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A fibrose cística (FC) é a doença genética (hereditária) fatal mais comum na América do Norte. 2. A FC ocorre quando uma pessoa herda uma cópia mutada (anormal) do gene CFTR (regulador da condutância transmembrana da fibrose cística) de cada pai. Aproximadamente 2.000 mutações do gene CFTR foram associadas a doenças.
- O que é um fato interessante sobre a fibrose cística?
- Como os pacientes com FC morrem?
- Você pode viver uma vida longa com fibrose cística?
- Qual é o tempo mais longo que alguém vive com fibrose cística?
- Qual é o gênero da fibrose cística mais comum em?
- Que pessoa famosa tem fibrose cística?
- Você pode beijar alguém com fibrose cística?
- O que é fibrose cística em estágio final?
- Pessoas com FC podem ter filhos?
- O CF pode ir embora?
- O que desencadeia a fibrose cística?
- Trikafta cura fibrose cística?
O que é um fato interessante sobre a fibrose cística?
A fibrose cística é uma doença genética incomum. Afeta principalmente os sistemas respiratório e digestivo. Os sintomas geralmente incluem tosse crônica, infecções pulmonares e falta de ar. Crianças com fibrose cística também podem ter problemas para ganhar peso e crescer.
Como os pacientes com FC morrem?
O muco em pacientes com FC é muito espesso e se acumula nos intestinos e nos pulmões. O resultado é desnutrição, crescimento deficiente, infecções respiratórias frequentes, dificuldades respiratórias e, eventualmente, danos pulmonares permanentes. A doença pulmonar é a causa comum de morte na maioria dos pacientes.
Você pode viver uma vida longa com fibrose cística?
A expectativa de vida dos pacientes com fibrose cística melhorou nos últimos 50 anos. A idade média de sobrevivência é aquela em que as chances de sobrevivência são de 50%. Em 1959, metade dos pacientes com fibrose cística vivia apenas até 6 meses, e em 2008, podiam viver até 27 anos de idade.
Qual é o tempo mais longo que alguém vive com fibrose cística?
A pessoa mais velha diagnosticada com FC pela primeira vez nos Estados Unidos tinha 82 anos, na Irlanda tinha 76 e no Reino Unido tinha 79 anos. Aqueles diagnosticados após os 50 anos tendem a ter uma longa história de episódios frequentes de resfriados, infecções nos seios da face, pneumonia , dores de estômago, refluxo ácido e dificuldade em ganhar ou manter o peso.
Qual é o gênero da fibrose cística mais comum em?
A fibrose cística afeta homens e mulheres; aproximadamente 30.000 pessoas nos Estados Unidos foram diagnosticadas com a doença. O maior fator de risco para fibrose cística é uma história familiar da doença, especialmente se um dos pais for um portador conhecido.
Que pessoa famosa tem fibrose cística?
Lista de pessoas com diagnóstico de fibrose cística
| Nome | Vida |
|---|---|
| Bob Flanagan | (1952–1996) |
| Travis Flores | (1991—) |
| Nolan Gottlieb | (1982—) |
| Queva Griffin | (1983-2003) |
Você pode beijar alguém com fibrose cística?
É lógico que os germes sejam trocados em ambas as direções durante o beijo, de modo que as bactérias também possam ser transmitidas ao paciente com FC que beija. Uma pessoa saudável sem uma infecção aguda não apresenta perigo para a transmissão de germes ao parceiro com FC.
O que é fibrose cística em estágio final?
A doença pulmonar em estágio terminal é caracterizada por cistos, abscessos e fibrose dos pulmões e das vias aéreas. Os pacientes morrem frequentemente de infecções pulmonares avassaladoras.
Pessoas com FC podem ter filhos?
Mulheres com FC têm muco cervical mais espesso e podem ter problemas de ovulação devido à má nutrição. No entanto, a maioria das mulheres com FC é fértil e pode engravidar se a contracepção apropriada não for usada.
O CF pode ir embora?
Não há cura para a fibrose cística, mas o tratamento pode aliviar os sintomas, reduzir complicações e melhorar a qualidade de vida. Recomenda-se monitoramento rigoroso e intervenção precoce e agressiva para retardar a progressão da FC, que pode levar a uma vida mais longa.
O que desencadeia a fibrose cística?
A fibrose cística é causada por uma alteração ou mutação em um gene chamado CFTR (regulador da condutância transmembrana da fibrose cística). Este gene controla o fluxo de sal e fluidos para dentro e para fora de suas células. Se o gene CFTR não funcionar da maneira que deveria, um muco pegajoso se acumula em seu corpo.
Trikafta cura fibrose cística?
Trikafta é o primeiro tratamento aprovado que é eficaz para pacientes com fibrose cística de 12 anos ou mais com pelo menos uma mutação F508del, que afeta 90% da população com fibrose cística ou cerca de 27.000 pessoas nos Estados Unidos.
