
- Quão comum é a síndrome de Williams?
- Como alguém pega a Síndrome de Williams?
- Síndrome de Williams é uma forma de autismo?
- A síndrome de Williams torna você amigável?
- A síndrome de Williams é semelhante à síndrome de Down?
- Qual é a diferença entre a síndrome de Down e a síndrome de Williams?
- O que é um rosto de duende?
- A Síndrome de Williams é evitável?
- Quais genes estão faltando na síndrome de Williams?
Há quanto tempo você mora com a Síndrome de Williams?
Algumas pessoas com a síndrome de Williams podem ter uma expectativa de vida reduzida devido a complicações da doença (como envolvimento cardiovascular). Não existem estudos específicos sobre a expectativa de vida, embora os indivíduos tenham vivido até os 60 anos..
Síndrome de Williams é fatal?
Os desafios enfrentados por uma pessoa com WS incluem dificuldade de compreensão das relações espaciais, raciocínio abstrato e números, e algumas complicações potencialmente fatais, como problemas cardiovasculares e um alto nível de cálcio no sangue.
Quão comum é a síndrome de Williams?
A síndrome de Williams é uma doença rara que afeta homens e mulheres em números iguais e bebês de qualquer raça podem ser afetados. A prevalência deste distúrbio é de aproximadamente um em 10.000-20.000 nascimentos nos Estados Unidos.
Como alguém pega a Síndrome de Williams?
Causas. A síndrome de Williams é causada pela exclusão de material genético de uma região específica do cromossomo 7. A região excluída inclui de 26 a 28 genes, e os pesquisadores acreditam que a perda de vários desses genes provavelmente contribui para as características desse distúrbio.
Síndrome de Williams é uma forma de autismo?
O autismo e a síndrome de Williams são distúrbios do neurodesenvolvimento de base genética que apresentam fenótipos sociais notavelmente diferentes. O autismo envolve deficiências fundamentais na reciprocidade social e na comunicação, enquanto as pessoas com a síndrome de Williams são altamente sociáveis e envolventes.
A síndrome de Williams torna você amigável?
A síndrome de Williams é um distúrbio do neurodesenvolvimento caracterizado por hipersociabilidade e anormalidades neurocognitivas únicas. Uma das características da síndrome de Williams é um aumento inadequado do comportamento social. Pessoas com a síndrome podem ser excessivamente amigáveis, até mesmo com estranhos.
A síndrome de Williams é semelhante à síndrome de Down?
A síndrome de Williams e a síndrome de Down são doenças cromossômicas que afetam as pessoas desde o nascimento. No entanto, a síndrome de Williams é causada por um cromossomo ausente, enquanto a síndrome de Down é causada por um cromossomo extra.
Qual é a diferença entre a síndrome de Down e a síndrome de Williams?
A síndrome de Williams é caracterizada por habilidades visuoespaciais fracas, juntamente com habilidades de linguagem relativamente preservadas, enquanto a síndrome de Down é caracterizada por habilidades de linguagem menos prejudicadas juntamente com habilidades visuoespaciais menos prejudicadas (por exemplo, Mervis e John, 2012).
O que é um rosto de duende?
A fácies élfica é uma forma de fácies em que o paciente apresenta características faciais que apresentam algumas semelhanças com aquelas tradicionalmente associadas aos elfos. É caracterizada por testa proeminente, olhos bem espaçados, nariz arrebitado, mandíbula subdesenvolvida, hipoplasia dentária e lábios patulosos.
A Síndrome de Williams é evitável?
Não há maneira conhecida de prevenir a síndrome de Williams. Pessoas com histórico familiar da doença podem optar por se submeter a aconselhamento genético antes de conceber um filho.
Quais genes estão faltando na síndrome de Williams?
A síndrome de Williams é causada por uma peça perdida (deleção) de material genético de uma região específica do cromossomo 7. A região deletada inclui mais de 25 genes. CLIP2, ELN, GTF2I, GTF2IRD1 e LIMK1 estão entre os genes que são tipicamente deletados em pessoas com síndrome de Williams.