quão comum é a fibrose cística

Mais de 30.000 pessoas vivem com fibrose cística (mais de 70.000 em todo o mundo). Aproximadamente 1.000 novos casos de FC são diagnosticados a cada ano. Mais de 75 por cento das pessoas com FC são diagnosticadas aos 2 anos de idade. Mais da metade da população com FC tem 18 anos ou mais.

1. Qual porcentagem da população tem fibrose cística?
2. Quão comum é a fibrose cística na população em geral?
3. Quem corre maior risco de fibrose cística?
4. Onde a fibrose cística é mais comum?
5. Você pode ter fibrose cística em qualquer idade?
6. Pessoas com FC podem ter filhos?
7. Qual é a expectativa de vida da fibrose cística?
8. Você pode ter fibrose cística sem histórico familiar?
9. Você pode ter CF e não saber?
10. O que desencadeia a fibrose cística?
11. Com que idade a fibrose cística é diagnosticada?
12. Você pode crescer fora da fibrose cística?

Qual porcentagem da população tem fibrose cística?

Cerca de 30.000 pessoas nos Estados Unidos têm fibrose cística. A doença afeta cerca de 1 em 2.500 a 3.500 recém-nascidos brancos. Não é tão comum em outros grupos étnicos. Afeta cerca de 1 em 17.000 afro-americanos e 1 em 100.000 ásio-americanos.

Quão comum é a fibrose cística na população em geral?

A fibrose cística é uma doença genética comum na população branca nos Estados Unidos. A doença ocorre em 1 em 2.500 a 3.500 recém-nascidos brancos. A fibrose cística é menos comum em outros grupos étnicos, afetando cerca de 1 em 17.000 afro-americanos e 1 em 31.000 asiático-americanos.

Quem corre maior risco de fibrose cística?

Uma pessoa corre maior risco de ter fibrose cística se um ou ambos os pais forem portadores de um gene CFTR mutado ou tiver fibrose cística. Uma pessoa também corre maior risco se um irmão, meio-irmão ou primo de primeiro grau tem fibrose cística.

Onde a fibrose cística é mais comum?

O gene da fibrose cística é mais comum em caucasianos de ascendência norte-europeia. A doença ocorre com mais frequência nessas pessoas, mas pode ocorrer em qualquer população étnica. Os pais podem ser testados para ver se são portadores; no entanto, não é possível identificar todas as pessoas que carregam um gene para fibrose cística.

Você pode ter fibrose cística em qualquer idade?

Enquanto a maioria dos pacientes com fibrose cística são diagnosticados por volta dos dois anos de idade, e outros são diagnosticados na idade adulta. É importante reconhecer que existem mais de 1.800 mutações no gene da fibrose cística, o que pode complicar o diagnóstico.

Pessoas com FC podem ter filhos?

Mulheres com FC têm muco cervical mais espesso e podem ter problemas de ovulação devido à má nutrição. No entanto, a maioria das mulheres com FC é fértil e pode engravidar se a contracepção apropriada não for usada.

Qual é a expectativa de vida da fibrose cística?

A expectativa de vida média de uma pessoa com fibrose cística nos EUA é de aproximadamente 37,5 anos, com muitos vivendo muito mais. No entanto, esse número está aumentando constantemente à medida que os pesquisadores descobrem novos tratamentos e medicamentos.

Você pode ter fibrose cística sem histórico familiar?

Meus filhos podem ter FC, mesmo que não seja da minha família? sim. Na verdade, a maioria dos casais que têm um filho com FC não tem histórico familiar de fibrose cística e ficam surpresos ao saber que carregam uma mutação no gene CFTR, que causa a doença..

Você pode ter CF e não saber?

Pessoas que não são diagnosticadas até a idade adulta geralmente têm doença mais branda e são mais propensas a apresentar sintomas atípicos, como episódios recorrentes de inflamação do pâncreas (pancreatite), infertilidade e pneumonia recorrente. Pessoas com fibrose cística têm um nível de sal no suor superior ao normal.

O que desencadeia a fibrose cística?

A fibrose cística é causada por uma alteração ou mutação em um gene chamado CFTR (regulador da condutância transmembrana da fibrose cística). Este gene controla o fluxo de sal e fluidos para dentro e para fora de suas células. Se o gene CFTR não funcionar da maneira que deveria, um muco pegajoso se acumula em seu corpo.

Com que idade a fibrose cística é diagnosticada?

A maioria das crianças agora é testada para FC ao nascer por meio de triagem neonatal e a maioria é diagnosticada aos 2 anos de idade. No entanto, algumas pessoas com FC são diagnosticadas como adultos. Um médico que vê os sintomas da FC pedirá um teste de suor e um teste genético para confirmar o diagnóstico.

Você pode crescer fora da fibrose cística?

Fotografia de Marc Pagani. Antes da década de 1950, era raro que um bebê nascido com fibrose cística (FC) sobrevivesse até mais de 5 ou 6 anos de idade. Em 1962, a sobrevida média era de cerca de 10 anos, com poucos sobrevivendo até a adolescência, de acordo com o National Institutes of Health.